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去羟肌苷对齐多夫定耐药的HIV病毒株有用吗?多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:139
2021-09-29 10:46

去羟肌苷是一种人工合成的核苷类药物,于1991 年首次在美国上市,该药是一种HIV-1逆转录酶抑制剂,是由美国Bristol-Myers Squibb公司开发的,今天咱们来详细的了解一下去羟肌苷对齐多夫定耐药的HIV病毒株有用吗?多少钱一盒?

去羟肌苷已用于不能耐受齐多夫定( AZT )、A ZT治疗无效或无症状HIV感染的艾滋病患者。该药通过干扰逆转录酶阻止病毒的复制而使艾滋病患者的CD4 细胞数目增多, 从而减少致病菌感染发生率,延长患者的生存时间。

去羟肌苷

那么,去羟肌苷治疗艾滋病效果好吗?

试验显示,去羟肌苷、司他夫定和奈韦拉平联合治疗人免疫缺陷病毒(HIV)-1感染者,感染者的病毒载量比治疗开始前下降约2.28 logs和2.63 logs;CD4+淋巴细胞由平均(337±221)个/μl上升到(393±301)个/μl和(414±284)个/μl。可见去羟肌苷效果是很好的。安全性方面,在临床实验中,发生率较高的不良反应有皮疹/瘙痒、腹痛、腹泻、神经病变、胰腺炎、头痛、呕吐、恶心。患者应遵医嘱用药,不得随意更改剂量和用法,以免影响药物效果。

去羟肌苷多少钱一盒?目前还没有资料可以查询到去羟肌苷在国内上市的消息,更不用说使用医保报销了。有需要该药的患者可以出国购买,但费用较高,也可以通过医伴旅获取,性价比高,价格实惠,海外药厂直邮也避免了患者购买到假药的忧虑。通过医伴旅获取该药,不用出家门就可以在网上咨询药物价格和购药流程,能减轻患者家庭不小的经济负担。具体去羟肌苷多少钱一盒患者额可以咨询医伴旅客服人员。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
去羟肌苷副作用有什么?
去羟肌苷(Videx)是反转录酶抑制剂,去羟肌苷能有效地对抗HIV病毒。去羟肌苷(Videx)适用于治疗不耐齐多夫定治疗或用齐多夫定治疗后临床或免疫学明显恶化的成年或儿科(6个月以上)艾滋病人。由于应用齐多夫定的经验较多,并已有不少文献记载它能延长生命,降低其它感染的机会,因此齐多夫定被作为一线治疗药,而去羟肌苷(Videx)被用来作为齐多夫定的非常重要的替代药,那去羟肌苷副作用有什么? 去羟肌苷副作用 去羟肌苷副作用包括有:脱发、过敏反应、无力、疼痛、寒战、发热、消化不良、腹泻、唾液腺炎、腮腺肿大、口干、眼干、贫血、白细胞缺乏症、血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、肝脏脂肪变性、肝炎、肝功能衰竭、糖尿病、高血糖或低血糖等等。如果在使用去羟肌苷(Videx)治疗期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。患者在接受去羟肌苷(Videx)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少去羟肌苷(Videx)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 去羟肌苷注意事项 对去羟肌苷(Videx)和其他配方成分有明显过敏的患者禁用该药品治疗。 应注意去羟肌苷(Videx)的药物相互作用,去羟肌苷与某些药物合用或饮酒,可能增加该药品的毒性。 去羟肌苷(Videx)不能治愈HIV感染,接受该药品治疗的患者仍可能继续发展产生与艾滋病或ARC相关的疾病,包括机会致病菌感染。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:安能得多少钱一盒?在哪买的到?
已帮助人数159人
2022-10-26 14:52
地达诺新不良反应有哪些?
地达诺新(Didanosine)是反转录酶抑制剂,能有效地对抗HIV病毒。地达诺新(Didanosine)适用于治疗不耐齐多夫定治疗或用齐多夫定治疗后临床或免疫学明显恶化的成年或儿科(6个月以上)艾滋病人。由于应用齐多夫定的经验较多,并已有不少文献记载它能延长生命,降低其它感染的机会,因此齐多夫定被作为一线治疗药,而地达诺新(Didanosine)被用来作为齐多夫定的非常重要的替代药。 地达诺新(Didanosine)口服后平均绝对生物利用度约37%,食物使该药的吸收减少50%,因此必须空腹服用。酸性条件下,地达诺新迅速降介,因此药物配方含缓冲剂铝抗酸剂以增加胃内PH。在服用本品2小时内应注意不要服用四环素,氟喹诺酮或可螫合铝、镁的其他药物。 地达诺新不良反应有哪些?地达诺新(Didanosine)的不良反应有消化不良、腹痛、白细胞缺乏症、腮腺肿大、口干、胰腺炎、头痛、恶心、呕吐、脱发、过敏反应、低血糖、疼痛、寒战、神经病变、皮疹、腹泻、唾液腺炎、眼干、贫血、发热、厌食、血小板缺乏症、无力、腹泻、瘙痒、肝脏脂肪变性,肝炎、肝功能衰竭、糖尿病、高血糖、乳酸性酸中毒、肌肉疼痛等,如果在使用地达诺新(Didanosine)期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:地达诺新图片及价格
已帮助人数187人
2022-10-26 14:52
艾滋病患者期盼已久的新药来临!去羟肌苷效果如何?
艾滋病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。该病毒可以破坏人体免疫系统,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。潜伏期长,且无法根治,因此艾滋病又被称为“慢性绝症”。新药的问世,是患者生存的希望! 去羟肌苷作为治疗治疗Ⅰ型HIV感染的药物,上市时间不长,网络信息较少,以下是关于去羟肌苷信息整理,患者应根据自己情况选择,对症下药。 使用去羟肌苷可以降低病毒载量,提高免疫功能。 临床医疗机构选择去羟肌苷、司他夫定联合奈韦拉平治疗20例HIV-1感染者和艾滋病患者,将其分为A(进口药)B(国产药)两组,展开一年期观察, 结果显示,A组因产生不良反应停止,AB两组的血浆病毒载量平均值,出现明显变化,都呈下降趋势,A组比治疗前下降2.12lg拷贝/ml,B组比治疗前下降2.55lg拷贝/ml。A、B两组分别在4.3个月和2个月时,均检测不到病毒载量。并且CD4细胞计数和CD4/CD8比例逐渐升高,疗效显著。 服药剂量应根据患者年龄体重确定 成人 :体重≥60 kg者,片剂的推荐剂量应在200 mg bid到 400 mg qd之间,缓冲粉剂为250 mg bid。 体重<60 kg者,片剂的推荐剂量应在125 mg bid到250 mg qd之间,缓冲粉剂为167 mg bid。 儿童 : 推荐剂量为120 mg/m2,每日2次。儿童每日1次的治疗方案尚未确定。 该药品应在餐前半个小时,或者在吃饭后两小时空腹服用。无论每日服用几次,为了能够提供足够的缓冲液,仿制药物成分在胃中被分解,每次至少服用两片。同时为了不伤害肠胃,不应超过四片。 本品的严重毒性是胰腺炎 临床数据显示,服用该药可能会产生一定副作用。其他重要的毒性还有乳酸性酸中毒等,并且可能产生外周神经病变。在临床中发生率最高的副作用是:皮疹/瘙痒、腹痛、神经病变、恶心头痛、呕吐、腹泻胰腺炎,脱发过敏、反应疼痛、消化系统-厌食、消化不良和腹泻、寒战和发热。 含有以下情况者慎用 末梢神经炎头痛、皮疹、发烧、腹泻、恶心,有胰腺炎史或嗜酒者慎用。 购买渠道 去羟肌苷版本众多,购药渠道较为复杂,巨大的市场空白滋生诸多非法代购现象,严重损害患者生命财产安全。 医伴旅作为专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念,为国内广大患者寻找有用的药,买的起的药。 多家医院合作,客服时时在线,为患者提供专业建议。国外药房深度合作,海外直邮,物流实时更新,将药品送患者手中。
已帮助人数166人
2021-09-29 15:18
去羟肌苷必须要空腹服药吗?应该怎么服用去羟肌苷?
于1991 年在美国上市的去羟肌苷是一种HIV-1逆转录酶抑制剂,在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷而起作用,该药与其他抗病毒药物联合的鸡尾酒疗法用于治疗I型 HIV感染,对齐多夫定耐药的HIV病毒株仍有作用,但是正确服药才能达到最佳治疗效果,今天咱们来详细了解一下去羟肌苷必须要空腹服药吗?应该怎么服用去羟肌苷? 去羟肌苷是一款空腹服用的药物,应在餐前至少30分钟服药,或在进食2小时后空腹服用。该药每天需要服用2次,每次125~200mg ;如果患者体重大于60kg ,每日一次400mg ;如果患者体重小于60kg,每日一次300mg;推荐的儿童剂量为120 mg/m2,每日2次。为避免胃肠道不良反应,每次用量不应超过4片。患者不可随意更改剂量和用法,遵医嘱用药,避免患者产生不耐受反应,影响药物效果,加重原有病情。 去羟肌苷必须空腹服用的原因是该药口服后平均绝对生物利用度约37%,食物使去羟肌苷的吸收减少50%,四环素、氟喹诺酮或可螫合铝、镁的其他药物在服用去羟肌苷(Videx)2小时内不要服用。去羟肌苷为HIV反转录酶抑制剂,作用机制与齐多夫定相似。该药不能预防HIV通过性接触或血液污染造成的传染。服药时定期进行视网膜检查。限制钠盐摄入量、苯丙酮尿症者、肾功能损害者减少用量。与某些药物合用或饮酒,可增加毒性。用药前应仔细阅读说明书,告知医生近期用过的药物。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:去羟肌苷对齐多夫定耐药的HIV病毒株有用吗?多少钱一盒?
已帮助人数175人
2021-09-29 10:49
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
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