基因泰克恩曲替尼说明书
【通用名】恩曲替尼(entrectinib capsules)
【商标】Rozlytrek
【规格】200mg×30粒/盒
【生产企业】基因泰克公司 Genentech Inc.
【贮藏】:储存在30℃以下
【适应症】
1、ROS1阳性的非小细胞肺癌。用于癌症已经转移(扩散到身体其他部位)的成年人。
2、具有NTRK基因融合,但没有某些TRK蛋白耐药突变的实体瘤。用于成人和12岁以上癌症已转移或不能通过手术切除,经其他治疗后病情恶化或不能用其他疗法治疗的儿童。
【推荐剂量】
成人患者:通常情况下,恩曲替尼600mg每天一次,随餐或空腹口服。
儿童患者:通常情况下,恩曲替尼300mg/m²(体表面积)每天一次,随餐或空腹口服。
【注意事项】
1.充血性心力衰竭。基因泰克恩曲替尼可能导致并恶化充血性心力衰竭。心率衰竭有关的症状和体征包括:持续咳嗽、呼吸急促、躺下时呼吸困难、疲劳、虚弱、体重突然增加、脚踝、脚或腿肿胀。
2.中枢神经系统效应。恩曲替尼可能会导致头晕、情绪变化、产生混乱、幻觉以及影响注意力、记忆力和睡眠。
3.骨折。恩曲替尼可能会增加你骨折的风险。
4.肝脏毒性。在使用恩曲替尼治疗期间,需要进行血液测试以检查肝功能。如果出现严重的肝脏问题,可能会暂时停止治疗、减少剂量或永久停止恩曲替尼。
5.高尿酸血症。恩曲替尼可能会导致血液中尿酸过多。在恩曲替尼治疗之前和期间检查您血液中的尿酸水平。如果血尿酸水平高,可能需要服用降低尿酸的药物。
6.QT间期延长。QT间期延长会导致危及生命的心律不齐。需要在使用恩曲替尼治疗之前和期间检测心电图QT延长相关的症状包括:头晕、心跳不规则或心跳过快。
7.视力问题。恩曲替尼可能会导致视力下降、眼睛对光敏感、看到闪光或漂浮物等视力问题。如果在使用恩曲替尼治疗期间出现严重的视力问题,可能需要停止使用恩曲替尼并进行眼科进行检查。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550