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英利达(阿昔替尼)医保报销比例

作者
郭药师
阅读量:1255
2025-01-21 14:23:21

阿昔替尼2015年就已经在我国获批上市了,国内也叫英利达,用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。英利达是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择英利达治疗。

英利达(阿昔替尼)采用口服的使用方法,每日两次,随水吞服,简单方便。在临床试验中有效的降低了患者的疾病风险,效果显著。自上市多年来,患者们对它的价格一直都十分关注,由于原研药的价格比较高,很多患者期盼着能够通过医保报销,那英利达进入医保了吗,医保报销比例是多少?

目前英利达(阿昔替尼)已经进入国家医保乙类,协议有效期为2019年1月1日至2020年12月31日,医保后的价格为60.4$(1mg/片),207$(5mg/片),患者购药的经济压力通过医保报销能够得到一些缓解。不过医保报销也比较复杂,很多患者达不到报销条件,依旧每个月要花费几万$不等。

除了国内的原研药,孟加拉也上市了英利达(阿昔替尼),是由碧康生产的,规格为5mg*60片,价格在1550$左右,效果与国内原研药基本相同,而价格远低于国内,患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
经病理确诊为进展期肾细胞癌,且符合既往TKI或细胞因子治疗失败或者中高危不可切除...[ 详情 ]
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