恩曲替尼（entrectinib）进入医保了吗？

恩曲替尼（entrectinib）于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，恩曲替尼是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物，批准用在一系列难以治疗的实体肿瘤类型中，包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺、结肠直肠和肺癌等。今天咱们就来详细了解一下恩曲替尼（entrectinib）进入医保了吗？

目前恩曲替尼还未在国内上市，也就无法医保。恩曲替尼美国基因泰克 Genentech    Rozlytrek    200mg*90粒    72000$左右，价格随着汇率浮动而不定，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证是正品。

恩曲替尼（entrectinib）是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已获得FDA的优先审查指定，作为选择NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗法。

恩曲替尼（entrectinib）代表了一种独特的癌症治疗方法，可以针对一系列难以治疗和罕见的NTRK融合阳性肿瘤，以及ROS1阳性的非小细胞肺癌的治疗，通过将全面的基因组分析与可行的靶向治疗相结合，此疗法正在推进个性化治疗的目标，为每位患者找到合适的治疗方法。恩曲替尼（entrectinib）适应症包括乳腺癌，胆管癌，结肠直肠癌，妇科癌，神经内分泌肿瘤，NSCLC，唾液腺癌，胰腺癌，肉瘤和甲状腺癌等实体肿瘤。

使用恩曲替尼（entrectinib）的不良反应包括：疲劳，便秘，腹泻，恶心，感觉迟钝，呼吸困难，味觉障碍，水肿，头晕，疼痛，贫血，呕吐，咳嗽，血肌酐增加，关节痛，认知障碍，体重增加，发热和肌痛。

以上就是恩曲替尼（entrectinib）医保的内容，希望可以帮助到您！

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