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急性骨髓性白血病新药恩西地平多少钱

作者
医学编辑黄竞
阅读量:150
2020-11-25 16:45

恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药,不同于传统的化疗和免疫疗法,肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。2017年8月,恩西地平获批上市,适应症是治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病,患者要被FDA批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。

据了解,目前新基旗下的急性骨髓性白血病新药恩西地平价格在315000元左右,规格为100mgx30粒,还未在我国获批上市,患者如有购买需求,可以咨询正规海外医疗咨询服务公司——医伴旅,了解具体信息。

急性骨髓性白血病新药恩西地平多少钱

恩西地平靶向IDH2变异体,与它的活性中心结合,抑制了2-HG的生成。体外实验证实,与对照品野生型的IDH2比较恩西地平对IDH2的3种突变体R140Q、R172K和172S显示了更强大的抑制活力(超过40倍),能有效降低2-HG水平。它能逆转组蛋白和DNA的过度甲基化;在白血病细胞中诱导细胞分化,伴随着外周血细胞中CD11b+的表达提高和c-Kit受体表达降低。

恩西地平的使用方法也比较简单,口服给药,推荐剂量为100mg,每天1次,是否与食物同服均可。药片需要整个吞服,不要将其咀嚼或破碎。恩西地平可以一直使用直至疾病进展或不可接受毒性。如果患者漏服需要尽快补服,如果距离下一用药时间比较近则直接等到下次服用即可,不要一次服用双倍剂量。作为处方药,患者在治疗期间需要谨遵医嘱,正确用药。

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恩西地平仿制药2024年在国内哪里能买到?
恩西地平仿制药2024年了解到的购买方式主要有以下几种:1、去已经上市恩西地平仿制药的地区购买,注意选择当地正规医院药房购买,以免上当受骗。2、恩西地平仿制药上市地区如果有亲戚朋友,也可以让他们帮忙购买,捎带回国,但也需要注意辨别药物的真假。3、患者也可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构,正规有资质的医疗服务机构可以帮助患者获取仿制版恩西地平,能保证是正品,性价比更高。在购买恩西地平时,请务必注意以下几点:1、确保药品来自正规渠道,避免购买来路不明的药品。2、检查药品的包装和标签是否完整、清晰,并核对药品的批号和有效期等信息。3、遵循医生的用药建议和指导,不要自行增减剂量或改变用药方式。4、如遇到任何疑问或不适,请及时咨询医生或药剂师。更多关于恩西地平的介绍可以点击:恩西地平功效作用与副作用,这篇文章详细讲述了该药的作用功效的内容。如何服用恩西地平1、完全按照医生的指示服用恩西地平。2、每天同一时间服用恩西地平 1 次。恩西地平可与食物同服或单独服用3、用 8 盎司(一杯)水吞服整个恩西地平药片。不要咀嚼或分开药片。4、如果您错过一剂恩西地平或在服用一剂恩西地平后呕吐,请在当天尽快服用该剂恩西地平。然后在第二天按照预定时间服用下一剂药物。不要同时服用 2 剂以弥补错过的剂量5、医生应在开始恩西地平治疗前进行血液检查以检查您的血细胞计数,并且在治疗期间至少前 3 个月至少每两周进行一次血液检查,以检查是否有副作用。恩西地平的治疗效果恩西地平(原AG-221)是一种口服小分子突变IDH2酶选择性靶向抑制剂,用于治疗复发或难治性(R/R)IDH2突变AML患者。临床前研究显示,恩西地平能有效抑制2-羟基戊二酸的产生,并缓解突变IDH2-诱导的分化阻滞。在最初的 AG221-001 I/II 期试验中,R/R AML 患者接受了恩西地平单药治疗,每日剂量递增至 650 毫克,其中 100 毫克的剂量水平被认为是安全有效的,可以进一步评估。共有113名患者接受了剂量递增组的治疗,126名患者接受了剂量扩增组的治疗。R/R患者的总体反应率为40%,其中完全缓解率为19%。中位随访时间为7.7个月,中位总生存期为9.3个月,应答者的中位总生存期达到19.7个月。恩西地平的耐受性良好,但临床上值得关注的不良反应包括间接高胆红素血症和IDH抑制剂诱导的分化综合征,如果不及时发现和治疗,可能会危及生命。目前正在进行临床试验,评估恩西地平与强化化疗和低甲基化药物联合治疗新诊断的急性髓细胞性白血病,以及合理联合治疗R/R急性髓细胞性白血病患者的效果。相关热文推荐:塞尔帕替尼的购买及医保是怎样的?参考文献Abou Dalle I, DiNardo CD. The role of enasidenib in the treatment of mutant IDH2 acute myeloid leukemia. Ther Adv Hematol. 2018 Jul;9(7):163-173. doi: 10.1177/2040620718777467. Epub 2018 Jun 1. PMID: 30013764; PMCID: PMC6041864.
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2024-02-29 17:03
恩西地平原研药一瓶价格多少?
据网络信息可得,恩西地平原研药一瓶价格大概在3万元左右,截至2024年2月,恩西地平并没有在中国上市,因此患者需要自己前往国外进行购买。大部分人选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的恩西地平,其中孟加拉珠峰以及老挝卢修斯版本的受到了患者的一致青睐。关于恩西地平美国新确诊的AML患者约1995例,死亡病例10 430例,因此,研发疗效好、安全性高的抗AML药品迫在眉睫。美国食品药品管理局(FDA)于2017 年8月1日批准新基公司( CelgeneCorporation)开发的恩西地平(Enasidenib)上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)基因突变的成人AML患者。恩西地平的作用恩西地尼是一种IDH2小分子抑制剂,具有以下作用机制:1、结合能力强:在体外实验中,恩西地尼与变异的IDH2变体R140Q、R172S和R172K的结合能力比与野生型IDH2高出40倍,说明其对变异IDH2有更强的抑制作用。2、抑制IDH2酶:恩西地尼通过抑制变异的IDH2酶的活性,从而降低体内的2-羟基戊二酸(2HG)水平。3、促进细胞分化:通过降低2HG水平,恩西地尼可以诱导AML患者的白血病细胞向正常骨髓细胞方向分化,提高临床治疗的应答。4、降低2-HG水平:实验结果显示,恩西地尼在IDH2变异的AML患者的血液样本中可以有效降低2-HG水平。5、调节细胞比例:恩西地尼能够减少AML患者原始细胞的数量,并增加成熟骨髓细胞的比例,有助于改善AML患者的病情。这些作用机制表明,恩西地尼可以在分子水平上干预AML患者的病理过程,调节细胞分化和数量,为AML的治疗提供了新的可能性。更多关于恩西地平的资讯可以参考:恩西地平(Enasidenib)的功效作用以及副作用?该篇文章详细介绍了恩西地平的功效作用以及副作用。恩西地平的价格1、原研药:据网络信息可得,恩西地平原研药一瓶价格大概在3万元左右。2、孟加拉珠峰:孟加拉珠峰的恩西地平规格为50mg*30片参考价格区间在4800~5000元之间。3、卢修斯:卢修斯恩西地平规格为50mg*30片,参考价格约为1350~1550元之间。恩西地平购药渠道1、自己出国由于恩西地平并没有在中国上市,患者可以自己前往外国进行购买,但需注意一下问题:(1)合法性问题:购买药物可能违反国内法律法规,存在携带和使用药物的风险。(2)质量保障:无法确保购买到的药物质量和真实性,存在购买假冒伪劣药品的风险。(3)费用问题:自费出国购买药物可能成本较高,包括药品价格、旅行费用等。(4)语言沟通:可能会遇到语言障碍和文化差异,影响购药过程的顺利进行。2、寻找海外医疗服务机构购药患者可以寻求国内海外医疗服务机构来帮助自己购买恩西地平,以下为优点:(1)合法安全:通过合法的医疗服务机构购药,能够确保药物的合法性和安全性。(2)质量保障:购买到的药品通常质量有保障,避免购买到假冒伪劣药品。(3)专业指导:可以得到专业医生的指导和建议,确保合理用药。(4)便捷服务:由医疗服务机构协助购药,流程更加便捷,避免个人购买的不便之处。购药大体过程:(1)寻找合适的海外医疗服务机构,与医疗机构联系并说明购买药物的需求。(2)确认患者身份和病情,医生根据病情开具处方,并建议购买恩西地平。(3)医疗服务机构代表患者购买恩西地平或引导患者购买,确保药品的真实性和合理性。(4)购买药品及运送:一旦确定购药,签订三方合同,海外医疗服务机构将会根据患者提供的地址安排海外药方邮寄药品。热文推荐:醋酸环丙孕酮片哪儿能买到?
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2024-02-22 16:19
恩西地平的功效与作用是什么?
恩西地平是一种口服异柠檬酸脱氢酶2抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)和经FDA批准的测试检测到的IDH2突变的成人。恩西地平可降低R-2-HG水平,促进髓系祖细胞的正常分化、成熟,能有效治疗该酶变异导致的急性骨髓性白血病,也是美国食品药品管理局批准的唯一一个针对这一患者群体的肿瘤代谢疗法新药。恩西地平的功效恩西地平是一种口服、选择性、强效的突变异柠檬酸脱氢酶2(idH2)小分子抑制剂。IDH2的新形态突变经常在血液恶性肿瘤和实体瘤中发现,并导致肿瘤代谢物(R)-2-羟基戊二酸的产生。(R)-2-羟基戊二酸水平升高导致组蛋白和DNA甲基化,与分化受阻和肿瘤发生有关。在移植了人IDH2突变急性髓系白血病细胞的PDX小鼠中,恩西地平治疗导致(R)-2-羟基戊二酸血清水平正常化、白血病母细胞分化和存活率增加。复发/难治性IDH2突变急性髓系白血病患者的早期临床数据显示,在约20%的病例中,恩西地平耐受性良好,并且作为单药可诱导持久的完全缓解。恩西地平的作用恩西地平用于治疗异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)基因特定突变患者的复发性或难治性急性髓性白血病。异柠檬酸脱氢酶是柠檬酸循环中的关键酶。IDH的突变形式会产生高水平的2-羟基戊二酸 (R-2-HG) 的 ( R )-对映体,并可能促进肿瘤的生长。IDH1在细胞质中催化该反应,而IDH2在线粒体中催化该反应。在AML患者中,IDH2突变比IDH1突变更常见,分别为8%至19%和7%至14%。恩西地平通过降低线粒体中的总 (R)-2-HG 水平来破坏此循环。恩西地平的注意事项1、分化综合症:恩西地平可引起分化综合征。恩西地平治疗患者的分化综合征症状包括白细胞增多、呼吸困难、肺部浸润/胸膜心包积液、肾损伤、发热、水肿、发热和体重增加。如果怀疑分化综合征,暂时停用恩西地平并开始全身性皮质类固醇(例如,每12小时静脉注射地塞米松10毫克)至少3天,直至体征和症状消失。2、肝毒性:恩西地平可引起肝毒性,表现为丙氨酸转氨酶 (ALT) 升高、天冬氨酸转氨酶 (AST) 升高、血液碱性磷酸酶升高和/或胆红素升高。接受恩西地平治疗的复发性或难治性AML患者中位出现肝毒性的时间在恩西地平开始后为1.2个月,中位缓解时间为12天。最常见的肝毒性是 ALT、AST、血液碱性磷酸酶和血液胆红素升高。如果发生肝功能障碍,根据复发/严重程度暂停、减少或永久终止恩西地平。恩西地平不良反应最常见的不良反应,包括实验室异常,为丙氨酸转氨酶升高、钾降低、天冬氨酸转氨酶升高、钠降低、碱性磷酸酶升高、恶心、胆红素升高、白细胞增多、关节痛、发热、皮疹、尿酸升高、脂肪酶升高、便秘、肌酐升高、疲劳/不适、淋巴细胞增多、呼吸困难、粘膜炎、腹泻和转氨炎。特殊人群用药1、哺乳期:建议女性在恩西地平治疗期间以及最后一次用药后2周内不要母乳喂养。2、老年人使用:65岁患者以及老年患者和年轻患者之间没有观察到有效性的总体差异。与65岁以下的患者相比,≥65岁的患者肝毒性和高血压的发生率增加。3、肝损伤:对于轻度或中度肝功能损害的患者,密切监测分化综合征的可能性是否增加。相关热文推荐:艾普奈珠单抗对哪种头痛效果好?
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2024-02-19 15:55
恩西地平仿制药哪里买?
截至2024年1月,恩西地平还没有在国内上市,因此无论是原研药还是仿制药,通常都无法在国内买到。如果想要购买恩西地平仿制药,可通过出国购买、海外医疗服务机构、参与临床试验等方式进行购买。什么是恩西地平仿制药仿制药是在原研药的专利保护期结束后,其他制药公司根据原研药的配方和生产工艺生产的药品。相较于原研药的研发过程,恩西地平仿制药的时间通常较短,成本也较低。仿制药在活性成分、给药途径、安全性、效力、质量、作用以及适应症上基本与原研药相同,但可能在非活性成分、有效期等方面有所不同。恩西地平仿制药的优势1、成本效益:恩西地平仿制药通常成本较低,不需要承担原研药高昂的研发费用,使得仿制药在价格上对患者和医保系统更具吸引力。2、可获得性:恩西地平仿制药在某些地区可能更容易获得,尤其是在原研药尚未上市或供应不足的情况下。3、治疗选择:对于一些患者来说,仿制药提供了更多的治疗选择,尤其是当原研药不在可用或负担不起时。恩西地平仿制药的价格1、孟加拉ziska药厂版仿制药:一盒的规格是50mg*60片,参考售价是4500元左右。2、卢修斯版仿制药:一盒的规格是50mg*30片,参考售价大约是1350元。3、孟加拉珠峰版仿制药:一盒的规格是50mg*30片,参考价格大约是6500元。相对于原研的恩西地平来说,仿制的价格更便宜。受国际汇率或者是市场影响,恩西地平仿制药的价格也会有所变化,具体需要以实际为准。恩西地平仿制药的版本主要包括孟加拉ziska药厂、孟加拉珠峰国际、老挝卢修斯制药、老挝大熊制药生产的仿制恩西地平。恩西地平的购药渠道1、出国购买:恩西地平目前还没有在国内上市,无法在国内买到,如果有购药需求,可自行或亲朋好友出国购买,比如前往孟加拉、印度等地,在当地医院药房或则是正规的零售药店中通常能够买到。但是出国购买的路途遥远、花费时间比较久,容易耽误用药,而且语言不通,人生地不熟,还有可能会买到假药。2、海外医疗服务机构:签订购药协议后,通过国际直邮的方式就能够获取药物,无需出国,购药比较快捷,而且购药也有保证。3、参与临床试验:可以了解一下当地医院是否有正规、合法的恩西地平临床试验招募,如果自身的情况符合临床招募的条件,入组临床实验后也可以获取恩西地平的治疗,而且还有医生定期观察用药疗效。用法用量推荐的用药剂量为100mg,每天服用一次,相当于服用2片50mg的片剂,可与食物或不与食物同服,至少需要治疗6个月。总结即使某些国家或地区可能有恩西地平的仿制药,但仿制药的质量可能参差不齐。购买仿制药时,应确保其来源可靠,质量有保证,不会对健康造成风险。不要通过不明来源的非法渠道购买药品,以避免购买到假冒伪劣的药品,对健康构成严重风险。相关热文推荐:二氮嗪(diazoxide)国内哪里可以买,价格是多少?
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2024-01-12 14:34
最新药讯
依普利酮:高血压患者长期治疗的合适选择
导读:依普利酮可单独使用或与其他药物联合使用来治疗高血压。依普利酮属于一类称为盐皮质激素受体拮抗剂的药物,它的作用是阻断醛固酮的作用,醛固酮是体内一种会升高血压的天然物质。适应症依普利酮(Eplerenone)是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂,它通过阻断醛固酮的作用来发挥降低血压的效果,尤其适用于那些使用其他抗高血压药物未能有效控制血压的患者。另外,依普利酮可降低心力衰竭患者的死亡风险,别是近期心肌梗死(心脏病发作)的患者。高血压患者长期治疗的合适选择依普利酮对原发性高血压患者具有显著的降压效果,与安慰剂相比,依普利酮50-200mg/天可使收缩压降低9.21mmHg,舒张压降低4.18mmHg。依普利酮的耐受性良好,不良反应少,使得它成为长期治疗的合适选择。另外,依普利酮不仅可以降低血压,还对心脏和肾脏具有保护作用,可以减轻心、脑和肾等靶器官的损害。治疗高血压的剂量参考依普利酮的初始剂量50mg ,每日口服一次;可增加至50mg,每12小时口服一次,可能需要长达4个星期的时间才能获得完全的治疗反应,剂量 >100mg/天可能会发生高血钾症。依普利酮可以与食物同服或单独服用。如果自身胃部不适,建议与食物一起服用,但是不要将这种药物与葡萄柚汁一起服用。禁忌症临床医生不应在血钾高于5.5mEq/L或CrCl低于30mL/min的患者中开始依普利酮治疗,会增加严重高钾血症的风险。由于依普利酮代谢是通过CYP3A4进行的,因此强效CYP3A4抑制剂可能会将依普利酮增加到不安全的血液浓度。 依普利酮当用于高血压时,有更严格的禁忌症:1、伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病。2、男性血清肌酐超过2mg/dL,女性血清肌酐超过1.8mg/dL,或CrCl低于50mL/min。3、同时使用补钾或保钾利尿剂。4、由于阿狄森氏病的特征是醛固酮缺乏,因此依普利酮也禁忌用于这些患者。
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2024-04-29 15:34
曲恩汀胶囊的疗效与安全性
导读:曲恩汀胶囊用于治疗青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变性(Wilson病),该病是一种脱铜并依赖青霉胺的患者体内铜含量高的疾病。曲恩汀胶囊可与体内过量的铜结合,阻止身体吸收所吃食物中的铜,从体内清除铜可以防止对肝脏、大脑和其他器官的损害。适应症曲恩汀胶囊(Trientine)是一种铜离子螯合剂,主要用于治疗Wilson病(也称为肝豆状核变性),这是一种由于铜代谢异常导致的疾病。曲恩汀胶囊通过与体内的铜离子结合,促进铜的排泄,从而降低体内铜的含量,缓解症状。曲恩汀胶囊的疗效曲恩汀胶囊可以有效地减少病人体内铜含量,帮助减少铜的积聚,起到缓解症状、改善病情的作用。在治疗Wilson病时,曲恩汀作为青霉胺不耐受患者的二线用药,有研究显示其有效率为82.9%,表现出较好的临床疗效。曲恩汀胶囊的安全性曲恩汀胶囊的耐受性相对较好,尤其是与青霉胺相比,可以作为不耐受青霉胺的Wilson病患者的替代治疗,曲恩汀胶囊的安全性比较高,不良反应可能包括缺铁性贫血、急性胃炎、食欲减退、皮疹、肌痛、胃灼热、腹部疼痛等,一般不严重,患者能够耐受。服药参考指南曲恩汀胶囊应空腹服用,至少饭前1小时和饭后2小时服用。不要切割、压碎或咀嚼这种药物,将胶囊整个吞下。在一天中与该药物不同的时间服用其他药物和补充剂。在铁制品之前2小时或之后2小时服用曲恩汀胶囊。成人剂量是每天0.75-1.25g,分2-4次服用,最大剂量为每日2g。儿童剂量是每日0.5-0.75g,小于12岁者最大剂量是每天1.5g。药物存储请将曲恩汀胶囊放在儿童和宠物接触不到的地方,存放在冰箱中,防潮,保持容器密闭。曲恩汀胶囊过期后扔掉所有未使用的药物,要丢弃不再需要或已过期的药物。
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2024-04-29 15:34
子宫内膜癌新药多塔利单抗的作用效果和注意事项概述
导读:多塔利单抗(dostarlimab)是一种免疫治疗药物,属于免疫检查点PD-1抑制剂,用于治疗单药错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,也用于具有dMMR的复发或晚期实体瘤患者。这篇文章主要讲了多塔利单抗的作用效果、注意事项和购买方式等内容。作用效果1、提高无进展生存期:在RUBY III期临床试验中,多塔利单抗联合化疗(卡铂/紫杉醇)与安慰剂联合化疗相比,显著提高了dMMR/MSI-H患者的无进展生存期(PFS),疾病进展或死亡的风险降低了71%。2、总生存期改善:在RUBY试验第1部分的更新中,多塔利单抗加化疗与单独化疗相比,总体生存率有统计学意义和临床意义的提高,死亡风险显著降低31%,中位总生存期有16.4个月的临床意义改善。3、安全性和耐受性:多塔利单抗联合化疗的安全性和耐受性总体上与各个药物的已知安全性一致,免疫相关不良事件的性质和类型与其他PD-1/PD-L1抑制剂的报道相似。4、扩大治疗范围:多塔利单抗有望扩大子宫内膜癌的适应症,为更多患者带来新的治疗选择。5、长期疗效:多塔利单抗维持治疗期间剂量增加,治疗持续长达3年,显示出长期疗效的潜力。6、新一线治疗选择:多塔利单抗联合化疗成为数十年来首个治疗dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌的新一线治疗选择。注意事项监测输注相关反应的体征和症状,必要时中断或减慢输注速度或停用多塔利单抗。在使用前应告知医生个人的过敏史。建议患者在治疗期间避免怀孕和哺乳。在治疗期间,患者可能需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测治疗效果和潜在的不良反应。在使用多塔利单抗期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。如果治疗导致疲劳或其他影响注意力的副作用,应避免驾驶车辆或操作机械。购买方式患者可以在有处方的情况下通过医院药房购买多塔利单抗。一些线上药店可能提供多塔利单抗的购买服务,但需确保药店的正规性和药品的真实性。对于尚未在本国上市的药物,患者可能需要通过国内专业的海外医疗服务机构的帮组获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比高。部分药品代理商可能提供多塔利单抗的供应服务,患者应确保代理商的合法性和药品的正规性。患者在使用多塔利单抗时应遵循医生的具体指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。在用药期间出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-29 14:25
三阴性乳腺癌全新治疗方案戈沙妥珠单抗作用功效详解
导读:戈沙妥珠单抗(英文商品名Trodelvy,又称拓达维)是一款靶向Trop-2的抗体药物偶联物(ADC),主要用于接受过至少2种系统治疗(其中至少1种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者,已在中国大陆、新加坡等地获批上市。这篇文章主要讲了戈沙妥珠单抗作用机制、作用效果、安全性、药物价格、上市时间等内容。作用机制戈沙妥珠单抗的抗体部分特异性地结合到癌细胞表面过度表达的Trop-2受体。与Trop-2受体结合后,戈沙妥珠单抗通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞,随后在细胞内经溶酶体降解,释放出有效载荷SN-38。SN-38作为一种拓扑异构酶I抑制剂,能够阻止DNA复制和修复,导致癌细胞的DNA损伤,进而引起细胞凋亡和死亡。戈沙妥珠单抗的药物抗体比较高,有助于在精准定位的基础上对癌细胞发挥更强的杀伤作用。作用效果在临床试验中,戈沙妥珠单抗显示出了较好的疗效,如在ASCENT研究中,戈沙妥珠单抗治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的客观缓解率(ORR)为35%,而化疗组仅为5%;戈沙妥珠单抗组患者的中位无进展生存期(PFS)达到了5.6个月,相比化疗的1.7个月提高了3倍以上。戈沙妥珠单抗不仅在三阴性乳腺癌中显示出良好的疗效,还在激素受体阳性(HR+)乳腺癌、尿路上皮癌和肺癌等多种肿瘤类型中展现出应用前景。安全性戈沙妥珠单抗的主要不良反应包括恶心呕吐、食欲下降、腹泻、便秘和皮疹等。这些反应在一定程度上影响了患者的生活质量,但通常可以通过药物调整、生活方式改变等方法来控制和缓解。戈沙妥珠单抗还可能引起白细胞减少等血液学毒性反应。因此,在使用戈沙妥珠单抗期间,需要定期进行血液学检查,以便及时发现并处理这些可能的副作用。总体上戈沙妥珠单抗的安全性可控。药物价格戈沙妥珠单抗的价格在不同的时间和地区可能有所不同,更多价格内容可以咨询客服人员。上市时间戈沙妥珠单抗在中国的上市时间是2022年6月7日。此外,戈沙妥珠单抗在美国的全球首次上市时间是2020年4月22日。这款药物是获批用于晚期三阴性乳腺癌的ADC(抗体药物偶联物)药物。戈沙妥珠单抗是一种处方药,需要在医生的指导下使用。在使用此药时,患者应充分了解其可能的副作用和注意事项,并严格按照医生的处方和用药指导进行使用。
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2024-04-29 14:25
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