美国强生制药产的耐多药肺结核新药斯耐瑞有什么副作用？

斯耐瑞是一种由美国强生制药生产的二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。斯耐瑞2012年在美国获批上市，此次批准是根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定的。

斯耐瑞应在经验丰富的医生指导下使用，口服给药。成人推荐剂量第1-2周：400mg，每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。由于接受母乳喂养的婴儿有可能发生不良反应，因此必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处。

和其他药物一样，斯耐瑞还存在一些副作用例如恶心（38％）、关节痛（32.9％）、头痛（27.8％）；咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用斯耐瑞治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面斯耐瑞也比较不错。

斯耐瑞的生产厂家美国强生公司是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商。强生始终遵循企业信条的价值观，致力于践行“关爱全世界，关注每个人”的企业使命。如果您还有其他关于斯耐瑞的其他问题，请咨询医伴旅客服解答。

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