代诊费
500元起
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯雷德帕斯2021年是什么价格?雷德帕斯医保能报吗?

雷德帕斯2021年是什么价格?雷德帕斯医保能报吗?

作者
医伴旅医学编辑孙翠芳
原创文章 转载请注明出处
浏览量
107
2021-05-28 09:52

雷德帕斯是一种激酶抑制剂适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗,适用于:

1、与化疗疗法(标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗+阿糖胞苷巩固化疗)联合用于新确诊的FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)患者。雷德帕斯无法用作急性髓性白血病(AML)的单药诱导治疗。

2、侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、血液肿瘤相关性系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。

雷德帕斯的用法用量:

1、AML:患者在2个疗程的诱导期(第1~3天),静脉推注盐酸柔红霉素和第1~7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8~21天,与食物同服雷德帕斯50mg,bid,一个疗程28d;其后是4个疗程的巩固治疗期,于第1天、第3天和第5天,每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8~21天,服雷德帕斯50mg,bid;最后为维持治疗期,共12个疗程,服雷德帕斯50mg,bid,直至疾病复发或不能耐受不良反应。

2、ASM、SM-AHN和MCL:患者与食物同服雷德帕斯100mg,bid,一个疗程28d,直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周,至少每周监测患者的毒性反应;其后8周,每隔一周监测一次;继续治疗,每个月监测一次。

那雷德帕斯2021年是什么价格?

据医伴旅了解到,瑞士诺华的雷德帕斯(米哚妥林)进口到土耳其的版本性价比较高,规格是25mg*112胶囊(4小盒),价格在57950元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!

雷德帕斯

雷德帕斯医保能报吗?

目前,雷德帕斯在国内还没有正式上市,因此没有医保可说。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:雷德帕斯是哪里产的?雷德帕斯去哪买的到更优惠的?

 点击提交
相关药讯
更多
更多
米哚妥林是新特药吗?
米哚妥林是新特药 米哚妥林(midosulin)是新特药,midosulin是一种可口服的fms样酪氨酸激酶3 (FLT3)小分子抑制剂,对受体酪氨酸激酶FLT3具有活性,作用于已知在血液恶性肿瘤中表达的靶标,特别是急性髓系白血病,被用作治疗FLT3突变的急性髓系白血病的抗肿瘤药物。 midoblin目前还未在国内上市,但是被美国食品和药物管理局批准用于治疗flt3突变型急性髓性白血病(AML),这是自2000年以来第一个在美国获得AML监管批准的药物。 midoblin目前还未在国内上市,因此在国内购买不到。虽然米哚妥林价格昂贵,但是疗效显著,有需要的患者可选择海外上市的米哚妥林。 作用机制 midostoin是一种III型受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制FLT3和其他受体酪氨酸激酶,包括血小板衍生的生长因子受体、细胞周期蛋白依赖性激酶1、src、c-kit和血管内皮生长因子受体。在临床前研究中,midoin对多种肿瘤异种移植物以及flt3 - itd驱动的骨髓增生异常综合征(MDS)小鼠模型显示出广谱抗肿瘤活性。 治疗效果 在迄今为止进行的唯一一项III期临床试验中,在接受标准诱导化疗的18-59岁新诊断的flt3突变型AML患者中,与安慰剂相比,midoin在总体和无事件生存方面表现出显著改善。 随机分配到midoin组的患者的中位总生存期为74.7个月,而安慰剂组为25.6个月(风险比0.78, 95%可信区间 0.63-0.96, p=0.009)。中位无事件生存期美度舒林组为8.2个月,安慰剂组为3.0个月(HR 0.78, 95% CI 0.66-0.93, p=0.002)。 除了与常规化疗联合评估外,midosulin也被研究作为单药治疗,与低甲基化药物阿扎胞苷和地西他滨联合,以及作为单药维持。midoin是首个口服多靶点TKI,可提高flt3突变AML患者的总生存率,是有限AML治疗手段的重要补充。 常见不良反应 用于治疗AML:最常见的不良反应(≥20%)是发热性中性粒细胞减少、恶心、鼻出血、粘膜炎、头痛、瘀点、呕吐发热性中性粒细胞减少、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、高血糖、器械相关感染。 用于治疗ASM、SM-AHN或MCL:最常见的不良反应(≥20%)为便秘、恶心、呕吐、肌肉骨骼痛、水肿、腹痛、腹泻、头痛、疲劳、上呼吸道感染、发热和呼吸困难。
已帮助人数199人
2023-07-06 11:27
米哚妥林的治疗效果怎么样
米哚妥林治疗效果 米哚妥林是第一代FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂(TKI),于2017年4月被美国食品药品监督管理局批准用于治疗FLT3突变型AML。英文报道的I、II和III期试验,这些试验评估了米哚妥林治疗AML或骨髓增生异常综合征患者的安全性和有效性。 ClinicalTrials.gov数据库也搜索了正在进行的试验。一项III期试验中,在接受标准诱导化疗的18-59岁新诊断的FLT3突变型AML患者中,与安慰剂相比,米哚妥林在总体生存率和无事件生存率方面表现出显著改善。随机分配到米哚妥林组的患者的中位总生存期为74.7个月,安慰剂组为25.6个月(危险比[HR]0.78,)。 常规化疗中,米哚妥林已被研究为单药治疗,与低甲基化药物阿扎胞苷和地西他滨联合,并作为单药维持。异基因干细胞移植后在维持环境中评估米哚妥林的研究正在进行中。米哚妥林是第一种提高FLT3突变型AML患者总生存率的口服多靶向TKI,是对有限的AML药物的重要补充。 RATIFY试验的结果(NCT00651261)显示,与安慰剂相比,米哚妥林联合标准化疗显著改善了FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变急性髓系白血病(AML)患者的预后。在这项试验的特设亚组分析中,评估了米哚妥林对163名FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变患者的影响。 在60.7个月的中位随访中(95%可信区间,55.0-70.8),接受米哚妥林治疗的患者的5年无事件生存率(EFS)显著高于接受安慰剂治疗的患者(45.2%对30.1%;P=.044)。米哚妥林也观察到无病生存率提高的趋势(67.3%对53.4%;P=.089),而两组的总生存率(OS)相似。 与NPM1WT/CBF阴性的AML相比,AML和NPM1mut/FLT3-TKDmut或核心结合因子(CBF)重排/FLT3-TKDmut基因型的患者在造血细胞移植(HCT)时,无论是否进行审查,OS都显著延长。OS和EFS的多变量模型将首次完全缓解时的异基因HCT调整为时间相关协变量,显示NPM1突变和CBF重排是显著的有利因素。 米哚妥林可以用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML),与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。 相关热文推荐:芬戈莫德的治疗效果 参考文献 [1.]Voso MT, Larson RA, Jones D, Marcucci G, Prior T, Krauter J, Heuser M, Lavorgna S, Nomdedeu J, Geyer SM, Walker A, Wei AH, Sierra J, Sanz MA, Brandwein JM, de Witte TM, Jansen JH, Niederwieser D, Appelbaum FR, Medeiros BC, Tallman MS, Schlenk RF, Ganser A, Amadori S, Cheng Y, Chen Y, Pallaud C, Du L, Piciocchi A, Ehninger G, Byrd J, Thiede C, Döhner K, Stone RM, Döhner H, Bloomfield CD, Lo-Coco F. Midostaurin in patients with acute myeloid leukemia and FLT3-TKD mutations: a subanalysis from the RATIFY trial. Blood Adv. 2020 Oct 13;4(19):4945-4954. doi: 10.1182/bloodadvances.2020002904. PMID: 33049054; PMCID: PMC7556122. [2.]Stansfield LC, Pollyea DA. Midostaurin: A New Oral Agent Targeting FMS-Like Tyrosine Kinase 3-Mutant Acute Myeloid Leukemia. Pharmacotherapy. 2017 Dec;37(12):1586-1599. doi: 10.1002/phar.2039. Epub 2017 Nov 23. PMID: 28976600.
已帮助人数161人
2023-06-09 13:40
米哚妥林2023最新价格
急性髓系白血病(AML)是成年人急性白血病的主要类型。FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变是AML中最常见的突变,约30%的AML患者存在FLT3突变田,这类患者不仅病情进展速度更快,而且复发率更高,预后较差国。2017年5月美国食品药品监督管理局(FDA)宣布米哚妥林(midostaurin)上市,其为FLT3突变的急性髓系白血病患者带来了希望,是第一款与化疗联用应对急性髓系白血病的新药,曾被FDA授子予优先审评、快速通道和突破性药物资格。那么,米哚妥林2023最新价格是多少? 米哚妥林2023最新价格 目前米哚妥林并没与在中国上市,但是在香港是可以购买到的,米哚妥林在香港的价格大概是需要8万元左右人民币,每一盒里面有56颗,每一颗的规格大概是25毫克,可以按照要求来积极使用。 米哚妥林2023其他版本价格 患者如果想要购买米哚妥林,势必是需要前往国外购买的,因为国内根本没有上市该药品。而往返国内外的路费再加上药品本身的费用可以说是相当昂贵了,因此更多人选择使用海外版本的米哚妥林: 1、瑞士诺华出口香港的米哚妥林规格为25mg*112胶囊(4小盒)价格为42500元左右; 2、瑞士诺华出口印度版的米哚妥林规格为25mg*28粒*4小盒价格为22320元左右; 3、瑞士诺华出口土耳其的米哚妥林规格为25mg*112胶囊(4小盒) 价格为19170元左右。 如此一来便可以看出海外版本的米哚妥林确实更加实惠,患者如果想要购买可以寻找国内海外医疗服务机构的帮助,比较靠谱一点。 相关热文推荐:米哚妥林治疗效果怎么样?
已帮助人数257人
2023-05-15 16:31
米哚妥林的治疗效果好吗?
急性髓系白血病(AML)的治疗近年来取得了较大进展。尽管以蒽环类化疗药物联合阿糖胞苷的“3+7"诱导化疗方案仍是AML治疗的主干,但是随着一系列新药的涌现,包括Fms样酪氨酸激酶3 (FLT3)抑制剂米哚妥林(midostautin ),AML治疗的临床研究从既往化疗药物强度的调整,转变为联合新药以及以新药为主的治疗。那么,米哚妥林治疗效果怎么样? 米哚妥林治疗效果怎么样 一项为期3.5年、多中心、随机、双盲、安慰剂为对照的Ⅲ期临床试验,评价了本品作为辅助用药与安慰剂和常规疗法治疗新诊断FLT3为阳性的AMI患者的生存率变化。在3277例急性髓系白血病患者中,筛选出717例[1]。 这些患者(18 ~60岁)来自20个研究中心(包括美国、德国、意大利、澳大利亚、西班牙、加拿大、荷兰),且均新诊断为FLT3阳性急性髓系白血病。纳入的患者被随机分至米哚妥林组和安慰剂组,两组同时进行阿糖胞苷和柔红霉素的诱导治疗,和大剂量阿糖胞苷的巩固治疗。 在此基础上,两组患者每日分别给予米哚妥林(50mg)或安慰剂,bid,与食物同服。 结果显示,米哚妥林组总体生存期为74.7个月、无事件生存期为8.2个月,与安慰剂组相比(分别为26和3个月),均显著延长。提示对于突变型FLT3的AMI患者,在常规化疗治疗的基础上,联合米哚妥林可显著延长生存期。 参考文献 [1]栾曾惠,封宇飞,赵明沂,胡欣.多靶向酪氨酸激酶抑制剂米哚妥林的药理作用和临床评价[J].中国新药杂志,2018,27(06):615-618.
已帮助人数149人
2023-05-15 15:51
米哚妥林有什么副作用?米哚妥林疗效怎么样?
米哚妥林于2017年在美国获批上市,又叫雷德帕斯,与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者。米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的靶向疗法,对于这一适应症,该药也是25年来的首款新药。 那么,米哚妥林有什么副作用? 急性骨髓性白血病是一种罕见,但侵袭性极高的血液与骨髓癌症。由诺华研发的米哚妥林能抑制FLT3与KIT等在细胞生长过程中的多种关键酶,干扰癌细胞生长与增殖,可延长急性骨髓性白血病患者的生存期,降低死亡风险。但该药也是有副作用的,痔疮、便秘、瘀斑,头痛、肺毒性、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、真菌感染、高血压、骨骼肌痛、关节痛、鼻衄、上呼吸道感染、肾功能受损、失眠、心包积液、血栓形成、血小板减少、高血糖等等。 那么,米哚妥林疗效怎么样? Ⅲ期PARIFY试验,717名患者入组接受米哚妥林联合阿糖胞苷(cytarabine)+柔红霉素(daunorubicin)治疗。结果显示,米哚妥林联合治疗方法减少23%的死亡风险,联合治疗组的中位无进展生存时间8.2个月,中位总生存期(os)为74.7月,化疗组 3.0个月,中位总生存期(os)25.6月。虽然米哚妥林并不能治好白血病,但治疗效果还是比较显著的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:FDA批准首个急性髓性白血病(AML)靶向新药米哚妥林!
已帮助人数110人
2022-10-26 14:52
米哚妥林副作用多不多?使用时需要注意什么
米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂,主要通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此该药品被开发用于携带FTL3突变的急性髓性白血病(AML)患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用米哚妥林(Midostaurin)联合化疗进行治疗。那米哚妥林副作用多不多?使用时需要注意什么? 米哚妥林副作用 米哚妥林副作用包括有:肺毒性、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、痔疮、便秘、瘀斑,头痛、骨骼肌痛、关节痛、鼻衄、上呼吸道感染、肾功能受损、失眠、真菌感染、高血压、心包积液、血栓形成、血小板减少、高血糖等等。因个体差异,每位患者在接受米哚妥林(Midostaurin)治疗后产生的副作用、副作用程度、产生副作用的时间都是不同的,这些都是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的,不能一概而论。患者如果在接受米哚妥林(Midostaurin)治疗期间产生比较严重的副作用,应当立即就医,寻求医生的帮助。 米哚妥林注意事项 米哚妥林有致胚胎-胎仔毒性,可能会导致胎儿危害,因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。已经怀孕的患者应当如实告知医生,医生会根据患者病情调整用药方案。尚不清楚该药品是否分泌至乳汁中,建议哺乳期患者在治疗期间及治疗结束后至少4个月停止哺乳。 对米哚妥林(Midostaurin)中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗,以免产生其他不良反应。 尚未在儿童患者中确定米哚妥林(Midostaurin)的安全性和有效性,暂不推荐用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米哚妥林云南有卖的吗?可以医保报销吗
已帮助人数126人
2022-10-26 14:52
雷德帕斯有副作用吗?用雷德帕斯治疗白血病时会产生哪些副作用?
雷德帕斯与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。雷德帕斯作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用雷德帕斯联合化疗进行治疗。 雷德帕斯的临床疗效: 在一项代号为RATIFY的随机试验证实了雷德帕斯用于AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者,他们被随机分成两组进行对照治疗。结果发现,接受雷德帕斯联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比,在总生存期上有着显著的改善,死亡风险降低了23%。此外,接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月,而接受联合疗法患者的数据为8.2个。 那雷德帕斯有副作用吗?用雷德帕斯治疗白血病时会产生哪些副作用? 使用雷德帕斯有副作用的产生,包括: 1、AML:最常见的副作用(≥20%)为发热性中性粒细胞减少症,恶心,粘膜炎,呕吐,头痛,瘀点,肌肉骨骼疼痛,鼻出血,器官相关感染,高血糖症和上呼吸道感染。 2、ASM,SM-AHN或MCL:最常见的副作用(≥20%)为恶心,呕吐,腹泻,水肿,肌肉骨骼疼痛,腹痛,疲劳,上呼吸道感染,便秘,发热,头痛和呼吸困难。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:雷德帕斯2021年是什么价格?雷德帕斯医保能报吗?
已帮助人数106人
2022-10-26 14:52
患者使用雷德帕斯治疗急性髓系白血病时有哪些副作用?
雷德帕斯米哚妥林是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市,雷德帕斯米哚妥林主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3(FLT3)突变的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯米哚妥林可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。患者使用雷德帕斯治疗急性髓系白血病时有哪些副作用? 使用雷德帕斯米哚妥林进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见不良反应包括有:发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 在接受雷德帕斯米哚妥林治疗期间,应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后,没有查清其感染的病原学之前, 应终止服用雷德帕斯米哚妥林。使用雷德帕斯米哚妥林进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况,对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药,以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个雷德帕斯米哚妥林胶囊,不要打开或压碎胶囊。 雷德帕斯米哚妥林药物相互作用: 强CYP3A4抑制剂可能增加暴露对雷德帕斯米哚妥林及其活性代谢物。考虑不强烈抑制CYP3A4另外治疗 或监视对不良反应增加风险。应避免同时使用作为强CYP3A4诱导剂减低对雷德帕斯米哚妥林及其活性代谢物暴露。 孕妇不要使用雷德帕斯米哚妥林治疗,因为这有可能会对胎儿造成伤害,在米哚妥林治疗开始前七天内,应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。儿童不推荐使用雷德帕斯米哚妥林。 以上就是关于雷德帕斯米哚妥林的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:FDA批准的首款急性髓系白血病分子靶向药-雷德帕斯
已帮助人数144人
2022-10-26 14:52
相关问答
更多
更多
声明函
   近期收到顾客举报,有外部人员利用我司名义欺诈顾客付款。
   特此敬告广大客户,有未知人员添加微信或其他方式进行收费的,请先与我司联系核实身份,若有欺诈必将依法处理!本文转载需注明出处,仅限医学人士阅读,用药请遵医嘱。
点击查看详情
注:
本站内容为医伴旅团队整理收集,禁止转载,侵权必究!仅限医学药学人士阅读,不做任何用药依据。如有不当之处请指正。请 按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
关于我们
医伴旅公众号
最新医药资讯
添加关注 了解实时动态
医伴旅官方微博
扫码关注,了解最新国际医疗咨询
最新药讯
更多
更多
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
Copyright © 2017 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司 All rights reserved.