Juvmo(Tavapadon)为非麦角类多巴胺受体激动剂，是选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂，2026年获得美国FDA首次批准上市，用于成人帕金森病治疗。可单药用于早期帕金森病，也可作为左旋多巴的联合辅助用药用于进展期帕金森病，改善帕金森病运动相关症状。通过激动多巴胺D1、D5受体发挥药理效应，不归属传统D2受体激动剂类别，临床使用中需关注体位性低血压、冲动控制障碍、幻觉、运动障碍等多巴胺能药物共性风险，同时需要重视CYP3A酶介导的复杂药物‑药物相互作用，需根据合并用药情况个体化调整给药频次与剂量。

药品称呼

通用名称：Tavapadon

商品名称：Juvmo

适应靶点

为多巴胺D1、D5受体选择性部分激动剂，主要作用靶点为中枢多巴胺D1受体亚型与D5受体亚型。

适应症和适应人群

适应症

用于成人帕金森病的治疗；可单药治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病，也可联合左旋多巴用于进展期帕金森病的辅助治疗。

适应人群

确诊帕金森病的成年患者。

规格与性状

规格：5mg*30片/盒。

性状：菱形紫色薄膜衣片，一面压刻“NRS”，另一面压刻“5”。

主要成分

活性成分：Tavapadon。

非活性成分：胭脂红、FD&C蓝色2号、一水乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙二醇、聚乙烯醇、羧甲基淀粉钠、滑石粉、二氧化钛。

用法用量

给药推荐

口服给药，每日1次，进食或空腹状态均可服用。推荐使用滴定套装完成剂量爬坡，直至达到5mg每日1次的维持剂量；基于患者耐受性与临床疗效，维持剂量可每约15日以5mg梯度向上滴定，最大日剂量15mg每日1次。剂量滴定过程需结合患者耐受情况，必要时可延长两次剂量调整的间隔时间。

CYP3A抑制剂的剂量调整

滴定阶段：滴定期间应避免联用强效、中效CYP3A抑制剂。

维持治疗阶段启用CYP3A抑制剂：

当前维持剂量5mg每日一次：联用强效CYP3A抑制剂调整为5mg每7日一次；联用中效CYP3A抑制剂调整为5mg每3日一次。

当前维持剂量10mg每日一次：联用强效CYP3A抑制剂调整为10mg每7日一次；联用中效CYP3A抑制剂调整为10mg每3日一次。

当前维持剂量15mg每日一次：联用强效CYP3A抑制剂调整为15mg每7日一次；联用中效CYP3A抑制剂调整为15mg每3日一次。

停用CYP3A抑制剂后，恢复抑制剂使用前原有维持给药方案，监测患者临床疗效与耐受性。

漏服处理

若发生漏服，应当天记起时尽快补服，禁止服用双倍剂量。若至次日才记起漏服，则跳过该次漏服剂量，恢复原定给药时间表，不可次日补吃前一日的药物。

具体您可以阅读Juvmo完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Juvmo的用法用量。

不良反应

未联用左旋多巴时发生率≥5%的常见不良反应

恶心、头痛、头晕、疲乏、味觉障碍、呕吐、口干、焦虑。多数因不良反应终止用药的事件发生于滴定与剂量调整阶段，最常见停药原因为恶心、头晕、头痛、呕吐。

联用左旋多巴时发生率≥5%的常见不良反应

恶心、运动障碍、头晕、头痛、幻觉、体位性低血压。多数停药事件发生在滴定及调量阶段，停药常见诱因包括恶心、运动障碍、视幻觉、头晕。

重要临床相关不良反应

低血压/体位性低血压、冲动控制及强迫行为、幻觉及精神病样行为、运动障碍。

具体您可以阅读Juvmo副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Juvmo的副作用。

注意事项

低血压/体位性低血压

帕金森病患者体位代偿能力受损；多巴胺能药物会干扰血压调节，尤其剂量上调时期风险更高。用药全程尤其是滴定阶段需要监测低血压与体位性低血压相关体征症状，需要向患者告知该风险。嘱患者从坐位、卧位转为站立时动作放缓，减少跌倒晕厥风险。

冲动控制/强迫行为

使用可出现无法自控的强烈冲动(赌博、性欲亢进、挥霍消费、暴食等)，患者自身常无法识别行为异常。处方医师应当主动询问患者及照料者有无新发或加重上述冲动行为。一旦出现该类症状，考虑降低剂量或停用Juvmo。

幻觉与精神病样行为

可诱发异常思维及精神行为，包括偏执观念、妄想、幻觉、意识混乱、躁狂表现、激越、攻击行为、谵妄；老年患者风险更高。维持治疗期合并强效CYP3A抑制剂时幻觉风险上升。对于已有严重精神疾病的患者，启用Juvmo前充分权衡获益‑风险，Juvmo可加重精神病症状；部分抗精神病药物又会加重帕金森病运动症状。发生幻觉或精神病样表现时，可考虑停用Juvmo。

运动障碍

Juvmo可诱发运动障碍或加重既存的运动障碍；当出现运动障碍，应当考虑降低Juvmo或其他多巴胺能药物剂量。

特殊人群用药

【孕妇】尚无充分人类妊娠暴露数据。动物器官形成阶段给药，在高于临床暴露剂量下未观察到胚胎‑胎儿毒性。无法排除人类胎儿潜在风险，仅在临床获益大于潜在风险时使用。

【哺乳期女性】尚无Juvmo在人乳汁分泌、对哺乳婴儿影响、对泌乳影响的临床数据；动物实验中药物可分泌进入大鼠乳汁。应当权衡哺乳带来的婴幼儿获益、母体治疗获益以及药物潜在风险，综合决定是否哺乳或用药。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确

【儿童使用】尚未确立18岁以下儿科人群的安全性与有效性，不推荐儿童使用。

【老年人使用】临床试验中54%受试者年龄≥65岁，13%受试者≥75岁；65岁及以上患者使用Juvmo幻觉发生风险升高。老年患者用药时需重点监测精神相关不良反应，剂量滴定过程更加谨慎。

【肾功能损害】轻‑中度肾功能不全(非透析，eGFR＞30mL/min)药代动力学无明显改变；eGFR＜15mL/min以及透析患者尚无药代数据。

【肝功能损害】Child‑PughA(轻度)、Child‑PughB(中度)肝损伤药代动力学无显著改变；严重肝损伤Child‑PughC暂无研究数据。

禁忌症

尚未明确禁忌症。

药物相互作用

其他药物对Juvmo的影响

Juvmo属于CYP3A底物。

强效/中效CYP3A抑制剂：升高Juvmo体内暴露量，增加不良反应风险；维持期联用需要降低给药频次；滴定阶段尽量避免联用。强效CYP3A抑制剂还可升高幻觉发生风险。

强效/中效CYP3A诱导剂：降低Juvmo血药暴露，减弱药效。滴定和维持阶段禁止联用强效CYP3A诱导剂；长期使用中效CYP3A诱导剂的患者，需要提高Juvmo给药频次。

Juvmo(Juvmo)对其他药物的影响

CYP3A底物：Juvmo可诱导CYP3A酶，降低CYP3A底物血药浓度。启用或停用Juvmo时，对于治疗窗狭窄、微小浓度改变即可造成药效丢失的CYP3A敏感底物，需要临床评估并酌情调整底物药物剂量。

CYP2C8底物：Juvmo抑制CYP2C8，升高CYP2C8底物血药浓度。当联用敏感CYP2C8底物，微小浓度升高即可带来严重不良反应时，酌情下调底物药物剂量。

BCRP转运体底物：Juvmo抑制BCRP转运蛋白，升高BCRP底物体内暴露；临床需要时降低BCRP底物给药剂量。

药物过量

说明书中尚未明确。

药代动力学

吸收：口服给药，血药峰浓度Cmax出现在给药后2‑4小时；5‑15mg维持剂量区间内，药物暴露与剂量成比例。高脂高热量饮食对整体暴露影响很小，可以不考虑食物因素。

分布：血浆蛋白结合率93%，主要结合白蛋白；表观分布容积63.5L。

代谢：主要经CYP3A代谢；主要非活性代谢产物M4，M4与原型AUC比值约1.4。

排泄：原型药物经尿液粪便排泄占比均小于1%；代谢物M4尿粪排泄均小于给药剂量5%；平均消除半衰期约25.5小时。

贮存方法

储存温度20‑25℃；允许短期温度波动15‑30℃(符合USP室温标准)。置于儿童不可触及位置。

研发公司

美国艾伯维