


图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Juvmo作为新型选择性D1/D5受体部分激动剂,适用于成人帕金森病,可覆盖疾病不同阶段,既能够单独使用,也可以与左旋多巴开展联合治疗。
用于尚未启用左旋多巴治疗的成人早期帕金森病患者。可改善患者日常生活活动能力,缓解疾病带来的运动相关症状,适合Hoehn‑Yahr分级1‑2级的轻症人群,需按照滴定方案逐步上调剂量。
作为左旋多巴的联合辅助用药,用于已经使用左旋多巴、出现运动波动的成人帕金森病患者。可以延长无困扰性运动障碍的开期,缩短每日关期时长,用药过程中需要警惕异动症加重风险。
该药物仅限成人帕金森病使用,儿科群体有效性尚未确立,不用于儿童;临床选用时应当结合患者疾病分期、合并用药、耐受性综合评估,再确定给药方案。
参考资料: FDA说明书获批于2026年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220415

[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
