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美国基因泰克恩曲替尼效果怎么样?

作者
郭药师
阅读量:457
文章来源:医伴旅
2025-01-21 08:25:15

恩曲替尼(entrectinib)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI) ,靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1 )的局部晚期或转移性实体瘤。美国基因泰克恩曲替尼能通过血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROSI蛋白激酶活性,使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。恩曲替尼对原发性和转移性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者均具有疗效,且无不良脱靶活性。

肿瘤患者被分入不同的组进行恩曲替尼药物治疗,在这两个研究中ROS1重排的患者中,总缓解率为86%(12/14例),其中2例患者出现了完全缓解。13例ROS1重排NSCLC(非小细胞肺癌)患者中有11例获得缓解(85%),其中1例携带ROS1基因融合患者的疗效持续时间为27个月。

在携带nrtk重排基因的多种肿瘤患者中,缓解率为100%(5/5例),包括IMNA-NTRK1重排的结直肠癌患者、BCAN-NTRK1重排的星形细胞瘤患者、ETV6- NTRK3重排的婴儿型纤维肉瘤患者、SQSTM1-NTRK1重排的NSCLC患者。ALK融合患者的缓解率与克唑替尼的治疗结果相仿,为57%,而恩曲替尼可以通过血脑屏障。

基因泰克是一家以科学创新为导向的研究型公司,公司建立伊始,就致力于研究表达重组蛋白质的基本科学问题,“Genentech”这个名字就清晰的反映了公司的宗旨。恩曲替尼是美国基因泰克旗下的一款肺癌新药,在治疗肺癌方面也起到了明显的作用。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年10月20日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

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