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非小细胞肺癌新药塞尔帕替尼国内有吗

作者
郭药师
阅读量:1295
文章来源:医伴旅
2025-01-21 14:54:14

非小细胞肺癌中,仅有1%-2%的患者存在RET基因融合,多为与KIF5B基因的融合,也就是说RET基因和KIF5B基因融合在一起,形成了一个新的基因,这种基因的出现会让癌细胞不受控制的恶性增值。2020年5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了塞尔帕替尼selpercatinib(RETEVMO,礼来公司)上市,成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。

该药于2020年5月8日获批在美国上市,主要适应症为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌,其不仅具有高选择性,而且也能抑制癌细胞增殖与扩散,是目前治疗RET激酶异常突变的突破性新药。

但是十分可惜的是,塞尔帕替尼作为一款新药目前并没有在中国上市,因此在国内是无法买到塞尔帕替尼的,并且众所周知,美国在售的原研药价格都普遍的昂贵,从塞尔帕替尼的定价来看,本品每月定价为20600美元,折成人民币,每个月费用超过14.5万,年费用约合174.8万$,天文数字一般的价格给众多患者兜头浇了一盆冷水。但据医伴旅了解到规格80mgx60粒的大约143055$一盒,80mgx120粒的大约292600$一盒。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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