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奈拉滨安全性及疗效

作者
医学编辑王敏
阅读量:174
2021-03-30 16:05

奈拉滨Nelzarabine为T细胞选择性核苷类似物,为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara—G)的水溶性前体药物,ara—G在白血病的原始细胞中转化为ara—G的三磷酸盐(ara—GTP),从而抑制DNA合成,导致细胞死亡。奈拉滨Nelzarabine在临床中主要用于治疗病情复发或对药物无应答的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T—ALL)和T细胞淋巴瘤(T—LBL)患者。

奈拉滨安全性及疗效:FDA 发布一份奈拉宾Nelzarabine临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg/m²/d,连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg/m²/d。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。

结果显示:儿童组39名患者,其中对奈拉滨Nelzarabine有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%。完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。

奈拉滨安全性及疗效

接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛,头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等等。奈拉滨Atriance所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨Atriance后出现神经毒性反应的风险将增大。 

以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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奈拉滨的保存温度及一疗程的花费是多少?
奈拉滨的保存温度为20-25°C,奈拉滨一盒售价大概在4800-4900元,而治疗一年的花费需根据每个患者的体表面积、使用剂量计算。奈拉滨药物介绍奈拉滨的商品名为Atriance,是一种化疗药物,用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL) 和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨是阿拉伯糖鸟嘌呤核苷酸三磷酸的前药,araGTP是一种嘌呤核苷类似物,可抑制DNA合成和细胞毒性。临床前研究表明,T细胞对奈拉滨特别敏感。2005年10月,FDA批准其用于治疗对至少两种化疗方案治疗无反应或复发的急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。随后于2005年10月在欧盟获得批准。它可作为仿制药使用。奈拉滨保存温度1、保存温度:将奈拉滨储存在20°C至25°C之间的环境。2、未稀释的溶液:奈拉滨注射液在PVC输液袋和玻璃容器中在高达30℃的温度下可稳定长达8小时。3、避免阳光直射:奈拉滨的保存应避免阳光直射,以免破坏药物结构,影响治疗效果。建议患者在医生的指导下存在奈拉滨,以免保存不当减弱治疗效果。奈拉滨药物价格由于奈拉滨目前还没有在中国上市,因此国内尚没有此药物出售,更没有价格方面的信息。瑞士诺华生产的奈拉滨250mg一盒的售价大概在4800-4900元一盒。奈拉滨的用法用量及治疗一疗程费用1、成人患者:推荐剂量为1500mg/平方米,在第1、3和5天静脉注射,每21天重复一次。2、儿童患者:推荐剂量为650mg/平方米,连续5天,每21天重复一次。成人患者的体表面积平均在1.6平方米,因此患者一疗程所需要的剂量为7200mg。儿童体表面积假设为1平方米,那么一疗程所选的剂量为3250mg。由此可计算出成人一疗程大概需要29瓶药,儿童患者一疗程大概需要13瓶药物。那么成人一疗程的费用大概在139200‬-139300元,儿童一疗程费用大概在62400-62500元。以上得出的花费为儿童或者成人患者的大致费用,具体花费还需要根据每个患者的体重、体表面积进行计算。瑞士诺华版奈拉滨的购买渠道1、医院药房:患者可以先咨询自己就诊的医院药房,看是否可以直接供应瑞士诺华版的奈拉滨。2、处方药店:在部分地区,大型连锁药店或专业肿瘤药店可能会有供应,但同样需要凭借医生开具的处方才能购买。3、官方认可的线上药店:部分国家和地区允许网上购买处方药,前提是该药店必须是经过批准的合法在线药店,并且能够确保药品来源的真实性。4、国际采购:对于那些本国未上市或无法获取瑞士诺华版奈拉滨的地区,患者可能需要通过合法的海外医疗服务提供商进行代购。这些服务通常涉及跨国合作,包括国际药房、转诊中心或专业的医药物流公司,但此类操作必须遵守两国法律法规,确保药品质量和运输的安全合规。5、厂家直销或分销商:在某些情况下,可以直接联系瑞士诺华公司或其授权的分销商购买。6、咨询病友:有些患者会有病友群,可在群里咨询是否有病友使用过瑞士诺华版的奈拉滨,了解购买渠道。不管患者选择哪种渠道购买奈拉滨,购买时务必检查药品包装上的防伪标识,并通过正规渠道购买以保证药品的真实性和质量。总结购买到奈拉滨的患者应严格按照医生的建议使用药物,同时正确保存,以免影响药物的疗效。同时治疗期间应注意观察自身不良反应,定期复查,出现不适后及时咨询医生并处理。相关热文推荐:奈拉滨的保存温度及一疗程的花费是多少?
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2024-03-01 17:22
奈拉滨(Nelzarabine)2024年的价格是多少钱一盒?
奈拉滨(Nelzarabine)2024年的价格瑞士诺华中国香港邮寄版奈拉滨(Atriance )规格250mg,价格大概是4800元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。奈拉滨(Nelzarabine)的用法用量1、推荐的奈拉滨(Nelzarabine)成人剂量为 1500 mg/㎡,每 21 天重复一次,在第 1、3 和 5 天静脉注射超过2 小时用药。2、推荐的奈拉滨(Nelzarabine)儿科剂量为 650 mg/㎡,每 21 天重复一次,每天静脉注射超过 1 小时,连续 5 天。3、奈拉滨(Nelzarabine)在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害,由于潜在的遗传毒性,建议具有生殖潜力的女性在使用奈拉滨治疗期间使用有效的避孕措施。4、由于奈拉滨(Nelzarabine)母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应,例如严重的神经系统反应,因此建议妇女在使用奈拉滨治疗期间不要进行母乳喂养。5、由于缺乏长期随访数据,无法确定奈拉滨(Nelzarabine)对儿科患者生长和青春期发育的影响。6、由于老年患者更可能出现肾功能下降,因此在剂量选择时应谨慎。7、中度(CLCr 30-50 mL/min)或重度(CLCr 小于 30 mL/min)肾功能损害患者用奈拉滨时,应密切监测这些患者在接受奈拉滨(Nelzarabine)治疗时的毒性。8、严重肝功能损害患者(总胆红素大于正常上限的 3 倍)对该药物发生不良反应的风险可能更大,在接受奈拉滨(Nelzarabine)治疗时应密切监测这些患者的毒性。奈拉滨(Nelzarabine)的作用至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)和T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)都可以使用奈拉滨治疗,奈拉滨(Nelzarabine)在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。奈拉滨(Nelzarabine)的试验效果儿童肿瘤学组试验AALL0434(NCT00408005)招募了1562名可评估的1-31岁T-ALL患者,这些患者接受了柏林-法兰克福-明斯特(ABFM)增强疗法,采用2 × 2伪因子随机分配,接受无亮菌素救援的升级剂量甲氨蝶呤(MTX)加培果巴糖酶(C-MTX)或有亮菌素救援的高剂量MTX(HDMTX)。中危和高危患者在诱导后还被随机分配接受或不接受六次为期五天的奈拉滨疗程,奈拉滨(Nelzarabine)被纳入 ABFM。诱导失败的患者被非随机分配接受 HDMTX 加奈拉滨治疗。试验结果5年无事件生存率和总生存率分别为83.7%±1.1%和89.5%±0.9%。随机分配接受奈拉滨治疗(323例)和不接受奈拉滨治疗(336例)的T-ALL患者的5年无病生存率(DFS)分别为(88.2%±2.4%)和(82.1%±2.7%)。在四臂比较中,DFS之间的差异显著(P = .01),MTX和奈拉滨(Nelzarabine)随机化之间无交互作用。接受疗效最好的 C-MTX 加奈拉滨(Nelzarabine)药治疗的患者 5 年 DFS 为 91%(n = 147)。与未接受尼拉拉滨治疗的患者相比,接受奈拉滨(Nelzarabine)治疗的患者单独和合并中枢神经系统复发的比例明显降低(分别为 1.3% ± 0.63% 对 6.9% ± 1.4%;P = .0001)。包括神经毒性在内的毒性反应均可接受,且四种治疗方法的毒性反应相似。试验结论在 ABFM 疗法中加入奈拉滨(Nelzarabine)可改善新诊断 T-ALL 儿童和年轻成人的 DFS,且不会增加毒性。相关热文推荐:菲达替尼(菲卓替尼)2024年多少钱一盒?参考文献Dunsmore KP, Winter SS, Devidas M, Wood BL, Esiashvili N, Chen Z, Eisenberg N, Briegel N, Hayashi RJ, Gastier-Foster JM, Carroll AJ, Heerema NA, Asselin BL, Rabin KR, Zweidler-Mckay PA, Raetz EA, Loh ML, Schultz KR, Winick NJ, Carroll WL, Hunger SP. Children's Oncology Group AALL0434: A Phase III Randomized Clinical Trial Testing Nelarabine in Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 2020 Oct 1;38(28):3282-3293. doi: 10.1200/JCO.20.00256. Epub 2020 Aug 19. PMID: 32813610; PMCID: PMC7526719.
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2024-01-02 16:37
奈拉滨(nelarabine)购买渠道,一个疗程费用?
奈拉滨(nelarabine)一个疗程费用大约是96000-172800元不等。奈拉滨的作用机制奈拉滨(nelarabine)是脱氧鸟苷类似物9-d-arabinofuranosylguanine(ara-g)(一种核苷代谢抑制剂)的前药,ara-GTP在白血病母细胞中的积累允许掺入到脱氧核糖核酸(DNA)中,导致DNA合成的抑制和细胞死亡,其他机制可能导致奈拉滨的细胞毒性和全身毒性。奈拉滨的价格截止2023年12月,奈拉滨(nelarabine)还没有在中国上市,暂时无法在国内购买到。瑞士诺华的奈拉滨(nelarabine),250mg的参考售价大约是4800元一盒。奈拉滨的用法用量1、成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,在第1、3和5天静脉注射超过2小时,每21天重复一次。2、儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。奈拉滨一个疗程一般情况下,奈拉滨一个疗程为21天,根据不同的体表面积,所需的剂量也不一样。体表面积公式:体表面积(㎡)=0.0061×身高(cm)+0.0128×体重(kg)-0.1529。奈拉滨一个疗程剂量1、成人:假设成人患者的体表面积为2㎡,奈拉滨的总剂量=2㎡^*1500mg/㎡=3000mg,治疗一个疗程需要3000mg*3=9000mg,相当于36支。2、 儿童:假设成人患者的体表面积为1.5㎡,奈拉滨的总剂量=1.5㎡^*650mg/㎡=975mg,治疗一个疗程需要975mg*5=4875mg,相当于19.5支。奈拉滨一个疗程费用1、成人:以体表面积2㎡为例,奈拉滨治疗一个疗程需要花费36*4800=172800元。2、儿童:以体表面积1.5㎡为例,奈拉滨治疗一个疗程需要花费大约20支,20*4800=96000元,再具体一点的费用就是19.2*4875=93600元。但是药物不能半盒购买,因此需要购买20盒。购药渠道1、出国购买:可自行出国购买,或者是托亲朋好友前往美国、日本、德国等已经上市的国家购买,能够在当地医院或者是药房中购买到。2、海外医疗服务机构:专业的海外医疗服务机构有成熟的购药流程,能够保证药物质量,也能够保证尽快收到药物。注意事项1、神经系统不良反应:用药期间注意监测神经毒性的体征和症状。2、血液学反应:应定期监测包括血小板在内的全血细胞计数。3、胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施;并建议男性使用避孕套。4、对驾驶和使用机器能力的影响:奈拉滨可能引起嗜睡,会影响驾驶和使用机器能力,建议患者在嗜睡消失之前不要进行这些活动。相关热文推荐:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)吃多久停药?
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2023-12-11 16:21
奈拉宾(Atriance)的作用用法,剂量调整,处理及制备给药说明?
奈拉宾(Atriance,ARRANON)成人以及儿童的用法用量并不相同,如果患者出现NCI CT CAE 2级或以上的神经系统不良反应,应停用ARRANON。关于奈拉宾奈拉宾(Atriance)商品名为Arranon,是英国葛兰素(GlaxoSm ithKline)公司研发的细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药。于2005年10月获美国FDA批准上市,临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉宾的作用奈拉宾(Nelarabine)是一种T细胞选择性核苷类似物,它是9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的水溶性前体药物。在白血病的原始细胞中,奈拉宾会转化为ara-G的三磷酸盐(ara-GTP),从而抑制DNA合成,进而导致细胞死亡。奈拉宾用法用量本产品仅供静脉注射使用。1、成人剂量:ARRANON的推荐成人剂量为1500 mg/m,在第1、3和5天静脉注射2小时,每21天重复一次。注射未经稀释的ARRANON。2、儿科剂量:ARRANON的推荐儿科剂量为650 mg/m,每天静脉注射1小时以上,连续5天,每21天重复一次。注射未经稀释的ARRANON。成人和儿童患者的推荐治疗持续时间尚未明确确定。在临床试验中,治疗通常持续到出现疾病进展的证据、患者出现不可接受的毒性、患者成为造血干细胞移植的候选人(HSCT)或患者不再继续受益于治疗。奈拉宾特殊人群的剂量尚未对肾功能或肝功能异常的患者进行ARRANON研究。对于肌酐清除率(CLCr)大于或等于50毫升/分钟的患者,不建议调整剂量。没有足够的数据支持CLCr小于50毫升/分钟的患者的剂量建议。奈拉宾剂量调整如果患者出现NCI CT CAE 2级或以上的神经系统不良反应,应停用ARRANON。由于其他毒性,包括血液学毒性,可能会延迟给药。奈拉宾处理、制备和给药说明1、处理ARRANON是一种细胞毒剂。在处理和准备过程中应小心谨慎。建议使用手套和其他防护服来防止皮肤接触。应使用适当的无菌技术。抗癌药物的正确处理和处置指南已经发布。2、准备和管理管理ARRANON未稀释。将适当剂量的ARRANON转移到聚氯乙烯(PVC)输液袋或玻璃容器中,并在成人患者中作为2小时输液给药,在儿科患者中作为1小时输液给药。给药前,目视检查药品是否有颗粒物质和变色。3、稳定性ARRANON注射液在PVC输液袋和玻璃容器中在高达30℃的温度下稳定长达8小时。热文推荐:阿基仑赛(Yescarta)会出现神经毒性吗,怎么处理?
已帮助人数164人
2023-11-28 16:41
最新药讯
乳腺癌药物阿贝西利的用法用量及用药禁忌概述
导读:阿贝西利(Abemaciclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌,尤其是在内分泌治疗失效后的患者。这篇文章主要讲了阿贝西利的用药参考、用药禁忌、作用机制、治疗效果等内容。用药参考阿贝西利成人推荐剂量为每日两次,每次150毫克,与食物同时服用。与氟维司群联合用药时,氟维司第1天,第15天和第29天使用500毫克肌肉注射,然后每月一次。阿贝西利治疗应由具有抗肿瘤治疗经验的医师起始使用,并进行治疗期间的监测。如果患者呕吐或漏服一次阿贝西利,应告知患者在计划的下一次服药时间继续服药;而不应补服。用药禁忌1、过敏反应:对阿贝西利或其任何成分过敏的患者禁用。2、妊娠:由于阿贝西利可能对胎儿造成伤害,因此孕妇禁用。育龄女性在接受治疗期间和治疗结束后至少3周内应使用有效的避孕措施以防止怀孕。3、哺乳期女性:哺乳期女性在接受阿贝西利治疗期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。4、半乳糖不耐受:患有罕见遗传性半乳糖不耐受的患者禁用,因为阿贝西利含有乳糖成分。作用机制阿贝西利通过抑制CDK4/6蛋白的活性,从而防止视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,阻止细胞从G1期进入S期,进而抑制肿瘤细胞的增殖。治疗效果在MONARCH-2研究中,阿贝西利联合氟维司群与单独氟维司群相比,显著改善了HR+/HER-2-患者内分泌治疗后的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。MONARCH-3的结果显示,阿贝西利联合芳香化酶抑制剂可显著延长既往未接受系统治疗的晚期乳腺癌患者的PFS。在monarchE研究中,阿贝西利联合内分泌治疗2年相比单独内分泌治疗,对于HR+, HER2-型、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌患者,降低了浸润性疾病的风险,并且在5年时无浸润性疾病生存(IDFS)和无远处复发生存(DRFS)的绝对获益进一步提升。阿贝西利作为新上市的CDK4/6抑制剂,为乳腺癌患者提供了显著的疗效和生存质量改善,为临床治疗提供了新的选择。在使用阿贝西利期间,患者需要定期进行验血检查,以监测药物的疗效和副作用。这些检查可能包括白细胞计数、血小板计数和肝功能指标的检测。如果出现任何不寻常的症状或疾病恶化迹象,应立即告知医生。
已帮助人数1人
2024-05-16 17:38
阿特珠单抗的用法用量及适应症细述
导读:阿特珠单抗(也称为Atezolizumab,泰圣奇 ,阿替利珠单抗,Tecentriq,)用于多种癌症的治疗,是一种人源化单克隆抗体。这篇文章主要讲了阿特珠单抗的适应症、用药参考、药物相互作用、特殊人群用药等内容。适应症1、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC):与卡铂和依托泊苷联合用于ES-SCLC患者的一线治疗。2、肝细胞癌(HCC):联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC):评估为≥50%肿瘤细胞PD-L1染色阳性(TC≥50%)或肿瘤浸润PD-L1阳性免疫细胞(IC)覆盖≥10%的肿瘤面积(IC≥10%)的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性NSCLC一线单药治疗。联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗。4、尿路上皮癌:用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的尿路上皮癌的治疗。5、三阴性乳腺癌(TNBC):联合白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1 ≥ 1%的晚期或转移性三阴性乳腺癌。适应症可能会随时间和地区而变化,并且需要根据当地卫生部门的批准和医疗实践进行调整。在使用阿替利珠单抗之前,应咨询医生或医疗专业人员,以获取最准确的治疗建议。用药参考阿特珠单抗每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。适应症不同,用法用量会有差别,建议遵医嘱用药。患者不可随意增加或者减少药物剂量,以免影响治疗。药物相互作用在使用本品之前应尽量避免使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。特殊人群用药应避免在特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人以及有肝脏或肾脏问题的患者中使用,除非医生评估了潜在的风险与益处。在使用阿特珠单抗时,患者应遵循医生的具体指导,并注意药物的副作用和相互作用。如果有任何疑问或需要了解更多信息,应咨询专业医疗人员。
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2024-05-16 16:39
乳腺癌药物他拉唑帕尼的治疗效果和注意事项概述
导读:他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服的PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,主要用于治疗携带有害或怀疑有害的生殖系BRCA(乳腺癌)突变、HER2(人类表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这篇文章主要讲了他拉唑帕尼的治疗效果、注意事项、饮食调整等内容。治疗效果1、抑制和捕获PARP:他拉唑帕尼具有同时抑制和捕获PARP的作用,这种双重作用机理使其比同类药品如奥拉帕尼等具有更高的抗癌药效。通过抑制PARP酶,他拉唑帕尼可以使肿瘤细胞缺乏修复途径而死亡;同时,它还可以将PARP酶固定在DNA损伤点,进一步增强其抗癌效果。2、延长无进展生存期:一项随机、开放标签的3期试验(NCT01945775)显示,与标准疗法相比,他拉唑帕尼治疗组的无进展生存期显著延长(中位PFS:8.6个月 vs 5.6个月)。此外,他拉唑帕尼治疗组的疾病进展风险显著降低46%,实现完全缓解或部分缓解的患者比例也提高一倍。3、提高生存率:截至2019年9月30日的数据显示,接受他拉唑帕尼治疗的患者在24、36和48个月时的生存率更高。各亚组的OS(总生存期)结果一致,包括先前接受铂类治疗或激素受体状态不同的患者。4、改善生活质量:根据全球健康状况-生活质量量表和乳房症状量表,接受他拉唑帕尼治疗的患者总体病情明显改善,有临床意义的病情恶化时间明显推迟。注意事项1、基因检测:他拉唑帕尼是针对BRCA1或BRCA2基因突变的靶向药物,因此在使用前需要进行基因检测,确认患者是否存在这些基因突变。2、孕期女性:他拉唑帕尼具有胚胎毒性,可能导致胎儿畸形或流产。因此,孕期女性不宜服用此药。在用药前,患者需要告知医生自己的怀孕情况或生育计划,以避免对胎儿造成伤害。3、骨髓抑制:他拉唑帕尼可能引起骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板减少。在用药前,患者需要进行血常规检查,确保骨髓功能正常。在用药期间,也需要定期监测血常规,以便及时发现并处理骨髓抑制的情况。4、肝功能检查:他拉唑帕尼主要通过肝脏代谢,可能对肝功能造成影响。在用药前,需要进行肝功能检查,确保肝功能正常。在用药期间,也需要定期监测肝功能,以便及时发现并处理肝功能异常的情况。5、药物相互作用:他拉唑帕尼与某些药物(如强效CYP3A抑制剂或诱导剂)可能存在相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用前应咨询医生或药师,了解可能的药物相互作用,并避免同时使用这些药物。饮食调整在服用他拉唑帕尼期间,患者需要注意饮食调整,多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,避免食用油腻、辛辣等刺激性食物。这有助于增强身体免疫力,减轻药物对身体的负担。在使用他拉唑帕尼时,患者应与医疗专业人员密切合作,确保安全有效地使用该药物,并遵循医生的具体指导。如果有任何疑问或需要了解更多信息,应咨询专业医疗人员。
已帮助人数5人
2024-05-16 16:20
西多福韦(Cidofovir)在哪里买比较靠谱?
导读:西多福韦(Cidofovir)是一种核苷酸类似物,通过竞争性抑制DNA聚合酶的作用阻断病毒DNA合成,具有广谱抗病毒活性,对单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、人乳头瘤病毒和腺病毒有较好的疗效,已被批准用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎。西多福韦也可用于治疗眼部病毒感染。接受西多福韦治疗的患者可给予静脉输液和一种丙磺舒(Probenecid),以减少副作用,并帮助预防肾脏问题。西多福韦(Cidofovir)在哪里买比较靠谱1、医院药房:患者可以在西多福韦已经上市地区的医院就诊,可直接向医生开药,并通过医院的药房购买到西多福韦。2、线上药店:随着网络的发展,许多在线药店也开始提供西多福韦的售卖,患者可以在合法的在线药店购买到这种药物,但需要确保所购买的药物是来自可信赖的来源。3、医疗服务机构:西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法在大陆地区通过正规渠道直接购买到这种药物,但是有一些医疗服务机构可能与各大药厂合作,能够买到西多福韦,但是在购买药品时要注意确认药品的来源,选择正规的医疗服务机构。西多福韦用药提示1、西多福韦作为静脉输注剂给予,输注本身大约需要1小时。2、服用西多福韦期间多喝水以保持水分,可以帮助预防肾脏问题。3、在未先咨询医疗服务提供者之前请勿服用任何药物,最好避免服用多种可能损害肾脏的药物。4、西多福韦可能会导致生育问题,也可能会伤害服用这种药物的孕妇的未出生婴儿。女性在西多福韦治疗期间以及完成治疗后至少30天内应采取避孕措施。西多福韦有哪些副作用西多福韦常见的副作用主要包括白细胞计数低、眼压变化、发热、感染等,随着身体适应药物,副作用可能会随着时间的推移而改善。如果继续出现这些症状或症状随着时间的推移而恶化,则建议立即就医处理。
已帮助人数4人
2024-05-16 15:51
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