
阿卡替尼(Acalabrutinib)是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,其可对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者产生较高的疗效。该药最初是由美国Acerta制药公司研制的,2016年2月被英国阿斯利康公司收购后,美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月便授予其治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的突破性药物资格。2017年10月31日根据Ⅱ期临床试验治疗成人MCL的结果,予以快速批准上市,商品名为Calquence。
随着该药的上市,套细胞淋巴瘤患者的治疗也迎来了新的转机。对于阿卡替尼的药品图片,很多患者也十分好奇,下面就让我们一起看一下吧!注:图片为孟加拉耀品国际药厂出的阿卡替尼仿制药。
目前,阿卡替尼仿制药已经在孟加拉上市,这为国内患者又提供了一种新的购买选择。相较于原研药,孟加拉版阿卡替尼不仅价格更具优势,而且患者通过坚持用药,同样能够从中获得令人较为满意的效果,这对国内一些经济条件本就不富裕且需要长期接受治疗的患者而言,不失为最佳选择。
国内患者有想进一步了解阿卡替尼药品相关信息的,可咨询国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构(比如说医伴旅),同时,患者在购买药品时,亦可通过联系医伴旅来获得所需的药品。
在购得药品后,患者需严格按照说明书或遵医嘱进行用药。阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次,2次/日,患者既可以随餐服用,也可以单独服用。期间若是出现了什么不良反应,患者都应立即接受有效的对症治疗。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年1月16日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216405
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