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palbociclib治疗乳腺癌患者疗效怎样?

作者
郭药师
阅读量:558
2025-01-21 01:59:06

乳腺癌是威胁全世界女性健康的第一大妇科癌症,每年新确诊的患者中有3%-10%的患者已经出现了远处转移,骨、脑以及胸膜是乳腺癌较常见的转移部位,中位生存期在半年到3年不等,而且转移性乳腺癌无法治愈。帕博西尼(Palbociclib,哌柏西利)是FDA批准的一款治疗转移性乳腺癌的靶向药物。帕博西尼(Palbociclib)治疗乳腺癌具有很好的效果,靶向治疗因其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点,在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。

2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)已经加速批准了IBRANCE® (Palbociclib,帕博西林)联合Femara®(letrozole,来曲唑)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。2018年,帕博西尼(palbociclib)在国内上市。

帕博西尼(palbociclib)的研制成功对许多的乳腺癌患者来说是一个好消息,同时也有很多人关心帕博西尼(palbociclib)治疗乳腺癌患者疗效怎样?事实上在研制帕博西尼(palbociclib)时曾有一组对比试验,即帕博西尼(palbociclib)+来曲唑治疗组和安慰剂+来曲唑治疗组哪一个对患者更有效。

根据试验结果表明帕博西尼(palbociclib)+来曲唑治疗组,患者的中位无进展生存期超过2年,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组,患者的中位无进展生存期是13.9个月,帕博西尼(palbociclib)组延长了11个月,接近一倍!

目前,帕博西尼(palbociclib)已获得中国国家药品监督管理局批准。更多关于该药物的信息,可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月20日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

帕博西尼(palbociclib)
药品别称
帕博西尼、帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix
适应人群
适用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。[ 详情 ]
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