服用巯嘌呤片时要避免吃什么？

巯嘌呤片的代谢时间是24小时左右。口服巯嘌呤片后胃肠道吸收不完全，大约是50%，广泛分布于体液内，血浆蛋白结合率约为20%。巯嘌呤片吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90钟，意味着药物在体内的浓度会在这段时间内减少一半，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7%-39%以原药排出。由此可推断出，巯嘌呤片的代谢时间大约也是24小时。药物的代谢时间可能受到多种因素的影响，如个体差异、饮食、药物相互作用等，因此具体的代谢时间可能因人而异。

一般情况下，巯嘌呤片不需要冷藏保存。巯嘌呤片是一种塑料瓶包装，其药物说明书上指出的贮藏条件是遮光、密封保存，因此一般无需冷藏保存。同时，要避免将巯嘌呤片直接暴露在阳光直射或潮湿的环境中，以免药物变质，失去药效。巯嘌呤片的有效期是24个月，无论是购药前还是服药前，都要确保药物在有效期内，超出有效期后禁止服用。巯嘌呤片的保存和使用应遵循医生或药师的建议，以确保用药安全和有效。如果用药后有任何不适，应及时咨询医生。

吃巯嘌呤片需要防晒主要是因为巯嘌呤片可能会引起皮肤的不良反应，如光敏反应。光敏反应是指某些药物在光照的刺激下，使人体皮肤发生过敏反应，如红斑、水肿、瘙痒、脱屑等，不但会给患者带来不适，而且还会影响药物治疗效果。因此，在服用巯嘌呤片期间注意防晒，尽量避免长时间暴露在阳光下。服药期间外出建议做好防晒措施，如穿长袖衣物、戴帽子、涂抹防晒霜等，尽量避免皮肤受到光照刺激。服用巯嘌呤片起劲应以高蛋白、高热量、富含维生素、易消化的饮食为主，不要吃生冷、变质、刺激性强的食物，避免接触对骨髓造血系统有害的因素，如射线、染发剂、油漆等。

巯嘌呤片可以在早上吃，也可以在晚上吃。巯嘌呤片的服用时间并没有严格的规定，可以在早上或晚上服用，具体的服用时间应根据个体差异和医生的指导确定。如果早上服用巯嘌呤片后出现胃肠道不适，可以考虑在饭后半小时或者晚上睡前服用，以减少对胃肠道的刺激。需要注意的是，每天应大约在同一时间内服用，保证稳定的血药浓度，有利于药效发挥。无论是早上还是晚上服用巯嘌呤片，都应遵循医生的指导，按照规定的剂量和疗程服用。

孕妇不可以使用索托拉西布。索托拉西布是一种用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，应避免在妊娠期间使用此药。该药物的临床研究和安全性数据明确指出，索托拉西布可能对发育中的胎儿造成严重伤害，并且在动物实验中观察到的不良反应提示了其潜在的致畸性风险。在孕妇的诊断和治疗过程中，通常会避免使用可能对胎儿产生危害的药物。在考虑使用索托拉西布时，医生会根据患者的具体情况进行全面评估，包括潜在的风险和益处。具备生育潜力的女性在接受索托拉西布治疗期间应采取有效的避孕措施，并在治疗期间避免怀孕。同时，哺乳期妇女也建议不要在治疗期间进行母乳喂养。

卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药，120mgx56粒规格的售价在1960元左右一盒，患者购买正规的仿制药应选择正规渠道、咨询专业意见、核实药品信息、了解购买流程。1、选择正规渠道：首要步骤是寻找可靠的海外医疗服务机构，这些机构通常拥有丰富的国际药品采购经验和合法的国际医疗合作网络。可以通过互联网搜索，但需仔细甄别，优先考虑有良好用户评价、明确联系方式和合法资质证明的机构。2、咨询专业意见：在决定购买前，应与专业的医疗团队沟通，包括主治医生。医生将评估您的病情是否适合使用索托拉西布仿制药，并提供必要的用药指导。3、核实药品信息：了解您所购药品的具体信息，如制造商（如卢修斯药厂）、规格（如120mgx56粒）、参考价格区间（约1960-2200元），并确认药品有明确的有效期和正确的存储指导。4、了解购买流程：正规的海外医疗服务机构会有清晰的购药流程，包括处方审核、支付方式、物流追踪等环节。确保整个过程透明，且能提供完整的药品发票和进口药品相关的法律文件。5、关注后续服务：优质的服务机构还会提供用药后的跟踪服务，解答患者用药过程中的疑问，并协助处理可能出现的药品质量问题。6、警惕非法途径：切勿通过非正规渠道或个人私下交易购买，以免购买到假药或不符合标准的药品，危及健康。

索托拉西布是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。目前市场上存在两种主要版本的索托拉西布：1、原研药：索托拉西布最初由安进公司（Amgen）研发，商品名为Lumakras（在美国）或Lumykras（在欧洲）。这是经过严格临床试验验证并获得监管机构批准的版本，通常被认为是质量、安全性和疗效的黄金标准，原研药的价格较高。2、仿制药：随着原研药专利保护期的进展，一些国家和地区开始出现索托拉西布的仿制版本。例如，老挝卢修斯药厂生产的索托拉西布，120mgx56粒一盒的售价大概在1960元。仿制药通常价格较低，旨在提高药物的可及性，但同样需要符合各国家和地区的药品审批要求，确保疗效与原研药相当。在选择索托拉西布时，患者应在医生指导下，考虑药物的可负担性、可获取性和个人健康状况，以决定最适合的治疗方案。

索托拉西布的有效期一般是24个月。索托拉西布是全球首款针对kras基因突变的靶向药物，于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局批准上市，用于至少经过一次系统治疗且病情进展的kras基因G12C阳性非小细胞肺癌患者。一般来说，药品的有效期信息会直接标注在药品包装上，通常以“有效期至”或类似表述给出具体日期，患者拿到药品后可仔细查看，明确具体有效期。治疗期间，若药物超出有效期内应避免使用，以免引起不良反应或者影响治疗效果。索托拉西布属于处方药，建议患者治疗前咨询医生，向医生说明自己的病情、治疗史、过敏史等，明确是否能够使用此药治疗。索托拉西布的主要不良反应有腹泻、疲劳、肝损伤和肌肉骨骼疼痛、恶心、咳嗽等，治疗期间患者应密切观察自身反应，并遵医嘱定期监测各项指标，出现不适后在医生的指导下及时处理。