索格列净进医保了吗？

据了解，索格列净Inpefa的规格为200mg* 30，参考价格区间在8500~9500元左右。索格列净由美国药企Lexicon Pharmaceutical研发，2015年由赛诺菲与该药企签署合作协议，获得全球独家权利。2023年5月26日，索格列净成功获得了FDA的批准，用于降低患者的心血管死亡、心衰住院风险和和紧急就诊风险，其中就包括所有心衰患者、慢性肾病患者、2型糖尿病患者以及其他伴有心血管危险因素的患者。患者想要购买的患者可以自己前往国外或者寻找国内海外医疗服务机构帮助购买。

INPEFA（索格列净）的推荐起始剂量为200mg，每日一次，在每日首次进餐前不超过1小时口服给药。至少2周后，根据患者的耐受情况，可以将剂量上调至400mg，每日一次。若有必要，剂量也可以从400mg下调至200mg。在服用INPEFA时，应整片吞服，不得切割、压碎或咀嚼片剂。如果漏服的时间超过6小时，则应在第二天按照处方服用下一剂。请注意，对于心力衰竭、2型糖尿病或慢性肾病患者，INPEFA的剂量可能会有所不同。在使用INPEFA之前，应咨询医生或药剂师，以确保按照正确的剂量和方式使用。同时，如果在使用过程中出现任何不适或疑虑，应及时与医疗专业人士沟通。

老年人能使用索格列净(INPEFA)。不建议根据年龄来改变INPEFA的剂量。多项研究，包括SOLOIST和SCORED，均表明在老年（65岁及以上）和年轻患者之间，INPEFA的疗效并没有明显的总体差异。尽管在其他报告的临床经验中也未发现老年和年轻患者之间的反应有显著差异，但我们仍然不能排除某些老年个体可能对INPEFA更为敏感。值得注意的是，老年患者在使用INPEFA时，发生血容量不足不良反应（如低血压）的风险可能会增加。在≥65岁的患者中，接受INPEFA治疗并出现血容量不足不良反应的比例相对较高。因此，在老年患者中使用INPEFA时，应特别关注并密切监测可能出现的血容量不足症状。总的来说，虽然年龄本身不应作为调整INPEFA剂量的依据，但医生在为老年患者开具INPEFA处方时，应充分考虑其可能增加的血容量不足风险，并采取相应的预防和应对措施。同时，对于所有使用INPEFA的患者，无论年龄大小，都应定期进行疗效和不良反应的评估，以确保安全有效的治疗。

索格列净最常见的副作用为尿路感染、血容量不足、腹泻和低血糖。以下是相应的处理措施：1、尿路感染：保持个人卫生，定期清洁外阴部。多喝水，促进排尿，有助于冲洗尿路。若出现尿频、尿急、尿痛等症状，及时就医，遵医嘱使用抗生素治疗。2、血容量不足：监测血压和心率，及时发现血容量不足的症状。保持充足的水分摄入，避免脱水。若有头晕、乏力等血容量不足表现，及时告知医生，调整药物剂量或采取其他治疗措施。3、腹泻：饮食宜清淡易消化，避免刺激性食物。适当增加膳食纤维摄入，有助于改善肠道功能。若腹泻持续或加重，及时就医，遵医嘱使用止泻药物。4、低血糖：定时定量进餐，避免空腹或长时间不进食。随身携带糖果、饼干等食品，以备低血糖时食用。若出现心慌、出汗、手抖等低血糖症状，立即食用含糖食品，并告知医生调整药物剂量。请注意，以上处理措施仅为一般性建议，具体应根据患者的具体情况和医生的建议进行处理。同时，定期随访，与医生保持良好的沟通，以便及时调整治疗方案。

正规的索托拉西布在医院或者药店等医疗机构购买靠谱。1、医院和诊所：患者应首先考虑前往已上市索托拉西布的地区医院或专业诊所。在这里，经过培训的医生将根据患者的病情评估是否适用此药物，并开具相应处方。随后患者可以在医院药房或诊所内直接购买。2、药品零售药房：在一些国家和地区，索托拉西布也可能在合法注册的药品零售药房出售。购买时必须持有医生开具的有效处方。选择药房时，确保其具备合法经营资质，避免购买到假冒伪劣产品。3、在线药店与医药平台：随着互联网医疗服务的发展，部分经过认证的在线药店和医药平台也开始提供索托拉西布的销售服务。患者可通过这些平台提交处方并完成购买。无论选择哪种购买渠道，患者务必确认药物的真伪与有效期，同时严格遵照医嘱使用。

索托拉西布是一种治疗特定类型的非小细胞肺癌的药物，是一种KRAS G12C抑制剂，可为先前接受过铂类化疗或免疫治疗的 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌患者增加可用的治疗选择。目前，索托拉西布有三种价格，不同厂家、购买方式不同都会影响索托拉西布的价格。1、老挝版：卢修斯药厂生产的索托拉西布120mgx56粒一盒的售价在1560元左右。2、德国版：德国版索托拉西布120mg*240粒一盒，通过香港韵达邮寄售价是43980元左右一盒，德国直邮的售价是50000元左右一盒。3、孟加拉版：珠峰制药厂生产的索托拉西布一盒120mgx56粒，售价在4000元左右。

索托拉西布的仿制版有用。索托拉西布作为一款创新药物，其作用机制和治疗效果通常是基于严格的临床研究和审批流程确立的。仿制药物也称为通用名药物，是在原研药物专利保护到期后，其他制药企业根据原研药物的化学成分、剂量形式、给药途径和治疗效果生产的药物。仿制药的开发与上市同样需要经过监管机构的严格审查和批准，确保其在质量和疗效上与原研药具有生物等效性，即在同样条件下，仿制药在人体内的吸收程度和速度与原研药没有显著差异。因此，如果索托拉西布的仿制版已经通过了相关国家或地区的药品监督管理部门的审批，这意味着该仿制药在理论上应与原研药具有相同的治疗效果。使用仿制药可以为患者提供更多的治疗选择，同时往往因生产成本较低，价格更为经济，有助于提高药物的可及性，特别是在资源有限的情况下。但无论患者是选择原研药还是仿制药，在更换药品品牌时，建议与医疗专业人员沟通，并监测任何可能的反应变化，了解病情变化。

索托拉西布的有效期应当直接参考药品包装上的标签或说明书，这是最准确的来源，一般为两年。索托拉西布是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，它针对的是KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C，KRAS基因与多种癌症有关。 索托拉西布是RAS GTPase家族的抑制剂。 患者购买到索托拉西布后应按照正确的方法进行储存，存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射、高温及潮湿环境，使用前应咨询医生，在医生的指导下正确使用。 需要注意的是如果药品超过其标注的有效期，即使外观无明显变化，也不应继续使用，因为药物的有效成分可能已经降解，使用过期药物可能无效，甚至有害健康。