赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)纳入医保目录了吗?答案是已经纳入医保目录了。赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。
赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)2018年5月在中国上市,用于治疗非小细胞肺癌的第二代抑制剂赛立替尼成功获批。并且纳入医保目录。
赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药,但是由于药物的结构有差别,即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此,赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)作为二代ALK抑制剂,在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明,接受一线赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月,而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。
在中国售卖的是瑞士诺华生产的赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)原厂药,规格150mg*150胶囊,价格约29700$,如此高昂的价格使得大部分患者难以负担。
印度赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)与原版在药品的成分与疗效等方面相似,另外在临床治疗中可以相互替代,并且规格150mg*90胶囊,售价约5500$;规格150mg*30胶囊,售价约2500$;规格150mg*50胶囊,售价4000$左右。赞可达(赛立替尼,色瑞替尼)是肺癌患者理想的选择。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225