免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯去羟肌苷怎么服用效果好?

去羟肌苷怎么服用效果好?

作者
医学编辑王敏
阅读量:164
2021-09-10 11:14

去羟肌苷(Videx)能抑制HIV的复制。去羟肌苷(Videx)在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷(ddATP),为人类免疫缺陷病毒(HIV)复制抑制剂。那去羟肌苷怎么服用效果好?

去羟肌苷用法用量

成人:体重≥60 kg者,去羟肌苷(Videx)片剂的推荐剂量为200mg bid或400mg qd,缓冲粉剂为250mg bid。体重<60 kg者,去羟肌苷(Videx)片剂的推荐剂量为125mg bid或250mg qd,缓冲粉剂为167mg bid。

儿童 : 去羟肌苷(Videx)推荐剂量为120mg/m2,每日2次。儿童每日1次的治疗方案尚未确定。

去羟肌苷

去羟肌苷(Videx)应在餐前至少30分钟给药,或在进食2小时后空腹服用。无论是每日1次还是每日2次,为提供足够的缓冲液以防止去羟肌苷(Videx)在胃内被酸降解,每次至少应服用2片相应的剂量。200mg规格的去羟肌苷(Videx)片剂只用于每日1次治疗方案。为避免胃肠道不良反应,每次用量不应超过4片。

去羟肌苷(Videx)口服后平均绝对生物利用度约37%,食物使去羟肌苷的吸收减少50%,因此必须空腹服用。酸性条件下,去羟肌苷(Videx)迅速降介,因此去羟肌苷(Videx)配方含缓冲剂铝抗酸剂以增加胃内PH。在服用去羟肌苷(Videx)2小时内应注意不要服用四环素、氟喹诺酮或可螫合铝、镁的其他药物。

以上就是关于去羟肌苷(Videx)的介绍,患者如果想要了解更多关于去羟肌苷的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:去羟肌苷副作用有什么?

相关药讯
去羟肌苷副作用有什么?
去羟肌苷(Videx)是反转录酶抑制剂,去羟肌苷能有效地对抗HIV病毒。去羟肌苷(Videx)适用于治疗不耐齐多夫定治疗或用齐多夫定治疗后临床或免疫学明显恶化的成年或儿科(6个月以上)艾滋病人。由于应用齐多夫定的经验较多,并已有不少文献记载它能延长生命,降低其它感染的机会,因此齐多夫定被作为一线治疗药,而去羟肌苷(Videx)被用来作为齐多夫定的非常重要的替代药,那去羟肌苷副作用有什么? 去羟肌苷副作用 去羟肌苷副作用包括有:脱发、过敏反应、无力、疼痛、寒战、发热、消化不良、腹泻、唾液腺炎、腮腺肿大、口干、眼干、贫血、白细胞缺乏症、血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、肝脏脂肪变性、肝炎、肝功能衰竭、糖尿病、高血糖或低血糖等等。如果在使用去羟肌苷(Videx)治疗期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。患者在接受去羟肌苷(Videx)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少去羟肌苷(Videx)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 去羟肌苷注意事项 对去羟肌苷(Videx)和其他配方成分有明显过敏的患者禁用该药品治疗。 应注意去羟肌苷(Videx)的药物相互作用,去羟肌苷与某些药物合用或饮酒,可能增加该药品的毒性。 去羟肌苷(Videx)不能治愈HIV感染,接受该药品治疗的患者仍可能继续发展产生与艾滋病或ARC相关的疾病,包括机会致病菌感染。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:安能得多少钱一盒?在哪买的到?
已帮助人数164人
2022-10-26 14:52
地达诺新不良反应有哪些?
地达诺新(Didanosine)是反转录酶抑制剂,能有效地对抗HIV病毒。地达诺新(Didanosine)适用于治疗不耐齐多夫定治疗或用齐多夫定治疗后临床或免疫学明显恶化的成年或儿科(6个月以上)艾滋病人。由于应用齐多夫定的经验较多,并已有不少文献记载它能延长生命,降低其它感染的机会,因此齐多夫定被作为一线治疗药,而地达诺新(Didanosine)被用来作为齐多夫定的非常重要的替代药。 地达诺新(Didanosine)口服后平均绝对生物利用度约37%,食物使该药的吸收减少50%,因此必须空腹服用。酸性条件下,地达诺新迅速降介,因此药物配方含缓冲剂铝抗酸剂以增加胃内PH。在服用本品2小时内应注意不要服用四环素,氟喹诺酮或可螫合铝、镁的其他药物。 地达诺新不良反应有哪些?地达诺新(Didanosine)的不良反应有消化不良、腹痛、白细胞缺乏症、腮腺肿大、口干、胰腺炎、头痛、恶心、呕吐、脱发、过敏反应、低血糖、疼痛、寒战、神经病变、皮疹、腹泻、唾液腺炎、眼干、贫血、发热、厌食、血小板缺乏症、无力、腹泻、瘙痒、肝脏脂肪变性,肝炎、肝功能衰竭、糖尿病、高血糖、乳酸性酸中毒、肌肉疼痛等,如果在使用地达诺新(Didanosine)期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:地达诺新图片及价格
已帮助人数190人
2022-10-26 14:52
艾滋病患者期盼已久的新药来临!去羟肌苷效果如何?
艾滋病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。该病毒可以破坏人体免疫系统,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。潜伏期长,且无法根治,因此艾滋病又被称为“慢性绝症”。新药的问世,是患者生存的希望! 去羟肌苷作为治疗治疗Ⅰ型HIV感染的药物,上市时间不长,网络信息较少,以下是关于去羟肌苷信息整理,患者应根据自己情况选择,对症下药。 使用去羟肌苷可以降低病毒载量,提高免疫功能。 临床医疗机构选择去羟肌苷、司他夫定联合奈韦拉平治疗20例HIV-1感染者和艾滋病患者,将其分为A(进口药)B(国产药)两组,展开一年期观察, 结果显示,A组因产生不良反应停止,AB两组的血浆病毒载量平均值,出现明显变化,都呈下降趋势,A组比治疗前下降2.12lg拷贝/ml,B组比治疗前下降2.55lg拷贝/ml。A、B两组分别在4.3个月和2个月时,均检测不到病毒载量。并且CD4细胞计数和CD4/CD8比例逐渐升高,疗效显著。 服药剂量应根据患者年龄体重确定 成人 :体重≥60 kg者,片剂的推荐剂量应在200 mg bid到 400 mg qd之间,缓冲粉剂为250 mg bid。 体重<60 kg者,片剂的推荐剂量应在125 mg bid到250 mg qd之间,缓冲粉剂为167 mg bid。 儿童 : 推荐剂量为120 mg/m2,每日2次。儿童每日1次的治疗方案尚未确定。 该药品应在餐前半个小时,或者在吃饭后两小时空腹服用。无论每日服用几次,为了能够提供足够的缓冲液,仿制药物成分在胃中被分解,每次至少服用两片。同时为了不伤害肠胃,不应超过四片。 本品的严重毒性是胰腺炎 临床数据显示,服用该药可能会产生一定副作用。其他重要的毒性还有乳酸性酸中毒等,并且可能产生外周神经病变。在临床中发生率最高的副作用是:皮疹/瘙痒、腹痛、神经病变、恶心头痛、呕吐、腹泻胰腺炎,脱发过敏、反应疼痛、消化系统-厌食、消化不良和腹泻、寒战和发热。 含有以下情况者慎用 末梢神经炎头痛、皮疹、发烧、腹泻、恶心,有胰腺炎史或嗜酒者慎用。 购买渠道 去羟肌苷版本众多,购药渠道较为复杂,巨大的市场空白滋生诸多非法代购现象,严重损害患者生命财产安全。 医伴旅作为专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念,为国内广大患者寻找有用的药,买的起的药。 多家医院合作,客服时时在线,为患者提供专业建议。国外药房深度合作,海外直邮,物流实时更新,将药品送患者手中。
已帮助人数170人
2021-09-29 15:18
去羟肌苷必须要空腹服药吗?应该怎么服用去羟肌苷?
于1991 年在美国上市的去羟肌苷是一种HIV-1逆转录酶抑制剂,在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷而起作用,该药与其他抗病毒药物联合的鸡尾酒疗法用于治疗I型 HIV感染,对齐多夫定耐药的HIV病毒株仍有作用,但是正确服药才能达到最佳治疗效果,今天咱们来详细了解一下去羟肌苷必须要空腹服药吗?应该怎么服用去羟肌苷? 去羟肌苷是一款空腹服用的药物,应在餐前至少30分钟服药,或在进食2小时后空腹服用。该药每天需要服用2次,每次125~200mg ;如果患者体重大于60kg ,每日一次400mg ;如果患者体重小于60kg,每日一次300mg;推荐的儿童剂量为120 mg/m2,每日2次。为避免胃肠道不良反应,每次用量不应超过4片。患者不可随意更改剂量和用法,遵医嘱用药,避免患者产生不耐受反应,影响药物效果,加重原有病情。 去羟肌苷必须空腹服用的原因是该药口服后平均绝对生物利用度约37%,食物使去羟肌苷的吸收减少50%,四环素、氟喹诺酮或可螫合铝、镁的其他药物在服用去羟肌苷(Videx)2小时内不要服用。去羟肌苷为HIV反转录酶抑制剂,作用机制与齐多夫定相似。该药不能预防HIV通过性接触或血液污染造成的传染。服药时定期进行视网膜检查。限制钠盐摄入量、苯丙酮尿症者、肾功能损害者减少用量。与某些药物合用或饮酒,可增加毒性。用药前应仔细阅读说明书,告知医生近期用过的药物。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:去羟肌苷对齐多夫定耐药的HIV病毒株有用吗?多少钱一盒?
已帮助人数178人
2021-09-29 10:49
最新药讯
吃泽布替尼贫血严重的处理措施
导读:泽布替尼是一种BTK抑制剂,用于治疗某些血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中,部分患者可能会遇到血液学毒性,包括贫血,这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生,在医生的评估下明确贫血的严重程度,并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物,它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,并被制作成胶囊,患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发,2012年6月开始立项,2019年11月在美国上市,成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤(MZL)。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤(FL)。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2(BTK)抑制剂,在抑制癌细胞增殖的同时,可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用,特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少,进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血,补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗,以提高血红蛋白水平,使用红细胞生成刺激剂(如促红细胞生成素)来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食,增加含铁食物的摄入,如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂,但需在医生指导下使用,以避免铁过量。
已帮助人数5人
2024-05-07 17:46
泽布替尼服药指南之饮食禁忌
导读:泽布替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗先前接受过治疗的成年人的套细胞淋巴瘤。泽布替尼治疗期间,饮食方面应注意避免辛辣、刺激性食物、避免含咖啡因的饮料、避免高脂餐、避免饮酒等。避免辛辣、刺激性食物如辣椒、咖啡、酒精、麻辣火锅、烧烤、芥末、大蒜、洋葱、辣条等,这些食物可能会刺激胃肠道,加剧胃部不适或加重出血风险。避免含咖啡因的饮料例如咖啡、茶、可乐等,这些饮品可能增加药物的副作用,如口干、口渴等,并可能影响药物的代谢和消化吸收。避免高脂餐高脂肪餐可能影响一些药物的吸收,虽然泽布替尼的药代动力学特性表明高脂餐对泽布替尼的AUC或Cmax没有显著临床影响,但通常建议患者保持健康的饮食习惯,避免过多摄入高脂肪食物,例如肥肉、炸串、炸鸡、肘子等。酒精通常建议在服用任何抗肿瘤药物期间限制或避免酒精,因为酒精可能加剧药物副作用,如恶心、呕吐、腹泻、肝损伤等,或与药物产生不利互动。葡萄柚和果汁许多药物会警告避免与葡萄柚及其果汁同时摄入,因为它们可以影响药物在体内的代谢,特别是通过干扰CYP3A4酶的作用。虽然泽布替尼的药物说明书中没有提到,但鉴于泽布替尼也可能通过CYP3A酶代谢,理论上应考虑这一潜在的相互作用风险。最好咨询医生是否需要避免葡萄柚产品。注意均衡饮食建议患者使用泽布替尼期间摄入丰富的蛋白质、维生素和矿物质等营养物质,包括新鲜的水果、蔬菜、全谷物和低脂肪的动物蛋白食物。增加膳食纤维摄入和补充水分,多吃富含膳食纤维的食物,如粗粮、豆类、蔬菜和水果等,有助于维持肠道健康,减少便秘症状发生。同时保持足够的水分摄入,有助于维持身体代谢和水分平衡。
已帮助人数4人
2024-05-07 17:46
ponvory的适应症及购买方式简介
导读:Ponvory通过调节免疫系统,特别是作用于淋巴细胞,尤其是T细胞,减少这些细胞从淋巴结向中枢神经系统的迁移,从而降低炎症反应的发生。在使用Ponvory时,患者应在医生的指导下进行治疗,并且要遵循说明书的推荐。这篇文章主要讲了Ponvory的适应症、作用功效、用药参考、警告和注意事项、购买方式等内容。适应症Ponvory适用于治疗成人的复发型多发性硬化症,包括:临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型疾病(RRMS)、活动性继发性进展型疾病(SPMS)。作用功效1、减少复发:Ponvory能减少多发性硬化症的复发率,对控制炎症和神经损伤有积极作用。延缓疾病进展:通过控制炎症和神经损伤,Ponvory有助于减慢疾病的长期进展速度,改善患者的生活质量和预后。2、降低残疾进展风险:研究表明,使用Ponvory治疗的患者中约有90%在三个月内没有残疾进展。3、减少炎症反应:Ponvory作用于特定的免疫细胞,有助于减少炎症反应的发生。4、降低发展为二级进展型多发性硬化症的风险:Ponvory能够降低患者发展成为二级进展型多发性硬化症的风险。用药参考Ponvory通常每日口服一次,餐前或餐后服用均可。需要进行剂量滴定,从较低剂量开始逐渐增加至维持剂量。如果漏服一次,应继续按计划服药,不必补服漏掉的剂量。如果漏服超过3天,则需要重新开始治疗和剂量滴定。警告和注意事项可能增加严重感染的风险,这些感染可能威胁生命或导致死亡。可能导致心率下降,特别是在开始服用时。有肝脏问题的患者应告知医生,因为Ponvory可能增加肝脏酶的水平。可能导致皮肤癌,包括基底细胞癌、黑色素瘤和鳞状细胞癌。可能导致视力问题,如黄斑水肿,特别是在有糖尿病或葡萄膜炎病史的患者中。在治疗期间和治疗结束后的1周内,应采取有效的避孕措施。购买方式医院药房:患者可以拿着医生开具的处方到附近的医院药房购买Ponvory。一些在线药店也提供处方药物的销售服务,但请确保选择信誉良好的在线药店,以保证药品的真实性和质量。如果Ponvory在患者所在地区不易获得,可以考虑通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高。
已帮助人数4人
2024-05-07 17:34
芦曲泊帕治疗慢性肝病相关血小板减少症的疗效与安全性分析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta,是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂,为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择,建议患者在医生的指导下进行用药,不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质,可以增加体内血小板的产生,可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板),但是该药物不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数,治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天,任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件,相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比,接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等,大部分副作用属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状,患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中,芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当,没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物,推荐剂量是3mg,每天服用1次,持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前,医生会检查连续计数,定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药,请每天在同一时间服药。
已帮助人数6人
2024-05-07 17:16
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示