欢迎来到医伴旅官网! 文章地图 问答地图 药品地图 网站导航

奈拉宾(nelarabine)

全部名称:
奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine
 适应症:
用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

奈拉宾(nelarabine)

通用名:nelarabine

商品名:Atriance

全部名称:奈拉宾,奈拉滨,Atpnahc,Nelzarabine,Atriance,Arranon,nelarabine

适应症

用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。

用法用量

1、成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,21天为一周期。

2、儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。

不良反应

可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。

禁忌

对奈拉滨过敏或此药中其它成分过敏禁用

注意事项

1、有肾脏或肝脏问题,剂量可能需要进行调整

2、不建议怀孕及哺乳,包括男士

3、此药含有至少23毫克钠每剂量。要考虑到病人控制钠饮食。

4、高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用。

5、用药时须采取适当的措施,如水化、尿碱化,使用别嘌醇,以预防肿瘤溶解综合征所致的高尿酸血症。

6、用药期间若出现病情继续进展、患者不能耐受毒性、患者即将进行骨髓移植或继续治疗对患者无效时,需停药。

7、该药神经毒性呈剂量限制性,用药时应密切监测患者出现中枢神经毒性的症状和体征。

8、严重肝、肾功能不全者发生不良反应风险增加。

贮藏

25摄氏度以下避光贮藏。

作用机制

奈拉滨在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。此外,BeesleyAH等人研究发现,T细胞对奈拉滨的敏感度是B细胞的8倍。E1ineJ等人研究表明,ara—GTP在T细胞内比在B细胞内的累积速度更快,累积量更多,ara—GTP对T细胞有更强的选择性细胞毒作用。

安全与疗效

FDA发布一份奈拉滨临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。

结果显示,儿童组39名患者,其中对奈拉滨有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/fffa5d75-0dba-4ad7-a252-5f60fa28489a/spl-doc?hl=Arranon

相关药讯
更多 
奈拉滨安全性及疗效
奈拉滨Nelzarabine为T细胞选择性核苷类似物,为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara—G)的水溶性前体药物,ara—G在白血病的原始细胞中转化为ara—G的三磷酸盐(ara—GTP),从而抑制DNA合成,导致细胞死亡。奈拉滨Nelzarabine在临床中主要用于治疗病情复发或对药物无应答的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T—ALL)和T细胞淋巴瘤(T—LBL)患者。 奈拉滨安全性及疗效:FDA 发布一份奈拉宾Nelzarabine临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg/m²/d,连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg/m²/d。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示:儿童组39名患者,其中对奈拉滨Nelzarabine有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%。完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳 (临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛,头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等等。奈拉滨Atriance所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨Atriance后出现神经毒性反应的风险将增大。 以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 奈拉滨国内有吗?
已经帮助156人
2021-03-30 16:05
奈拉滨效果如何?
奈拉滨Nelzarabine是 T 淋巴细胞选择性核苷的类似物,也是水溶性阿糖鸟苷的类似物(Ara-G 的 6-甲氧基衍生物),奈拉滨Nelzarabine用于治疗患 T 细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和 T 细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的成人和儿童。近年来,对患有急性成淋巴细胞性白血病儿童及成年人治愈率显著。奈拉滨Nelzarabine特别适用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答,或病情出现复发的急性 T 细胞型淋巴母细胞白血病及 T 细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。 奈拉滨效果如何? 国外研究者进行的临床研究报告中,奈拉滨Nelzarabine为隔日给药一次,每次1.5 g/m²/d,22天为一周期。结果,31%患者病情完全缓解,45%患者完全应答。主要毒性是3~4级的嗜中性白血球减少症和血小板减少症,发生率分别为37%和 26%。仅有一例4级神经不良反应,主要症状为抑郁。临床治疗表明奈拉滨Nelzarabine有良好耐受性和抗肿瘤活性,用药也相对安全,值得患者信赖。 在一项纳入93例患者的I期临床试验中,72%的病例使用奈拉滨Nelzarabine出现神经系统不良反应,其中50%的儿童患者和85%的成年患者的神经毒性反应是可逆的。94%的病例出现不良反应症状是在第1周期给药后的12 d内,主要表现为短暂幻觉、抑郁和疲劳,尤其是在成年病例中,一般出现在开始用药后的6~8 d。1例儿童患者在接受高剂量75 mg/(kg·d)的奈拉滨Nelzarabine后,出现不可逆转的严重神经毒性反应,包括癫痫发作和意识障碍,患儿未能完全从神经毒性中康复,于开始给药的3个月后死于白血病。因此患者在接受奈拉宾Nelzarabine治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。 血液系统问题:白血球减少症、血小板减少症、贫血和嗜中性白血球减少症,包括发热的嗜中性白血球减少症。使用奈拉滨Nelzarabine治疗时,应按规定进行全部血细胞计数监测。全身性问题:可能出现高尿酸血症。应用别嘌醇治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉滨安全性及疗效
已经帮助224人
2021-03-30 16:09
奈拉宾对急性T细胞淋巴母细胞性白血病有着不错的效果
奈拉宾在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化,接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。今天咱们就来详细了解一下奈拉宾对急性T细胞淋巴母细胞性白血病有着不错的效果。 研究人员在新闻发布会上称,迄今为止,在新诊断为T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的儿童和年轻患者中完成的最大临床试验得出了该患者群体的“最佳生存数据”。 以前的数据显示,该类患者4-5年的生存率约为80%,而新的临床试验生存率提高了10%至90%。在该试验中,将奈拉滨加入到标准化疗中。 奈拉滨已经被批准用于难治或复发的急性T淋巴细胞白血病。 该试验是针对儿童和年轻人的急性T淋巴细胞白血病/T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-ALL/T-LBL)的最大临床试验,在所有随机分组中,4年总生存率为90.2%,无病生存率(DSF)为84.3%。即使诱导治疗后为获得完全缓解的患者4年生存率为54%,是过去此类患者生存率的两倍多。 该研究招募了1895名1至30岁的T-ALL(94%)或T-LBL(6%)患者。患者被随机分成四组:单独应用逐渐增加的甲氨喋呤(CMTX)治疗组,CMTX联合6个疗程的奈拉滨(650 mg / m2 /天的5天疗程),单独的高剂量甲氨蝶呤(HDMTX)和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中,4年总体生存率为90.2%。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中,这些患者的4年总生存率约为80%。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9%;对于未接受奈拉滨的患者,4年DFS为83.3%(P = 0.0332)。 对于接受CMTX的患者,联合奈拉滨的4年DFS是92.2%,单独用CMTX为89.8%; P = 0.3825。在HDMTX组中,联合奈拉滨的4年DFS为86.2%比78.0%。儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果将在即将举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2018年会上发布。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射阿糖胞苷导致皮疹可以停药吗?
已经帮助131人
2021-04-14 09:10
用奈拉宾治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病取得了较好的疗效
奈拉宾是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。2005年10月28日奈拉宾通过美国食品与药品管理局批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年在美国正式上市。今天咱们来详细了解一下用奈拉宾治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病取得了较好的疗效。 研究招募了1895名1至30岁的T-ALL(94%)或T-LBL(6%)患者。患者被随机分成四组:单独应用逐渐增加的甲氨喋呤(CMTX)治疗组,CMTX联合6个疗程的奈拉滨(650 mg / m2 /天的5天疗程),单独的高剂量甲氨蝶呤(HDMTX)和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中,4年总体生存率为90.2%。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中,这些患者的4年总生存率约为80%。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9%;对于未接受奈拉滨的患者,4年DFS为83.3%(P = 0.0332)。 对于接受CMTX的患者,联合奈拉滨的4年DFS是92.2%,单独用CMTX为89.8%; P = 0.3825。在HDMTX组中,联合奈拉滨的4年DFS为86.2%比78.0%。儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果在举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2018年会上发布。 规模的临床试验表明,奈拉滨治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。 奈拉滨潜在的适应症还包括靶组织中有高水平核苷酸激酶的非T-cell疾病。实际上,I和II期临床试验显示,奈拉宾单独或与其他药物联合使用治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:急性T细胞淋巴母细胞性白血病治疗新药-奈拉宾
已经帮助123人
2021-04-14 09:24
奈拉宾的出现让白血病的治疗更加有效
奈拉宾服用剂量:成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药,2l天为一周期。儿童:采用静脉滴注给药,奈拉宾推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。今天咱们来详细了解一下奈拉宾的出现让白血病的治疗更加有效。 美国弗吉尼亚理工学院Dunsmore等报告的Ⅲ期随机临床研究显示,针对儿童和青年急性T淋巴母细胞白血病或T淋巴母细胞淋巴瘤患者,在标准化疗方案中加入奈拉滨可进一步降低中危或高危T细胞急淋复发风险,接受奈拉滨的患者在4年时89%无白血病生存,而未接受奈拉滨者仅83%。 该研究始于2007年,纳入1895例1~30岁患者,其中T细胞急淋占94%,T淋巴母细胞淋巴瘤占6%。试验共分4组,在标准aBFM方案化疗基础上,患者被随机分配大剂量甲氨蝶呤住院治疗,或爬升剂量甲氨蝶呤门诊治疗。对于中危或高危复发风险的患者,在化疗和头颅放疗(预防或治疗脑转移)基础上随机接受/或不接受奈拉滨治疗。 结果显示,90.2%的患者至少生存4年,84.3%的患者在4年评估时无任何肿瘤迹象。在有较高复发风险的T细胞急淋患者中,奈拉滨治疗者的4年无白血病生存率为88.9%,而未接受奈拉滨者的仅为83.3%。 奈拉滨是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司首次研发成功,2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年奈拉宾在美国正式上市。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉宾可用于治疗复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病
已经帮助156人
2021-04-14 09:38
奈拉宾治疗急性T淋巴细胞白血病的安全性和有效性
规模的临床试验表明,奈拉宾治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病(T-PLL)和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。奈拉宾潜在的适应症还包括靶组织中有高水平核苷酸激酶的非T-cell疾病。实际上,I和II期临床试验显示,奈拉宾单独或与其他药物联合使用治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。今天来详细了解一下奈拉宾治疗急性T淋巴细胞白血病的安全性和有效性。 FDA发布一份奈拉宾临床研究报告,将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药,儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为2l天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示,儿童组39名患者,其中对奈拉宾有完全应答(CR)的人数为5,占总数的13%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9,占总数的23%。成年组28名患者,其中完全应答(CR)有5位,占总数的18%,完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6,占总数的21%。 Kurtzberg J等人对奈拉滨最大耐受剂量研究表明,以2l天为一周期,每天静脉滴注1小时,连续5天给药,儿童和成人最大的耐受量分别为60mg/kg和40mg/kg。没有发现骨髓抑制和其他器官的毒副作用。 DeAngelo DJ等人的临床研究报告,奈拉宾为隔日给药一次,每次1.5 g·m·d,22天为一周期。患者平均年龄为34岁(从16~66岁),32位为男性,占总数的82%。结果,31%患者病情完全缓解,45%患者完全应答主要毒性是3~4级的嗜中性白血球霎37%和26%。仅有一例4级神经不良反应,主要症状为抑郁。临床治疗表明奈拉宾有良好耐受性和抗肿瘤活性。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉宾的出现让白血病的治疗更加有效
已经帮助146人
2021-04-14 09:44
奈拉滨的出现使白血病患者有了希望!
奈拉滨主要用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答,或病情出现复发的急性T细胞型淋巴母细胞白血病及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。奈拉滨成人推荐剂量1500mg/m2,静脉输注2小时,21天为一疗程,在第1、3、5天给药,无需稀释。儿童推荐剂量为650mg/m2,静脉输注1小时,21天为一疗程,连续输注5天,无需稀释。今天咱们来了解一下奈拉滨的出现使白血病患者有了希望! 奈拉滨是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司首次研发成功,2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年在美国正式上市。 儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果在举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2018年会上发布。研究招募了1895名1至30岁的T-ALL(94%)或T-LBL(6%)患者。患者被随机分成四组:单独应用逐渐增加的甲氨喋呤(CMTX)治疗组,CMTX联合6个疗程的奈拉滨(650 mg / m2 /天的5天疗程),单独的高剂量甲氨蝶呤(HDMTX)和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中,4年总体生存率为90.2%。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中,这些患者的4年总生存率约为80%。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9%;对于未接受奈拉滨的患者,4年DFS为83.3%(P = 0.0332)。 对于接受CMTX的患者,联合奈拉滨的4年DFS是92.2%,单独用CMTX为89.8%; P = 0.3825。在HDMTX组中,联合奈拉滨的4年DFS为86.2%比78.0%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉滨是治疗复发急性T淋巴细胞白血病的药物
已经帮助150人
2021-04-14 10:12
奈拉宾(Nelzarabine)治疗淋巴细胞性白血病怎么样?
奈拉宾(Nelzarabine)是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司首次研发成功,2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准,成为治疗至少对两种化疗Chemicalbook方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年奈拉宾在美国正式上市。那么,奈拉宾(Nelzarabine)治疗淋巴细胞性白血病怎么样? 奈拉宾在21岁及以下儿科患者的II期试验中进行了调查。该单臂多中心招募了84例难治性T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)或T细胞淋巴细胞淋巴瘤(T-LBL)患者;其中31例接受了以前的化疗方案,其中39例接受了两次或更多次。所有患者在21天的治疗周期内通过1小时输注连续5天接受650mg/m2。结果表明,13%的受试者(n=5)达到完全的疾病反应(骨髓胚细胞计数<5%)和外周血计数的完全恢复,10%(n=4)达到完全的疾病反应而没有完全血液学恢复。反应时间为3.3~9.3周,中位生存期为13.1周。 奈拉宾成人推荐剂量1500mg/m2,静脉输注2小时,21天为一疗程,在第1、3、5天给药,无需稀释。儿童推荐剂量为650mg/m2,静脉输注1小时,21天为一疗程,连续输注5天,无需稀释。成人儿童的推荐治疗期未明确,临床试验中,除非患者病情加重,不能耐受毒性,即将进行骨髓移植或不再进行治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奈拉滨哪里有卖?奈拉滨医保能报销吗?
已经帮助131人
2021-05-19 11:06
相关问答
更多 
更多 
奈拉宾怎么买?多少钱?
奈拉滨用于治疗急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者,目前国内还没有上市这个药物,在国内的医院药房是买不到这个药的。患者可以出国购买也可以通过正规的海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取药物。
已经帮助1121人
2021-08-19 16:33
奈拉滨的副作用很大吗?
在实验中发现的奈拉滨的副作用为发烧,疲劳,不寻常瘀伤或出血,便秘,胃疼,喉咙痛,泌尿问题,虚弱,昏昏欲睡,咳嗽,恶心,口腔溃疡,炎症,腹泻,口疮,肌肉疼痛,食欲不振,视力模糊,头痛,肌肉无力,头晕,呼吸困难等等。
已经帮助1087人
2022-01-06 17:09
奈拉滨的治疗效果很好吗?
应用奈拉滨治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31% ,完全缓解率为23 % ,成人CR占15% ,儿童CR占27% 。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48 % ,CR3占23% ,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41% ,其中31%获CR,10%获PR。中位无病生存期为20周,1年生存率为28%。这些试验成果肯定了奈拉滨在急性T-ALL治疗中的地位。
已经帮助1109人
2022-01-06 17:09
奈拉滨有什么副作用?
奈拉滨可能会对中枢神经系统造成严重的副作用。如果出现严重困倦、手脚麻木和刺痛、行走困难、失去平衡或协调,或手指使用困难,请立即联系医生。服用奈拉滨时和停用后至少3个月,避免怀孕。如果对奈拉滨过敏,则不能服用奈拉滨。告知医生你是否有过:肝病;肾病;神经系统疾病;头部、颈部或脊髓接受过化疗或放射治疗。建议遵医嘱用药。
已经帮助1114人
2022-01-18 17:08
吃奈拉滨需要注意什么?
接受奈拉滨治疗时,避免驾驶或危险的活动,直到清楚了解奈拉滨对你的影响。你的反应可能会受到影响。接受奈拉滨治疗后的几天里,可能会感到昏昏欲睡。避免靠近生病或感染的人。一旦出现感染迹象,请立刻告知医生。使用奈拉滨时,不要接种“活”疫苗。活疫苗包括麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎、轮状病毒、伤寒、黄热病、水痘和带状疱疹。
已经帮助1073人
2022-01-18 17:16
奈拉滨一个疗程几盒?
奈拉滨主要用于治疗至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨的规格是250mg,推荐的用量是成人为1500mg/㎡,一天一次,5天隔日给药(即5天内隔一天打一次,共3次),21天为一周期。 奈拉滨21天为一个疗程,成人一个疗程需要的剂量是以患者体重70kg,身高170为例,不计男女的体表面积公式0.0061×身高+0.0124×体重-0.009,最后算出来的结果所需要的量是2844mg,也就是一次需要至少12瓶奈拉滨,一个疗程需要36瓶,一疗程的费用大概是208800元左右。
已经帮助1191人
2023-01-13 16:23
奈拉宾怎么使用?
本品仅供静脉注射使用,成人推荐剂量为1500mg/m²,第1、3、5天静脉注射2小时以上,每21天重复一次,不需要稀释使用。儿童推荐剂量为650mg/m²,每日静脉注射1小时以上,连续5天,每21天重复一次,不需要稀释使用。对成人和儿童患者的推荐治疗时间尚不明确,治疗通常会持续到疾病进展或出现不可耐受的毒性,或需要进行造血干细胞移植(HSCT),无法继续从治疗中获益为止
已经帮助1092人
2023-04-19 16:15
奈拉宾副作用?
奈拉宾最常见不良反应(≥20%)成人是:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心、腹泻、呕吐、便秘、疲劳、发热、咳嗽和呼吸困难;儿童是:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少和白细胞减少。最常见神经不良反应(>10%)成人是:嗜睡、头晕、周围神经障碍、感觉减退、头痛和感觉异常;儿童是:头痛和周围神经障碍。
已经帮助1124人
2023-04-19 16:26
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示