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晚期肺癌治疗新药塞尔帕替尼疗效怎么样?

作者
郭药师
阅读量:543
文章来源:医伴旅
2025-01-21 08:20:43

RET基因融合在非小细胞肺癌患者中的突变比例约为1-2%,属于驱动基因突变,在其它多种癌症中的发病率也并不是很高。类似的驱动基因突变包括EGFR、ALK、ROS1等。在的研究发现RET融合阳性非小细胞肺癌中包括多种不同突变类型:最常见的类型是KIF5B-RET,其次是CCDC6-RET,还有TRIM33和NCOA4。2020年5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了selpercatinib(Retevmo,塞尔帕替尼)上市,用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

塞尔帕替尼(Retevmo)是晚期肺癌治疗新药,塞尔帕替尼治疗肺癌的疗效如何?

塞尔帕替尼(Retevmo)治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者,整体缓解率达到64%;81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中,塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%;其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。除此以外,塞尔帕替尼(Retevmo)具有强大的入脑活性,治疗基线存在中枢神经系统转移的患者,脑转移病灶的缓解率高达91%!

由于塞尔帕替尼(Retevmo)上市时间较短,还没有在国内获批上市,因此更多塞尔帕替尼的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服了解。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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