艾拉司群用后能活多久?

艾拉司群的推荐剂量为每日一次，每次345mg，随食物口服。这样可以减轻恶心和呕吐的副作用。每天应在大约同一时间服用艾拉司群，整粒吞服，不要咀嚼、压碎或分开片剂。如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐，则建议跳过该剂量，并在第二天的正常时间服用下一剂药物。在使用艾拉司群治疗期间，患者应密切与医生沟通，遵循医生的指导，定期进行检查和评估，以确保药物的有效性和安全性。

您好，目前艾拉司群在中国还不能够买到。艾拉司群由Stemline Therapeutics公司研发，是一种新型非甾体口服选择性雌激素受体降解剂，已于2023年1月获得美国FDA批准上市，用于治疗接受内分泌治疗后仍表现出雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、雌激素受体1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌患者。但是截至目前2024年4月25日，艾拉司群还没有在中国上市，因此患者在国内的市场购买不到此药。

您好，艾拉司群在中国的上市时间尚未明确。据了解，艾拉司群已在美国（2023年1月）和欧盟（2023年9月）获得批准上市。但截至目前2024年4月25日，艾拉司群在中国境内仍处于申请及开发阶段，具体上市时间不明确。如果您想获取艾拉司群在中国最准确的上市时间信息，可以关注官方新闻发布、制药公司公告、药品监管机构（如国家药品监督管理局，NMPA）的公开信息更新，或直接联系相关制药公司查询最新的药品注册进展。随着时间推移，艾拉司群在中国的上市情况可能会有新的进展。

艾拉司群(elacestrant)是一种雌激素受体拮抗剂，适用于治疗绝经后女性或成年男性，患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且在至少一种内分泌治疗后疾病进展。艾拉司群的主要作用机制是通过与雌激素受体（ER）结合，诱导其降解，有效阻断雌激素信号通路，从而在治疗乳腺癌中展现出独特优势，尤其对ER阳性乳腺癌患者效果显著。艾拉司群已在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的伴有雌激素受体1基因（ESR1）突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和成年男性。

在过去6个月内，发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中、短暂性脑缺血发作 (TIA)、需要住院的失代偿性心力衰竭或 III 级或 IV 级心力衰竭 的患者禁用。存在莫氏 II 型二度、三度房室 (AV) 传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，除非患者的起搏器功能正常，否则禁用。在使用Ponvory治疗期间，患者需要遵循医生的指示，定期进行身体检查，并告知医生任何不适症状或过敏史。

芦曲泊帕的禁忌症主要包括以下几点：1、对芦曲泊帕或药物成分过敏的患者禁用。2、严重肾功能不全患者服用芦曲泊帕的药代动力学信息有限，建议慎用或不用。4、由于母乳喂养的儿童可能会出现严重不良反应，因此在芦曲泊帕治疗期间以及最后一次给药后至少28天内不建议母乳喂养。哺乳期妇女应吸出母乳并丢弃母乳，以尽量减少与母乳喂养的儿童的接触。

Ponvory（ponesimod）的维持剂量是每天口服一次20mg。在开始治疗时，需要按照特定的剂量递增方案进行，从每天2mg开始，逐渐增加至每天20mg的维持剂量。具体的剂量递增方案为：第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。从第15天起，开始服用维持剂量，即每天口服一次20mg。

西尼莫德是一种免疫抑制剂，它可以降低外周血液中淋巴细胞的数量。这种作用可能会降低疫苗接种的效果，因为疫苗需要足够的免疫反应来产生抗体和免疫记忆。如果在使用西尼莫德治疗期间或停药后一个月内接种疫苗，可能会降低疫苗的接种效果。具体是否能在西尼莫德治疗期间接种疫苗，需要咨询专业医生的意见。医生会根据患者的具体情况和用药情况来评估是否适合接种疫苗，并给出相应的建议。