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非小细胞肺癌新药-塞尔帕替尼

作者
郭药师
阅读量:692
2025-01-20 20:34:20

塞尔帕替尼(Retevmo)是非小细胞肺癌新药,RET抑制剂。2020年5月8日,FDA加速批准Selpercatinib(LOXO-292,Retevmo)用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者的治疗。

I/II LIBRETTO-001试验数据分析塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌的效果,试验入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者接受塞尔帕替尼(Selpercatinib)的治疗的疗效数据。试验入组的105例经过重度治疗的患者,其中一半的患者至少接受过3个全身性抗肿瘤治疗方案,这些患者全都接受过含铂双药化疗,多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗。

临床试验中对于这些晚期肺癌患者,总的客观缓解率(ORR)达到68%,疾病控制率达94%,并且对塞尔帕替尼(Retevmo)的平均反应持续时间也非常持久,长达20.3个月,中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是,这款药物对于脑转的效果也非常惊人,客观缓解率高达91%,在11例可测量的脑转移患者中,有10例患者响应,包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。

相关热文推荐:晚期肺癌治疗新药塞尔帕替尼疗效怎么样? /newsDetail/81438.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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塞普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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