靶向药物塞尔帕替尼效果好吗

2020年5月8日，全球首款用于治疗RET基因变异的靶向药selpercatinib(塞尔帕替尼，LOXO-292，Retevmo)获得FDA加速批准上市，打破了RET基因融合患者无药可用的僵局!用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

针对非小细胞肺癌的1/2期试验共纳入了144例RET融合的晚期患者，包括39名既往未经治疗的患者，以及105名至少接受过铂类化疗的患者，这些患者近半数已经接受过3种治疗，包括免疫疗法。在未经治疗的患者中，85%达到部分缓解，10%疾病稳定。治疗6个月时，90%的患者仍然对疗法有持续响应。

在既往接受过治疗的患者中，2%完全缓解，62%部分缓解，29%疾病稳定。中位持续缓解时间为17.5个月，在中位随访时间12个月时，有63%的患者仍然处于缓解状态。中位无进展生存期（PFS）为16.5个月。试验开始时，11名受试者已经出现可测量的脑转移灶。经过治疗，10名（91%）患者有颅内缓解，其中3名完全缓解。颅内缓解的中位持续时间为10.1个月。

塞尔帕替尼(selpercatinib）这款“传奇”的抗癌靶向药曾经在癌症靶向治疗领域引起了一波刷屏：针对RET突变基因，LOXO-292创造了非常惊艳的疗效。