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康士得比卡鲁胺片纳入医保了吗?比卡鲁胺医保报销后价格多少?

作者
医学编辑王敏
阅读量:413
2021-05-24 09:38

康士得比卡鲁胺片是一种非类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竟争雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合,康士得比卡鲁胺片与雄激素受体结合后形成受体复合物,并进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长;康士得比卡鲁胺片可作为晚期前列腺癌治疗的一线用药。那一线用药康士得比卡鲁胺片被纳入医保了吗?该药品医保报销后需要多少钱?

康士得比卡鲁胺片纳入医保了吗?比卡鲁胺医保报销后价格多少?

康士得比卡鲁胺片已经被纳入医保目录,患者在购买该药品后可以医保报销。国内康士得比卡鲁胺片规格是50mg/片-28片/盒,价格在700元;规格是150mg/片-28片/盒,价格在1800元。 由于各地医保报销标准不同,患者若想要了解康士得比卡鲁胺片医保报销后的具体价格信息,可以向当地医保局了解。

比卡鲁胺

康士得比卡鲁胺片相关临床试验

一项随机、开放、平行对照、多中心研究方法,以戈舍瑞林单独药物去势为对照,观察康士得比卡鲁胺片(Bicalutamide)单药口服治疗局部晚期无远处转移前列腺癌的安全性和有效性。研究组28例患者口服康士得比卡鲁胺片(Bicalutamide)150 mg,1次/d,共12周;对照组30例患者每4周接受戈舍瑞林3.6 mg前腹壁皮下注射1次,共3次,在第1次注射的同时给予康士得比卡鲁胺片(Bicalutamide)50 mg口服,1次/d,用药2周,以抑制初始效应。研究期间禁用其他对前列腺癌有影响的药物。

临床研究结果显示,康士得比卡鲁胺片(Bicalutamide)150 mg单药治疗局部晚期前列腺癌的安全性和耐受性良好,患者PSA下降程度和前列腺缩小体积与单独药物去势治疗相似。康士得比卡鲁胺片(Bicalutamide)是一种新的治疗局部晚期、无远处转移前列腺癌的安全、有效的方法。 

以上就是关于康士得比卡鲁胺片(Bicalutamide)的介绍,希望可以帮助到大家。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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比卡鲁胺一个月花多少钱?
前列腺癌是男性生殖系统的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别位列全球第2位和第5位。雄激素可促进前列腺癌细胞的生长分化,比卡鲁胺属于新兴的单纯抗雄激素药,可避免传统睾丸切除术后对患者心理、生理带来的不良影响,临床用药观察显示其可显著改善患者临床症状。比卡鲁胺片在中国上市的时间是2005年。当时,该药物由拜耳公司(Bayer)引入中国市场,主要用于前列腺癌的治疗。那么,比卡鲁胺一个月花多少钱? 比卡鲁胺一个月用量 要想知道比卡鲁胺一个月花多少钱,首先就要知道比卡鲁胺一个月的用量是多少,按照比卡鲁胺的推荐剂量,成年男性包括老年人应口服,一天一次,一次一片(150mg)。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止,目前已知比卡鲁胺的规格为50mg*28片,一个月下来是需要180片,相当于6盒半。 比卡鲁胺价格 比卡鲁胺虽然已经进入医保,但很多人还是选择使用海外版本的比卡鲁胺,据了解,英国阿斯利康生产出口印度的比卡鲁胺规格为50mg*28片,售价250元左右一盒,如果患者使用这个版本的比卡鲁胺,那么一个月仅需要花费1600元左右,可以说是相当划算了。 目前最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买比卡鲁胺,首先购药时需签订三方合约,保障了药品的质量和真实性,其次购药方式为海外直邮,患者仅需坐在家里就可以等待药品直邮上门,非常方便靠谱。 热文推荐:波奇替尼一个月要多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/119694.html
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2023-06-08 11:51
服用比卡鲁胺片的禁忌
服用比卡鲁胺片的禁忌 比卡鲁胺片禁用于妇女和儿童;对比卡鲁胺过敏的患者禁用。特非那定、阿司咪唑或西沙比利不能联合比卡鲁胺一起使用。有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收障碍的患者不得服用本品。中、重度肝损害患者需慎用比卡鲁胺。 服用比卡鲁胺片需注意: 已观察到严重的肝损伤和致命的肝衰竭。在开始使用比卡鲁胺治疗之前监测血清转氨酶水平,在治疗的前四个月定期监测,此后定期监测血清转氨酶水平,以及提示肝功能障碍的症状或体征。肝损伤患者慎用比卡鲁胺。 出血伴随使用香豆素抗凝剂。密切监测凝血酶原时间 (PT) 和国际标准化比值 (INR),并根据需要调整抗凝剂剂量。对于已经开始使用比卡鲁胺的已经接受香豆素抗凝剂治疗的患者,应密切监测 PT/INR。 据报道,当用作单一药物时,在用比卡鲁胺150mg治疗期间会出现男性乳房发育和乳房疼痛。 比卡鲁胺与LHRH激动剂联合使用。LHRH激动剂已被证明可降低男性的葡萄糖耐量。应考虑监测接受比卡鲁胺联合LHRH激动剂的患者的血糖。 建议监测前列腺特异性抗原(PSA)。如果 PSA 升高,评估临床进展。 比卡鲁胺与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺必须每日同一时间服药,饭前或饭后均可,早晨或晚上均可。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立,用一整杯温开水(约200ml)送服。服药后不可立即躺卧,活动20-30分钟才可躺下。 比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。通常比卡鲁胺有良好的耐受性,很少有患者出现因不良反应停药的情况。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。 相关热文推荐:比卡鲁胺用药后的副作用
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比卡鲁胺用药后的副作用
比卡鲁胺用药后的副作用 比卡鲁胺用药后常见的副作用有贫血、乏力、潮红、偶见超敏反应、血管神经性水肿和荨麻疹等,患者可以出现食欲降低、性欲降低、抑郁等表现,还可以伴有头晕、嗜睡等神经系统症状。每个患者的病情和体质不同,副作用的表现也是不一样的。 2项研究的生存率和安全性更新,其中非转移性(M0)局部晚期疾病患者接受150 mg比卡鲁胺单药治疗或去势治疗。 方法:根据方案汇集2项相同设计的开放标签多中心研究的数据。T3/4期前列腺癌症患者被随机分为每天服用150毫克比卡鲁胺或阉割(睾丸切除术或每28天服用3.6毫克醋酸戈舍瑞林),比例为2:1。 结果:480例局部晚期前列腺癌症患者随机接受治疗。中位随访6.3年后,死亡率为56%。两组患者的总生存率(危险比1.05)或进展时间无统计学显著差异。比卡鲁胺单药治疗组在性兴趣(p=0.029)和体力(p=0.046)这两个生活质量参数方面有统计学显著的益处。 不良事件发生率最高的是去势组的潮热药物副作用,以及比卡鲁胺组的乳房疼痛和女性乳房发育不良。其他类型的不良事件发生率较低。比卡鲁胺耐受性良好,很少有药物相关的退出研究,在更长的随访中也没有发现新的安全问题。 比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物,与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩,该药可用于治疗局部晚期或者是无远处转移的前列腺癌,特别是针对于前列腺癌比较严重,不能够采取手术或者是不愿意接受手术的,可以服用本药品来控制病情。 比卡鲁胺临床常与黄体生成素释放激素类似物,或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,若有不耐受,及时联系医生,调整治疗方案。 相关热文推荐:玛格妥昔单抗适应症,治疗效果,用法用量,副作用,注意事项及价格说明 参考文献 Iversen P, Tyrrell CJ, Kaisary AV, Anderson JB, Van Poppel H, Tammela TL, Chamberlain M, Carroll K, Melezinek I. Bicalutamide monotherapy compared with castration in patients with nonmetastatic locally advanced prostate cancer: 6.3 years of followup. J Urol. 2000 Nov;164(5):1579-82. PMID: 11025708.
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2023-05-26 14:03
比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办?
随着临床医疗技术的发展,去势手术治疗前列腺癌患者的疗效得到了肯定。单纯的去势手术治疗前列腺癌可有效降低血清雄激素水平,但针对肾上腺来源的雄激素水平的降低作用较弱,且在术后患者的复发情况较严重,因此在临床中针对前列腺癌患者阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素为有效的治疗方法。比卡鲁胺片为非甾体类抗雄激素药物,其药物作用机理为阻断双氢睾酮和雄性激素结合受体,对改善前列腺肿瘤体积具有重要的作用,那么,比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办? 比卡鲁胺片多久耐药 比卡鲁胺片一般可能两年左右会耐药,不同的患者病情可能会有所不同,因此服用药物耐药的时间也会有所不同。比卡鲁胺耐药后,患者需要考虑,联合治疗方案,或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。 比卡鲁胺片耐药后怎么办 前列腺癌患者对比卡鲁胺耐药后,可以更换阿比特龙进行内分泌治疗,另外还可以做局部放疗来控制肿瘤。放疗是利用高能射线对肿块和转移淋巴结进行照射,通过射线能量杀死肿瘤细胞,副作用比化疗小很多,照射总时间大约在一个月。不需要长时间住院,在完成计划后门诊放疗即可,两三天就可以完成。 在这里医伴旅小编有话要说,在使用比卡鲁胺片治疗期间,小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药,不同的药物服用剂量和周期都不同,具体的还是应由医生来为您制定。切勿听信网络小道消息就自行更改药物剂量来获得双倍的治疗效果或者减轻副作用,这些根本没有科学依据,不值得信任。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:比卡鲁胺片副作用都有哪些,有什么忌口?
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2022-10-26 14:52
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赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
已帮助人数3人
2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
已帮助人数4人
2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数4人
2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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