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埃万妥单抗(amivantamab)
全部名称
埃万妥单抗,amivantamab,Rybrevant
适应人群
在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
 规格:
350mg/7ml/瓶
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国杨森制药
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

埃万妥单抗(amivantamab)的注意事项

Rybrevant是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,属于双特异性抗体,能够同时靶向两个与肿瘤生长相关的蛋白。由于其特殊的药理作用机制,患者在使用时需要特别注意其用药注意事项。

1.皮肤反应与阳光照射

amivantamab可能会引起皮肤敏感或光敏反应,患者在治疗期间及停药后一段时间内应避免直接暴露于阳光下。

2.输注相关反应(IRR)

IRR可能表现为发热、寒战、恶心、呕吐、皮疹等症状。一旦出现这些症状,应立即通知医护人员,并根据情况中断或调整输注速度。

3.间质性肺病(ILD)/肺炎

ILD/肺炎可能会导致患者出现呼吸困难、咳嗽等症状。患者应定期接受肺部检查,并报告任何新的或恶化的呼吸问题。

4.皮肤科不良反应

除了常见的皮疹外,amivantamab还可能会引起痤疮样皮炎和中毒性表皮坏死松解症等严重皮肤反应。

5.眼部毒性

眼部毒性可能表现为视力模糊、眼痛、流泪等症状。

6.胚胎-胎儿毒性

amivantamab具有潜在的胚胎-胎儿毒性,可能导致胎儿畸形或流产。育龄女性在接受治疗期间应采取有效的避孕措施,并在治疗前告知医生自己的生育计划。如果患者在治疗期间怀孕,应立即告知医生并接受医疗评估。

患者在接受amivantamab治疗期间应注意遵循医生的用药指导,按时按量服药。在治疗过程中,患者需要定期进行监测和随访以评估治疗效果和不良反应的发生情况。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月14日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761210

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
埃万妥单抗,amivantamab,Rybrevant
适应人群
在接受含铂化疗失败后病情进展、表皮生长因子受体(EGFR)基因第20号外显子有插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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