免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

赞可达纳入医保目录了吗?

作者
郭药师
阅读量:532
2025-01-21 01:06:21

赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)纳入医保目录了吗?答案是已经纳入医保目录了。赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。

赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)2018年5月在中国上市,用于治疗非小细胞肺癌的第二代抑制剂赛立替尼成功获批。并且纳入医保目录。

赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药,但是由于药物的结构有差别,即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此,赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)作为二代ALK抑制剂,在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明,接受一线赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月,而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。

在中国售卖的是瑞士诺华生产的赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)原厂药,规格150mg*150胶囊,价格约29700$,如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。 

印度赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)与原版在药品的成分与疗效等方面相似,另外在临床治疗中可以相互替代,并且规格150mg*90胶囊,售价约5500$;规格150mg*30胶囊,售价约2500$;规格150mg*50胶囊,售价4000$左右。赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)是肺癌患者理想的选择。

参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

色瑞替尼(Ceritinib)
药品别称
色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
精选文章
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号