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噻托溴铵奥达特罗能倍乐有副作用吗

作者
医学编辑王敏
阅读量:209
2022-10-26 14:52

噻托溴铵奥达特罗能倍乐有副作用吗?

服用噻托溴铵奥达特罗能倍乐后,立即过敏反应,如皮疹、荨麻疹、口腔和面部肿胀、突然呼吸困难(血管神经性水肿)或其他过敏反应(如血压突然降低或头晕)可能单独发生或作为严重过敏反应的一部分发生。如果出现上述情况,请停止使用噻托溴铵奥达特罗能倍乐并立即咨询医生。

目前噻托溴铵奥达特罗能倍乐用于治疗支气管哮喘、慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。噻托溴铵奥达特罗能倍乐尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。需要特别注意的是:噻托溴铵奥达特罗能倍乐作为每日一次维持治疗的支气管扩张药,不能用作支气管痉挛急性发作的抢救治疗药物使用。

生活中预防和治疗慢性支气管炎的方法有很多,除了使用噻托溴铵奥达特罗能倍乐,慢性支气管炎患者首先需要及时戒烟,同时也避免被动吸烟。由于化学物质,如烟草的焦油,尼古丁,氰化氢等,可以在自主神经作用,引起支气管痉挛,从而增加气道阻力;此外,可能会损坏支气管上皮细胞和支气管纤毛粘膜分泌物增加,降低肺净化功能,可导致在肺和支气管病原体乘法,导致慢性支气管炎。

噻托溴铵奥达特罗能倍乐有副作用吗

噻托溴铵奥达特罗能倍乐的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 但患者不能盲目服用该药品进行治疗。患者在接受噻托溴铵奥达特罗能倍乐治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。

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喷噻托溴铵奥达特罗时出现这些副作用需及时停药!
支气管舒张剂是改善慢阻肺症状的主要治疗药物,并对降低急性加重风险有一定作用,是慢阻肺稳定期治疗的一线基础用药。噻托溴铵奥达特罗是经典的LAMA,相较于其他LAMA,噻托溴铵奥达特罗对M3受体的亲和力更强,解离速度更慢,临床应用经验更久。作为慢阻肺治疗中的核心药物,噻托溴铵奥达特罗是全球首个吸入长效抗胆碱能药物,是国内外指南推荐的治疗慢阻肺的经典药物;于2006年在我国上市。 喷噻托溴铵奥达特罗时出现这些副作用需及时停药: 常见副作用:过敏反应,如皮疹、荨麻疹、口腔和面部肿胀、突然呼吸困难(血管神经性水肿)或其他过敏反应(如血压突然降低或头晕),这些症状可能单独发生或作为严重过敏反应的一部分发生。如果出现上述情况,请停止使用本药并立即咨询医生。 喷噻托溴铵奥达特罗不常见的副作用:头晕、睡眠困难(失眠)、头痛、高血压、不规则心跳(心房颤动)、感受心跳(心悸)、心跳加快(心动过速)、咳嗽、便秘。 喷噻托溴铵奥达特罗罕见的副作用:鼻咽炎、喉咙痛(咽炎)、喉炎、牙龈炎、声音嘶哑(发音困难)、鼻出血、口腔和咽喉真菌感染(口咽念珠菌病)、视力模糊、心跳加快(室上性心动过速)、恶心、关节痛、背痛、排尿困难(尿潴留)、尿痛(排尿困难)、导致口腔、面部或喉咙肿胀(血管神经性水肿)、瘙痒、荨麻疹。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:噻托溴铵奥达特罗生产厂家及不同版本价格介绍
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2022-10-26 14:52
勃林格殷格翰的思力华有什么副作用?
思力华(能倍乐)能够与细菌的聚核糖体结合来抑制肽链的延伸,从而能够有效地抑制由于植物血凝素刺激造成的淋巴细胞增生现象。同时,患者静滴思力华能够减少中性粒细胞的聚集、黏液的分泌、分离支气管组织收缩等,同时也能够有效地抑制白介素-5刺激 ,从而诱发嗜酸性粒细胞凋亡。临床上,中重度成人慢性阻塞性肺病(COPD)患者采用舒利迭联合静脉思力华治疗效果理想,能发挥不同方案优势,提高临床疗效。 可是尽管如此,勃林格殷格翰的思力华还是会产生一定的副作用。在共有906例患者接受思力华治疗1年的临床试验中,最经常发生的不良反应为口干。大约14%的患者发生口干,口干反应通常较轻微且随着持续治疗该反应会消失。思力华上市后已收到关于恶心、声音嘶哑和头晕的自发性不良反应报告。在经过一系列措施对症处理后,患者出现的绝大多数不良反应均可得到有效控制。 勃林格殷格翰公司于1994年正式进入中国市场,在华投资总额超过2亿欧元,相继成立了多家公司,其在突出思力华较于竞品疗效稳定、长久的优势同时,也重点突出了思力华所含成分噻托溴铵的功能。 源于噻托溴铵的作用持续时间长于24小时,作用于受体后与受体的解离过程较为缓慢,使思力华可以实现每天只需用药一次的目标,这是产品在疗效上的优势,并且在其他方面,已有一些临床证据证实噻托溴铵在控制症状和改善肺功能方面也优于舒利迭和信必可都好。可见,勃林格殷格翰公司在思力华产品的研发上面还是做足了工作的。 热文推荐:勃林格殷格翰的思力华适合什么人用? https://www.1blv.com/newsDetail/94300.html 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
已帮助人数173人
2022-10-26 14:52
思力华能倍乐副作用
慢性支气管炎是一种呼吸科常见的疾病,患上这种疾病的患者,一般是需要随身携带外用药的,以免突然出现急症。在用药方面,大家不妨了解一下思力华能倍乐。 那么“是药三分毒”,任何药物长期服用都会有副作用,那么服用思力华能倍乐的副作用是什么呢?我们一起来看一下: 思力华能倍乐副作用:1.概述在共有906例患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验中,最经常发生的不良反应为口干。大约14%的患者发生口干。口干反应通常较轻微且随着持续治疗该反应会消失。 2.下面所列的是该种不良反应的报告率,这些资料来自患者接受思力华能倍乐治疗1年的临床试验(根据WHO器官系统分级)不良反应 频率 全身过敏反应: 少见(即>0.1%,<1%) 胃肠道系统失常:口干 非常常见(即>10%)便秘 常见(即>1%,<10%) 心率和节律失常:心动过速 少见(即>0.1%,<1%)心悸 少见(即>0.1%,<1%) 抵抗力系统失常:念珠菌感染 常见(即>1%,<10%) 呼吸系统失常:鼻窦炎 常见(即>1%,<10%)咽炎 常见(即>1%,<10%) 泌尿系统失常:排尿困难 少见(即>0.1%,<1%)尿潴留 少见(即>0.1%,<1%)所有列为常见的不良事件均指与安慰剂组相比报导发生频率超过1%至2%。上市后经验:已收到关于恶心、声音嘶哑和头晕的自发性不良反应报告。 3.关于个别严重和/或经常发生的不良反应 COPD患者抗胆碱能治疗最常见的不良反应为口干。大部分病例口干症状较轻微。总的来说,口干发生在治疗后的第3至第5周。口干症状通常在患者持续治疗后消失。在906名患者用药1年的临床试验中,因口干不良反应而终止试验的有3名患者(占总治疗患者数的0.3%)。在用药1年的临床试验中,个别病例所报告的严重且持续的不良反应为便秘和尿潴留。尿潴留只见于有易患因素的老年男性(如前列腺肥大)。应用噻托溴铵后有个别病例发生室性心动过速和房颤,通常见于易感病人。和所有吸入治疗一样,噻托溴铵可能引起吸入刺激导致的支气管痉挛。自发性不良反应报告的过敏反应包括血管性水肿、皮疹、风疹和皮肤瘙痒。 4.不良反应的药理学分类有许多器官系统和功能是受副交感神经系统控制的,因此易受抗胆碱能制剂的影响。全身性抗胆碱能作用可能有关的不良反应包括口干、咽干、心率增加、视力模糊、青光眼、排尿困难、尿潴留和便秘。另外,吸入噻托溴铵患者可能发生上呼吸道刺激现象。口干和便秘的发生率随年龄增长而增加。 服用思力华能倍乐出现这些反应,如果是轻微的症状,大家不用担心,随着时间推移会自行消退,如果是很严重的副作用建议大家就是就医治疗。 相关热文推荐:思力华能倍乐多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/82293.html
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2022-10-26 14:52
噻托溴铵奥达特罗能倍乐的副作用有哪些
能倍乐含有两种活性物质,噻托溴铵和奥达特罗,都属于长效支气管扩张剂。能倍乐帮助患有慢性阻塞性肺病(COPD)的成年患者更容易呼吸。COPD是一种长期的肺部疾病,会导致呼吸急促和咳嗽。能倍乐有助于打开呼吸道,使空气更容易进出肺部。正常使用能倍乐也可以缓解疾病导致的持续性呼吸急促,有助于将疾病对日常生活的影响降到最低。 噻托溴铵奥达特罗能倍乐属长效抗胆碱能类药物,对M3受体具有选择性抑制作用,具有血药浓度维持时间长,副作用小等优点,下面我们就来了解一下噻托溴铵奥达特罗能倍乐治疗中的一些副作用吧。 噻托溴铵奥达特罗能倍乐的常见副作用是口干,不常见的副作用有头晕、头痛、睡眠困难(失眠)、高血压、不规则心跳(心房颤动)、心跳加快(心动过速)、感受心跳(心悸)、咳嗽、便秘。 如果患者对噻托溴铵奥达特罗能倍乐或其成分过敏,则禁止使用该药。一些患者在使用能倍乐后可能会出现立即过敏反应,如皮疹、荨麻疹、口腔和面部肿胀、突然呼吸困难(血管神经性水肿)或其他过敏反应(如血压突然降低或头晕)可能单独发生或作为严重过敏反应的一部分发生。如果出现上述情况,请停止使用本药并立即咨询医生。 以上就是噻托溴铵奥达特罗能倍乐可能出现的副作用,由于每个患者的身体情况不完全相同,请患者们在治疗期间谨遵医嘱,正确用药。 相关热文推荐:噻托溴铵奥达特罗能倍乐从哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/83799.html
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
已帮助人数15人
2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数31人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数16人
2024-04-30 17:05
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