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美国基因泰克的恩曲替尼副作用及处理办法

作者
郭药师
阅读量:727
2025-01-21 03:06:13

2019年8月16日,恩曲替尼Rozlytrek经FDA批准在美国上市。恩曲替尼Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障,恩曲替尼Rozlytrek是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性;恩曲替尼Rozlytrek可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性,并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。

恩曲替尼Rozlytrek常见不良反应:视力模糊/灼热/瘙痒/麻木/刺痛/陶土色便/意识模糊/食欲下降/头晕/发烧/眼睛对阳光的敏感性增加/皮疹/腰痛/脚或小腿肿胀/睡眠困难/异常疲倦或虚弱/眼睛或皮肤泛黄等等。

每一个患者体质以及病情阶段不一样,使用恩曲替尼Rozlytrek出现的副作用也会不同,这是根据患者的体质来决定的。其实患者只要按照医嘱用药,一般不会出现不耐受的副作用的。患者不需要太担心恩曲替尼Rozlytrek的副作用,如出现严重副作用,患者需要及时告诉主治医生进行治疗。

恩曲替尼Rozlytrek由罗氏旗下基因泰克公司研发生产,基因泰克公司在推出药品治疗疾病的同时,认为提高人们的保健意识更重要。通过在多种疾病协会进行宣传运动,与病人团体或当地医院联合制定疾病早起检查、筛查方案,还出版医疗时事通讯,旨在帮助人们更好地预防疾病,而恩曲替尼Rozlytrek就是其为治疗肺癌患者生产的一款药品。 

以上就是关于恩曲替尼Rozlytrek的介绍,患者若对恩曲替尼还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

相关热文推荐:美国基因泰克的恩曲替尼多少钱 /newsDetail/92221.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年10月20日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
恩曲替尼、罗圣全、ROZLYTREK、entrectinib
适应人群
经FDA批准的测试检测为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者以及患有NTRK基因融合阳性实体肿瘤的1个月及以上儿童和成人患者
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