
特发性肺纤维化(IPF)是一种缓慢、进行性、纤维化性间质性肺疾病,以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现。
随着靶向药物的问世,抗纤维化药物已成为治疗特发性肺纤维化不可或缺的中坚力量。尼达尼布是特发性肺纤维化中典型的一种。尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂,临床试验证实尼达尼布可使绝大多数特发性肺纤维化患者人群获益,疾病进展的减缓。
尼达尼布于2017年获批在中国上市,目前尼达尼布还未进入医保,尼达尼布可能进医保吗?
据小编了解到,目前已有多名专家关注到尼达尼布,专家联合呼吁,希望尽早将抗纤维化药物尼达尼布纳入医保,让更多的特发性肺纤维化患者早日获益。
参考资料: FDA说明书更新于2024年10月11日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832
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