肺癌新药达克替尼总生存期数据优异

肺癌新药达克替尼总生存期数据优异。ARCHER 1050是一项随机、开放标签、头对头III期研究，在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼（多泽润）相对于Iressa（易瑞沙，通用名：gefitinib，吉非替尼）用于一线治疗的疗效和安全性。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）。

结果显示，肺癌治疗新药达克替尼（多泽润）治疗肺癌患者的效果更加显著。与Iressa治疗组相比，达克替尼（多泽润）治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长（中位PFS：14.7个月 vs 9.2个月）、死亡或疾病进展风险显著降低了41%，达到了研究的主要终点。研究OS数据显示，达克替尼治疗组中位OS为34.1个月，比Iressa治疗组（中位OS：26.8个月）延长了7个月。治疗第30个月时，达克替尼治疗组生存率为56.2%，Iressa治疗组为46.3%。

达克替尼最常见（> 20％）的副作用和不良反应是：腹泻（87％），皮疹（69％），甲沟炎（64％），口腔炎（45％），食欲下降（31％），皮肤干燥（ 30％），体重减轻（26％），脱发（23％），咳嗽（21％）和瘙痒（21％）。达克替尼最常见（≥1％）的严重副作用和不良反应是：腹泻（2.2％）和间质性肺病（1.3％）。

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