美国强生制药的斯耐瑞效果如何？

美国强生制药的斯耐瑞效果如何？强生公司成立于1886年，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。致力于践行“关爱全世界，关注每个人”的企业使命。强生生产的斯耐瑞（也叫贝达喹啉）是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，将在结核病防治领域发挥巨大作用。

肺结核的传染90%以上是通过呼吸道传染的，是危害人类健康历史久远的慢性传染病。斯耐瑞2012年在美国获批上市，2016年进入我国，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。

斯耐瑞是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，也是目前治疗耐多药结核病的首选。含贝达喹啉的全口服方案比其他方案更有效、更低毒性和更容易实施。

一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）患者，并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的斯耐瑞治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。

试验显示，与安慰剂组相比，斯耐瑞组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；斯耐瑞风险比，2.44）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%） 和第120周（62% vs 44%）斯耐瑞组痰液阴转率显著较高。

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