
去纤苷钠由爱尔兰爵士制药公司生产,目前尚未在中国大陆正式上市,国内患者获取途径有限。
去纤苷钠目前未在中国大陆获批上市,因此无法通过常规医院药房或零售药店购买。患者可通过以下几种途径获取:
1、海外就医:去纤苷钠已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区上市,患者可前往当地正规医院,经医生评估后开具处方直接购买使用。
2、临床试验:部分大型移植中心可能开展去纤苷钠的临床研究,如果符合入组条件,参与临床试验后也可获取药物。
3、医疗服务机构:可通过国内的医疗服务机构帮助购买海外药物,通常也能够帮助购买到去纤苷钠。

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(1)、全身性抗凝药:如肝素、华法林。
(2)、溶栓药:如阿替普酶。
(3)、处理原则:在使用去纤苷钠之前,必须停用上述药物,并等待抗凝效应消退后再开始治疗。
体外研究显示,去纤苷钠不诱导或抑制主要的药物代谢酶(如CYP450系列)和常见转运体(如P-gp、BCRP),因此发生药代动力学层面的药物相互作用可能性较低。
(1)、吸收:静脉给药后,血药浓度峰值约在输注结束时达到。
(2)、分布:血浆蛋白结合率极高(平均93%),分布容积约为8.1–9.1升。
(1)、代谢途径:在体内主要通过核酸酶、核苷酸酶等逐步降解为寡核苷酸、核苷酸、核苷,最终代谢为脱氧核糖、嘌呤和嘧啶碱基。
(2)、消除半衰期:少于2小时。
(3)、清除率:总清除率约为3.4–6.1升/小时。
(4)、排泄:给药后约5–15%以原形经尿液排出,大部分在给药后4小时内完成。
(5)、蓄积情况:每6小时给药一次、连续5天后,未见药物蓄积。
参考资料: FDA说明书更新于2016年6月30日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114
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