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西普拉CIPLA的易瑞沙使用说明

作者
郭药师
阅读量:710
2025-01-21 16:19:34

易瑞沙Iressa的适用人群为既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC。易瑞沙Iressa能广泛抑制裸鼠异种移植人肿瘤细胞的生长和血管生成。在体外,易瑞沙Iressa能增加人肿瘤细胞系的凋亡,抑制血管生成因子的入侵和分泌。

2010年6月新英格兰医学杂志报道,在有230例病人参加的临床试验中,易瑞沙Iressa组的无进展生存期显著长于标准化疗组,导致该研究提前中止。易瑞沙Iressa组有显著较长的中位无进展生存期,其与化疗组的对比为:10.8个月VS5.4个月,易瑞沙Iressa组也有较高的应答率:73.7%VS30.7%。总生存期的中位数在易瑞沙Iressa组为30.5个月以及在化疗组为23.6个月。由此可知,易瑞沙Iressa的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

易瑞沙Iressa成人推荐剂量为250 mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。患者如果有吞咽困难,可将易瑞沙Iressa片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将易瑞沙Iressa片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散,即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。应长期继续服用易瑞沙Iressa治疗,直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。

易瑞沙Iressa原研药价格较高,对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担,因此更多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同,且性价比较高的仿制药。西普拉CIPLA是印度另一家知名制药企业,印度排名前十的制药企业,其主要业务是原料药和制剂,涉及领域众多。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

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吉非替尼(Gefitinib)
药品别称
吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、IRESSA
适应人群
用于治疗EGFR突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。[ 详情 ]
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