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阿昔替尼联合Keytruda治疗肾癌

作者
郭药师
阅读量:802
2025-01-20 14:01:34

阿昔替尼是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。2015年4月阿昔替尼获得中国批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

一项临床研究分析了PD-1抑制剂Keytruda(俗称k药)联合阿西替尼用于晚期或转移性肾细胞癌的关键性试验。

试验招募52名没有接受过系统性治疗的晚期肾癌患者,接受阿西替尼5mg 每天2次+K药2mg/kg 3周1次。

结果分析:52名患者中35名患者肿瘤缩小,包括2位患者肿瘤消失,有效率67.3%;11名患者肿瘤没有长大,疾病控制率88%。

参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
经病理确诊为进展期肾细胞癌,且符合既往TKI或细胞因子治疗失败或者中高危不可切除...[ 详情 ]
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