Pomalyst是免疫调节剂一类的,继来那度胺和沙利度胺(thalidomide)之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”,以满足各别患者的需要,Pomalyst的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 早在2013年1月8日美国FDA就批准Pomalyst治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。Pomalyst是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂,它能抑制造血肿瘤细胞的增殖,并调节多种细胞因子的产生,并且可以增强T细胞和自然杀手(NK)细胞介导免疫,并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。Pomalyst适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物,包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib),对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。临床上Pomalyst是继来那度胺和沙利度胺(thalidomide)之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”,以满足各别患者的需要,Pomalyst的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。
印度Natco是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,资产达9亿5千卢比。印度NATCO的Pomalyst无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和原研药保持一致。那么,印度NATCO的Pomalyst怎么用?Pomalyst为口服胶囊,每粒含1 mg、2 mg、3 mg或4 mg;推荐剂量为在第1-21天每日1次,每次4 mg,以28天为1个疗程。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209956
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