
绥美凯适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年(体重至少为40kg)的患者。
绥美凯已在50个国家及地区获批上市。2015年,葛兰素史克在中国提交绥美凯的临床申请;2017年1月20日,绥美凯获得优先审评资格;2017年8月1日,绥美凯获国家食药监总局批准。
绥美凯是多替拉韦50mg(dolutegravir)+阿巴卡韦0.6g(abacavir)+拉米夫定0.3g(lamivudine)三种药物,用于HIV-1感染的治疗。
俗话说:是药三分毒,那使用绥美凯治疗期间可能产生什么不良现象?
绥美凯的不良反应包括:抑郁、异常梦境、 头痛、头晕、 腹泻、恶心、疲劳。
除此之外,患者服用绥美凯的不良反应还有:
1、绥美凯成分之一的阿巴卡韦,可致严重超敏反应,有时可致命,可累及多脏器。携带HLA-B*5701等位基因,可使发生超敏反应的风险增加,用药前应筛查,如疑似发生超敏反应,应立即停药,且禁止再次使用阿巴卡韦。
2、有报道,乙肝病毒感染的艾滋病患者,停用拉米夫定后可使乙肝急性加重,此类患者停用绥美凯后应密切监测肝功能,包括临床症状和实验室检查至少数月,必要时可进行抗乙肝治疗。
3、使用绥美凯后可能出现头晕的症状,请尽量避免驾驶或操作机器。
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参考资料: FDA说明书更新于2024年4月18日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205551
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