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白血病治疗用药尼洛替尼效果好吗?

作者
郭药师
阅读量:816
2025-01-21 06:39:08

尼洛替尼(达希纳)尼一线治疗慢性髓性白血病(CML)患者疗效显著、治疗反应快、缓解程度深并且安全性高。在获得持续深层分子反应后,实现停止尼洛替尼用药并达到无治疗缓解是CML治疗的新目标。2007年10月美国食品药物监督管理局( FDA)已经批准尼洛替尼用于治疗伊马替尼耐药和不能耐受伊马替尼的Ph+CP-CML或CML加速期患者。2010年6月FDA批准将其用于初诊的Ph+CP-CML患者的一线治疗。

国外试验观察到尼洛替尼( 300 mg 、2 次/d)一线治疗CP-CML患者的疗效,12个月和24个月的MMR率分别为70.8%和81.0% ,与另一项研究结果相比,进一步支持尼洛替尼剂量优化的可行性和潜力。

另有研究应用尼洛替尼方案( 300 mg,2 次/d和400 mg ,2次/d)与伊马替尼方案(400 mg,1 次/d)治疗新诊断CP-CML患者,研究到5年时,尼洛替尼组达到MR4.5的患者均超过50% ,其中采用300 mg、2次/d方案者占54% ;采用400 mg ,2次/d方案者占52% ,而伊马替尼组为31%。尼洛替尼方案组患者转化为晚期的概率均较伊马替尼组低,但总生存时间( OS)差异无统计学意义。另外,在所有Sokal评分高危患者中均观察到了尼洛替尼治疗的优势。

综上所述,初诊CML患者使用尼洛替尼一线治疗可使患者更早达到分子学缓解,安全有效,值得推广。尼洛替尼一线治疗CMIL达到TFR是可行的并具有持久性,这使CML患者看到了安全停药及治愈的希望。

热文推荐:尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的效果 /newsDetail/82550.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

尼洛替尼(Nilotinib)
药品别称
尼洛替尼,达希纳,Nilotinib,Tasigna
适应人群
既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CM...[ 详情 ]
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