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【特泊替尼临床试验】特泊替尼联合吉非替尼治疗什么?效果如何?

作者
医伴旅医学编辑王敏
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2021-06-11 10:41

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。目前越来越多的靶向药物研发上市,为肺癌患者的治疗带来了新的选择。在2019年9月,FDA授予默克的特泊替尼突破性药物资格。2020年3月25日,日本厚生劳动省批准高选择性口服MET抑制剂特泊替尼上市,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。2021年特泊替尼被FDA加速批准上市。非小细胞肺癌治疗药物特泊替尼治疗效果怎么样?

特泊替尼联合吉非替尼治疗什么?效果如何?

在2018年ESMO年会报道了特泊替尼联合吉非替尼治疗MET阳性,EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月;MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到 21.2个月。由此可知,联合用药其治疗效果是十分显著的。

特泊替尼

特泊替尼副作用

特泊替尼治疗效果显著,但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应。特泊替尼超过5%的常见副作用有:周围性水肿、恶心、乏力、腹泻、淀粉酶增加、血肌酐升高、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等。由于每个患者的身体情况并不完全相同,因此在特泊替尼治疗期间出现的副作用也是因人而异,如果出现严重副作用,请及时联系医生处理,不要盲目用药。 

特泊替尼注意事项

特泊替尼应在专业医生的指导下开始使用,动物试验显示,特泊替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内,使用有效的避孕措施。

重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。患者如果自身还有其他特殊情况,要在开始治疗前告知医生,医生将根据实际情况调整您的治疗方案。

 以上就是关于特泊替尼的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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特泊替尼靶向药治疗非小细胞肺癌效果如何?
特泊替尼靶向药治疗非小细胞肺癌效果显著,研究显示,特泊替尼在治疗非小细胞肺癌方面能够提高客观缓解率,延长患者寿命,并且能够改善不适症状,提高患者生活质量。特泊替尼药物介绍特泊替尼是一种靶向间质-上皮转化(MET)的激酶抑制剂,用于治疗表现出MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者。特泊替尼于2020年3月在日本首次获批用于治疗伴有MET改变的非小细胞肺癌(NSCLC),随后于2021年2月获得美国FDA加速批准,商品名为Tepmetko,用于治疗患有转移性NSCLC和MET外显子14跳跃改变的成年患者。它是第一个口服MET靶向酪氨酸激酶抑制剂,允许每日一次给药,这一优点可能有助于减轻通常与化疗方案相关的药物负担。2022年2月,替泊替尼在欧洲获批使用。特泊替尼治疗非小细胞肺癌的效果一项研究评估了患有MET外显子14跳跃突变的患者每天口服一次500mg特泊替尼的抗肿瘤活性和副作用,直至疾病进展、同意撤回或导致停药的不良事件。从2016年9月13日到2020年1月1日,共有6708名患者接受了MET改变的预筛查,随后筛选了169名患有MET外显子14跳跃突变的患者)。在这些患者中,152名患者接受替泊替尼治疗,99名患者接受了至少9个月的随访。液体活检组包括66例患者,组织活检组包括60例患者。根据这两种方法,27名患者均获得阳性结果。1、肿瘤负荷的反应率和相对于基线的变化:根据独立审查,在有效人群中的99名患者中,客观缓解率为46%。所有的回应都是片面的,没有患者获得完全缓解。两个活检组的缓解率一致:液体活检组为48%,组织活检组为50%。无论基线特征和先前治疗的行数如何,缓解率相似。根据研究者评估,有效人群的缓解率为56%。研究人员发现,2名患者获得完全缓解,53名患者获得部分缓解,液体活检组的缓解率为56%,组织活检组的缓解率为62%。大多数患者观察到肿瘤缩小:独立审查为89%,研究人员评估为88%。反应迅速,通常在治疗开始后6周内起效。参加该研究的146名患者的结果相似,但随访时间可能少于9个月。2、根据活检组织的数据,无进展生存期:联合活检组经独立审查得出的中位缓解持续时间为11.1个月,液体活检组为9.9个月,组织活检组为15.7个月。根据研究者评估,结果相似。根据独立审查,联合活检组的中位无进展生存期为8.5个月,液体活检组为8.5个月,而联合活检组为11.0个月。组织活检组的时间间隔为3个月,根据研究者评估,结果相似。截至数据截止时,已停用替泊替尼的77名患者中有27名接受了后续治疗。根据不成熟的数据,中位总生存期为17.1个月。3、脑转移患者中的疗效:在11名脑转移患者中(全部为非靶肿瘤[即根据RECIST不符合定义为靶病灶]),独立审查的缓解率为55%,中位缓解持续时间为9.5个月。在这些患者中,中位无进展生存期为10.9个月。由此可见,特泊替尼治疗非小细胞肺癌的疗效显著,咳嗽相对于基线的平均变化超过了预定义的最低重要差异,表明症状减轻,呼吸困难和胸痛症状稳定。整体功能评分显示,患者在EORTC QLQ-C30量表和EQ-5D-5L上报告的生活质量随着时间的推移保持稳定。特泊替尼治疗非小细胞肺癌的安全性在安全人群的152名患者中,98%的患者在治疗期间报告了任何原因的不良事件。89%的患者报告了研究人员认为与替泊替尼相关的不良事件。28%的患者此类事件为3级或以上,其中25%为3级,2%为4级,这些3级或以上不良事件中最常见的是外周水肿。淀粉酶和脂肪酶水平升高很常见,但严重程度为轻度至中度。这种增加是无症状的,也不伴有胰腺炎症状。对于任何级别的最常见不良事件,开始使用替泊替尼后,中位发病时间为3-11周,对于3级或更高级别的事件,间隔为10至27周。15%的患者报告了被认为与替泊替尼相关的严重不良事件。治疗相关的不良事件导致33%的患者减少剂量,11%的患者永久停药,这种减少或停药主要与外周水肿、胸腔积液或呼吸困难有关。总结特泊替尼治疗非小细胞肺癌效果显著,是个较好的选择。但由于特泊替尼存在一些不良反应,因此建议患者在治疗期间注意观察自身不良反应,并严格遵医嘱治疗,以降低不良反应的发生率。相关热文推荐:ALK抑制剂洛拉替尼和布格替尼可以联合用药吗?
已帮助人数57人
2024-03-13 16:09
特泊替尼(Tepotinib)2024年多少钱一盒?
特泊替尼(Tepotinib)2024年的价格目前了解到,老挝东盟药厂特泊替尼规格225mgx60片,价格大概是9600元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。特泊替尼(Tepotinib)的推荐剂量是450mg每天一次,餐后口服。也就是一次需要2片特泊替尼,一盒刚好可以吃一个月的量,患者也可以根据自己的实际用药情况计算所需要的数量和费用。特泊替尼(Tepotinib)的适应症和作用特泊替尼(Tepotinib)适用于治疗携带间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。特泊替尼(Tepotinib)是一种低分子化合物,对间质表皮转化因子(MET)具有抑制作用,是受体酪氨酸激酶。特泊替尼选择性地与MET结合,并抑制MET蛋白磷酸化,可抑制MET基因突变引起的致癌MET受体信号,导致肿瘤细胞死亡。特泊替尼(Tepotinib)的治疗效果一项开放标签的 2 期研究(NCT02864992)中,对确诊有 MET 14 号外显子跳越突变的晚期或转移性 NSCLC 患者每天一次服用特泊替尼(Tepotinib)(剂量为 500 毫克)。主要终点是在随访至少 9 个月的患者中通过独立审查得出的客观反应。此外,还根据液体活检或组织活检是否检测到MET 14外显子跳越突变对反应进行了分析。研究结果 共有152名患者接受了特泊替尼(Tepotinib)治疗,其中99名患者接受了至少9个月的随访。经独立审查,联合活检组的应答率为46%,中位应答持续时间为11.1个月。在液体活检组的66名患者中,应答率为48%,在组织活检组的60名患者中,应答率为50%;两种方法均有27名患者获得阳性结果。研究者评估的应答率为56%,与既往接受的晚期或转移性疾病治疗相似。试验结论 在确诊存在MET 14外显子跳越突变的晚期NSCLC患者中,约半数患者使用特泊替尼(Tepotinib)可获得部分应答。外周水肿是3级或3级以上的主要毒性反应。特泊替尼(Tepotinib)用药须知用药前告知医生患者是否有以下情况:1、患有或曾经患有肺癌以外的肺部或呼吸问题。2.有或曾经有肝脏问题。3.怀孕或计划怀孕。特泊替尼(Tepotinib)会伤害未出生的婴儿。在开始使用特泊替尼(Tepotinib)治疗之前,医生可能会进行妊娠试验。在治疗期间和最后一剂特泊替尼后1周内使用有效的节育措施(避孕措施)。有能够怀孕的女性伴侣的男性应在特泊替尼治疗期间和特泊替尼最后一剂后1周内使用有效的节育措施。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚特泊替尼(Tepotinib)是否会进入您的母乳。在治疗期间和最后一剂特泊替尼后1周内不要母乳喂养。5、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。相关热文推荐:奈拉滨(Nelzarabine)2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Paik PK, Felip E, Veillon R, Sakai H, Cortot AB, Garassino MC, Mazieres J, Viteri S, Senellart H, Van Meerbeeck J, Raskin J, Reinmuth N, Conte P, Kowalski D, Cho BC, Patel JD, Horn L, Griesinger F, Han JY, Kim YC, Chang GC, Tsai CL, Yang JC, Chen YM, Smit EF, van der Wekken AJ, Kato T, Juraeva D, Stroh C, Bruns R, Straub J, Johne A, Scheele J, Heymach JV, Le X. Tepotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer with MET Exon 14 Skipping Mutations. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):931-943. doi: 10.1056/NEJMoa2004407. Epub 2020 May 29. PMID: 32469185; PMCID: PMC8422679.
已帮助人数232人
2024-01-02 17:31
特泊替尼的用法用量、不良反应及临床治疗数据?
特泊替尼是治疗非小细胞肺癌新药,推荐剂量为口服450mg,不良反应有水肿、疲劳、恶心、肉骨骼疼痛等,特泊替尼是高选择性口服MET抑制剂,既往研究表明,特泊替尼在MET驱动的肿瘤患者中已显示出令人鼓舞的临床活性。 特泊替尼适应症 特泊替尼(Tepmetko,Merck)是一种MET酪氨酸激酶抑制剂,正在开发用于治疗实体瘤。在2019年第三季度,特泊替尼被美国FDA授予突破性治疗地位,并被日本厚生劳动省指定为孤儿药,用于治疗含有MET改变的非小细胞肺癌,并在2020年3月被批准在日本用于此适应症。 特泊替尼治疗非小细胞肺癌的临床治疗数据 重要性:MET抑制剂最近在患有MET外显子14(metex 14)-跳跃性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者中表现出临床活性;然而,需要更长时间的随访和更大人群的数据来进一步优化治疗方法。 目的:在VISION研究中评估特泊替尼(一种强效、高选择性的MET抑制剂)对METex14-skipping非小细胞肺癌患者的长期疗效和安全性。 设计、设置和参与者:VISION期非随机临床试验是一项多短期、开放标签、多中心研究,招募了2016年9月至2021年5月期间跳过METex14的晚期/转移性NSCLC患者(队列A和C)。群组C (>18个月的随访)是一个独立群组,旨在证实群组A (>35个月的随访)的发现。数据截止日期是2022年11月20日。 干预:患者接受500 mg特泊替尼(450 mg活性部分),每日一次。 主要结果和测量:主要终点是独立审查委员会的客观反应(RECIST v1.1)。次要终点包括反应持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。 结果:A组和C组包括313名患者。客观缓解率(ORR)为51.4% ,中位数(m)DOR为18.0个月。在队列C中,与队列A相比,治疗组的ORR为55.9%,mDOR为20.8个月。在首次接受治疗的患者中,ORR为57.3%,mDOR为46.4 个月。在之前接受治疗的患者中,ORR为45.0% ,mDOR为12.6 个月。外周水肿是最常见的治疗相关不良事件,210名患者(67.1%)发生了外周水肿。 结论和相关性:在这项非随机临床试验中,来自队列C的研究结果支持来自原始队列a的结果。总体而言,在使用特泊替尼治疗后,长期结果显示了强大和持久的临床活性,特别是在首次治疗的情况下,在已知最大的关于METex14-skippin NSCLC患者的临床试验中,支持特泊替尼的全球批准,并使临床医生能够对这类患者实施这种治疗方法。 特泊替尼的用法用量 1、特泊替尼的建议用量是每天1次,450毫克,随餐服用,直到病情恶化或者产生无法承受的毒副作用。 指导患者每天在大致相同的时间服用特泊替尼,并整片吞服,请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。不推荐患者在预定的下次服药8小时之内再服用未服用的药物。如果在使用特泊替尼之后出现了呕吐症状,下一次的剂量应该按照预定的时间来进行。  2、针对不良反应的剂量调整:为了控制副作用,可将特泊替尼的建议剂量降低到每天一次225mg。如果患者还是不能忍受225mg每天一次的口服剂量,应永远停止使用特泊替尼。 特泊替尼的不良反应 1、消化系统方面的不良反应:如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。 2、肝功能异常:特泊替尼可能对肝功能产生一定的影响,表现为肝酶升高,包括ALT(丙氨酸氨基转移酶)和AST(天冬氨酸氨基转移酶)水平升高。这可能是由于特泊替尼干扰了肝脏的正常功能导致的。 3、其他不良反应:如周围性水肿、乏力、淀粉酶增加等。 特泊替尼不良反应处理措施 1、消化系统:建议患者平时注意饮食,避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,以免增减肠胃负担,平时可多吃新鲜的蔬菜、水果,有助于为身体补充一定营养。 2、肝功能异常:在使用特泊替尼治疗期间,患者需要进行定期的肝功能检查,以确保肝脏正常工作。 3、乏力:建议患者治疗期间注意休息,避免过度劳累。 药物存储 特泊替尼储存于20℃-25℃ (68℉-77℉),允许偏移至15℃-30℃ (59℉-86℉)。储存在原包装中。 总结 以上讲解了特泊替尼的用法用量、治疗效果、不良反应等内容,若患者对于特泊替尼有其他疑问,可咨询医生或者专业药师。
已帮助人数228人
2023-11-14 15:32
特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的疗效?
特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的疗效较好,可以显著延长无进展生存期和总生存期,是一种有效的治疗选择。 在临床试验中,特泊替尼治疗晚期或转移性肺癌的效果显著,根据盲法独立评审委员会(BIRC)评估的总缓解率(ORR)为43%,另一项疗效指标是BIRC的中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。这意味着一部分患者肿瘤显著缩小或完全消失,并且有一半患者的肿瘤缓解持续时间超过12.4个月。 特泊替尼(Tepotinib) 特泊替尼是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)因子酪氨酸激酶受体抑制剂,用于治疗具有MET基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌。根据一些临床试验的结果,特泊替尼显示出对MET阳性NSCLC患者的疗效。 其中一项名为VISION的试验显示,特泊替尼与化疗药物相比,在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中,可以显著延长无进展生存期和总生存期,这些数据表明特泊替尼可能是一种有效的治疗选择。 特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的疗效 研究背景:3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者发生剪接位点突变,导致癌基因驱动因子MET第14外显子转录缺失。评估了替泊替尼在该患者群体中的疗效和安全性。 研究方法:在一项开放性2期研究中,对确诊为MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者每日一次给予替泊替尼(500mg)。 研究结果:共有152名患者接受了替波替尼治疗,99名患者接受了至少9个月的随访。独立审查的缓解率为46%,联合活检组的中位缓解持续时间为11.1个月。液体活检组66例患者的缓解率为48%,组织活检组60例患者的缓解率为50%。 研究者评估的缓解率为56%,无论之前是否接受晚期或转移性疾病的治疗,缓解率都是相似的。 特泊替的用法用量 1、用法:METex14 跳跃改变的患者选择 基于血浆或肿瘤标本中存在 MET 外显子14跳跃突变,选择接受特泊替尼治疗的患者。仅建议在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆标本中是否存在 MET 外显子14跳跃改变。 如果在血浆标本中未检测到变化,重新评价活检用于肿瘤组织检测的可行性。FDA批准的用于检测 NSCLC 中 MET 外显子14跳跃改变以选择接受 TEPMETKO 治疗的患者的检测方法不可用。 2、推荐剂量 特泊替尼的推荐剂量为450mg,每天服用一次,需要与食物一起服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果服用特泊替尼后发生呕吐,建议在计划时间服用下一剂。 总结 特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的具体疗效还取决于患者的病情、基因突变类型和个体差异等因素,治疗方案的选择应该由医生根据患者的情况来决定。 如果您或您认识的人正在考虑特泊替尼治疗,请咨询专业医生以获取更详细和准确的信息。 参考文献: Paik PK, Felip E, Veillon R, Sakai H, Cortot AB, Garassino MC, Mazieres J, Viteri S, Senellart H, Van Meerbeeck J, Raskin J, Reinmuth N, Conte P, Kowalski D, Cho BC, Patel JD, Horn L, Griesinger F, Han JY, Kim YC, Chang GC, Tsai CL, Yang JC, Chen YM, Smit EF, van der Wekken AJ, Kato T, Juraeva D, Stroh C, Bruns R, Straub J, Johne A, Scheele J, Heymach JV, Le X. Tepotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer with MET Exon 14 Skipping Mutations. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):931-943. doi: 10.1056/NEJMoa2004407. Epub 2020 May 29. PMID: 32469185; PMCID: PMC8422679. 相关热文推荐:卡马替尼和阿昔替尼的区别?
已帮助人数199人
2023-10-13 15:33
特泊替尼的适应症,用法用量,效果,注意事项
特泊替尼的适应症 特泊替尼的适应症是用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌患者的治疗。特泊替尼也被称作盐酸特泊替尼片、Tepotinib、Tepmetko,是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂。 特泊替尼的用法用量 特泊替尼的用法用量是450mg每天一次,餐后口服。如果因不良反应需要减量,可减量至225mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次,永久停药。患者不可随意更改剂量和用法,以免影响原有病情的治疗。 特泊替尼的效果 一项针对METex14跳过NSCLC的患者的500 mg(450 mg活性部分)替波替尼的II期开放标签多队列研究根据年龄、既往治疗(化疗和免疫检查点抑制剂)和脑转移在预定义的亚组中评估了疗效和安全性。 结果:152名患者的疗效可评估,总体而言,客观有效率(ORR)为44.7%。年龄<75(n=84)和≥75(n=68)的患者的ORR分别为48.8%和39.7%。治疗初期(n=69)与先前治疗(n=83)的患者显示出一致的疗效[ORR44.9%vs.44.6%;中位反应持续时间:10.8vs.11.1个月]。在RANO-BM分析的15名患者中(12名先前接受过放射治疗),13名患者实现了颅内疾病控制;7例可测量的脑转移患者中有5例出现部分颅内反应。 结论:根据年龄、既往治疗和脑转移,特泊替尼在各亚组中表现出有意义的活性,安全性可控,很少中断治疗。 特泊替尼的注意事项 1.监测患者有无提示 ILD/肺炎的新发或恶化肺部症状(例如呼吸困难、咳嗽、发热)。疑似ILD/肺炎患者应立即停用特泊替尼,如果没有确定ILD/肺炎的其他潜在病因,则永久停药。 2.在特泊替尼开始前监测肝功能检查(包括 ALT、AST 和总胆红素),在治疗的前 2 个月内每 3 周监测一次,然后每月一次或根据临床指征进行一次,对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的检查。 3.建议有生殖潜力的女性或有生殖潜力的女性伴侣的男性在特泊替尼治疗期间和最后一剂后一周内使用有效的避孕措施。 4.建议女性在特泊替尼治疗期间和最终剂量后一周内不要母乳喂养。 相关热文推荐:特泊替尼靶向药治疗肺癌的效果怎么样 参考文献 Le X, Sakai H, Felip E, Veillon R, Garassino MC, Raskin J, Cortot AB, Viteri S, Mazieres J, Smit EF, Thomas M, Iams WT, Cho BC, Kim HR, Yang JC, Chen YM, Patel JD, Bestvina CM, Park K, Griesinger F, Johnson M, Gottfried M, Britschgi C, Heymach J, Sikoglu E, Berghoff K, Schumacher KM, Bruns R, Otto G, Paik PK. Tepotinib Efficacy and Safety in Patients with MET Exon 14 Skipping NSCLC: Outcomes in Patient Subgroups from the VISION Study with Relevance for Clinical Practice. Clin Cancer Res. 2022 Mar 15;28(6):1117-1126. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2733. PMID: 34789481; PMCID: PMC9365370.
已帮助人数323人
2023-09-06 15:41
特泊替尼靶向药治疗肺癌的效果怎么样
特泊替尼靶向药治疗肺癌的效果较好,安全性比较耐受,能够阻断MET信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和转移,从而达到治疗肺癌的效果,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。单臂II期VISION研究(NCT02864992),共入组了99例携带METex14跳跃改变的非小细胞肺癌患者,结果显示:特泊替尼治疗的客观缓解率(ORR)为42.4%;在液体活检、组织活检识别的患者中,中位缓解持续时间(DOR)均为12.4个月。 特泊替尼靶向药治疗肺癌的试验效果 在开放标签、单臂、II期VISION研究中,MET外显子14跳过的晚期/转移性NSCLC患者接受口服替波替尼500mg,每天一次。 结果:截至2020年1月1日,19名日本患者接受了特泊替尼治疗,并对其安全性进行了评估,其中15人进行了≥9个月的随访,并对疗效进行了分析。通过独立审查,客观有效率(ORR)为60.0%,中位反应持续时间未达到,无进展生存期为11.0个月。经液体活检(n=8)发现MET外显子14跳跃的患者的ORR为87.5%,经组织活检(n=12)发现为50.0%。 结论:特泊替尼在日本晚期NSCLC患者中表现出强大而持久的临床疗效,这些患者通过液体或组织活检鉴定出MET外显子14跳跃。 特泊替尼靶向药的副作用 特泊替尼靶向药的副作用常见的包括周围性水肿、恶心、腹泻、血肌酐升高、乏力、淀粉酶增加、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等,用药期间如果患者出现间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧等,及时去医院检查和治疗。重度肝功能损害患者禁止服用特泊替尼。服药前需检查肝功能,服药期间定期复查。如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况,及时去医院检查和治疗。 特泊替尼是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂,在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。 相关热文推荐:斯帕森坦治疗尿蛋白效果怎么样 参考文献 Sakai H, Morise M, Kato T, Matsumoto S, Sakamoto T, Kumagai T, Tokito T, Atagi S, Kozuki T, Tanaka H, Chikamori K, Shinagawa N, Takeoka H, Bruns R, Straub J, Schumacher KM, Paik PK. Tepotinib in patients with NSCLC harbouring MET exon 14 skipping: Japanese subset analysis from the Phase II VISION study. Jpn J Clin Oncol. 2021 Aug 1;51(8):1261-1268. doi: 10.1093/jjco/hyab072. PMID: 34037224; PMCID: PMC8326385.
已帮助人数170人
2023-09-06 15:34
特泊替尼一个月多少钱?
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型,其中伴有间充质-上皮转化因子(MET)14外显子跳跃突变阳性的患者占所有NSCLC的3%~4%。特泊替尼是一种口服的、高选择性的Ib型MET-TKI,是首个被批准用于治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC的MET-TKI。那么,特泊替尼一个月多少钱? 要想知道特泊替尼一个月多少钱,首先就要知道该药一个月的用量是多少。 特泊替尼一个月用量 特泊替尼应餐后口服,剂量为450mg,每天一次,如果因不良反应需要减量,可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次,永久停药。 已知特泊替尼的规格为225mgx60片,也就是说,患者一天是需要使用2片特泊替尼的,一个月下来则需要使用60片,刚好是一盒的用量。 特泊替尼的价格 据了解,默克Merck制药的特泊替尼港版规格为225mgx60片,价格为54880元一盒。 特泊替尼一个月价格 这样看来,患者一个月使用一盒特泊替尼,那么一个月将需花费54880元。 特泊替尼如何购买 1、目前海外版本的特泊替尼价格合适,很多人选择自己前往国外购买,但医药费加上来往海外的费用十分高昂,很难承担长期用药的压力。 2、更多人选择求助国内海外医疗服务机构来帮助自己购买特泊替尼,药品皆为直邮,直接送达患者手中,购药时签订三方合约,药品质量有所保证。 相关热文推荐:布格替尼片医保报销吗? https://www.1blv.com/newsDetail/120493.html
已帮助人数185人
2023-08-03 16:09
特泊替尼和卡马替尼哪个好?
特泊替尼和卡马替尼都能够治疗非小细胞肺癌,特泊替尼是一种靶向药物,可抑制间质上皮转化因子,通过抑制下游信号传导抑制肿瘤的生长。 卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂,能够抑制缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长。 特泊替尼的疗效 研究背景:3%-4%的非小细胞肺癌患者发生剪接位点突变,导致致癌驱动因子MET外显子14的转录缺失,评估替波替尼在该患者中的有效性和安全性。 研究方法:在开放标签的2期研究中,给予晚期或转移性非小细胞肺癌患者替波替尼(剂量为500mg),每日一次。 研究目的:经过至少9个月随访的患者独立评估的客观反应,还根据液体活检或组织活检是否检测到MET外显子14跳变来分析反应。 研究结果:共有152位患者接受了替波替尼治疗,99例患者随访时间至少为9个月,在单独评估中反应率为46%,而与活检结合的患者中,中位应答持续时间是11.1个月。在液态活检中,66名病人的有效率是48%,而在组织活检中,60名病人的有效率是50%。研究人员评价的有效率是56%,而且不依赖于先前的进展期或转移性肿瘤的治疗。 研究结论:在确诊MET外显子14跳变的晚期非小细胞肺癌的患者中,使用特泊替尼与大约一半患者的部分缓解相关。 卡马替尼的疗效 研究背景:在非小细胞肺癌患者中,MET外显子14跳跃性突变发生率是3%-4%,MET扩增发生率为1%-6%。卡马替尼是一种选择性MET受体抑制剂,在各种类型MET激活的癌症中显示出活性。 研究方法:进行一项多队列2期研究,评估卡马替尼对met失调晚期NSCLC患者的治疗效果。患者服用卡马替尼(400毫克片剂),每日两次。 研究结果:队列中共有364名患者,先前接受过一或两线治疗的69例患者中有41%观察到总体缓解,28例先前未接受治疗的患者中有68% 观察到总体缓解,中位反应持续时间分别为9.7个月、12.6个月。 研究结论:Capmatinib在MET外显子14跳变的晚期非小细胞肺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性,特别是在以前未接受治疗的患者中。对于 met扩增的晚期非小细胞肺癌,高拷贝数的肿瘤治疗效果比低拷贝数的肿瘤更好。 综上所述,特泊替尼和卡马替尼的效果都比较好,需要根据患者的年龄、身体素质、病情,以及对药物的敏感性等综合分析,不能单纯判断哪一个药物的效果好,患者应在医生的指导下选择合适的药物治疗。 特泊替尼的推荐剂量是500mg,每天一次,需要在餐后服用,如果患者因不良反应需要减量,可遵医嘱减量至250mg,每天服用一次,如果依旧无法耐受,则需要调整为250mg每天一次,必要时永久停药。 特泊替尼可引起周围性水肿、恶心、腹泻、乏力、ALT升高、AST升高等不良反应。 参考文献: [1]Paik PK, Felip E, Veillon R, Sakai H, Cortot AB, Garassino MC, Mazieres J, Viteri S, Senellart H, Van Meerbeeck J, Raskin J, Reinmuth N, Conte P, Kowalski D, Cho BC, Patel JD, Horn L, Griesinger F, Han JY, Kim YC, Chang GC, Tsai CL, Yang JC, Chen YM, Smit EF, van der Wekken AJ, Kato T, Juraeva D, Stroh C, Bruns R, Straub J, Johne A, Scheele J, Heymach JV, Le X. Tepotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer with MET Exon 14 Skipping Mutations. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):931-943. doi: 10.1056/NEJMoa2004407. Epub 2020 May 29. PMID: 32469185; PMCID: PMC8422679. [2]Wolf J, Seto T, Han JY, Reguart N, Garon EB, Groen HJM, Tan DSW, Hida T, de Jonge M, Orlov SV, Smit EF, Souquet PJ, Vansteenkiste J, Hochmair M, Felip E, Nishio M, Thomas M, Ohashi K, Toyozawa R, Overbeck TR, de Marinis F, Kim TM, Laack E, Robeva A, Le Mouhaer S, Waldron-Lynch M, Sankaran B, Balbin OA, Cui X, Giovannini M, Akimov M, Heist RS; GEOMETRY mono-1 Investigators. Capmatinib in MET Exon 14-Mutated or MET-Amplified Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):944-957. doi: 10.1056/NEJMoa2002787. PMID: 32877583. 相关热文推荐:克唑替尼和特泊替尼哪个好?
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2023-05-25 16:49
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