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卡博替尼治疗RET融合NSCLC

作者
郭药师
阅读量:645
2025-01-20 21:20:03

卡博替尼俗称XL184,是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药。美国FDA批准的适应症仅包括甲状腺髓样癌、肾癌和肝癌。医生也推荐部分肺癌患者服用卡博替尼。

一项关于卡博替尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验,研究纳入26位晚期肺腺癌且出现RET融合NSCLC患者,中位年龄59岁,患者均未使用过RET抑制剂,50%接受过至少一次化疗,38%患者出现脑转移。

研究结果显示,卡博替尼用于RET基因突变的肺腺癌患者的治疗客观有效率(ORR)28%,中位无进展生存期(PFS)5.5个月,中位缓解持续时间(DOR)7个月,中位总生存期(OS)9.9个月。12名患者使用卡博替尼超过半年。肺腺癌患者通过卡博替尼的治疗,病情都得到了有效的控制。

参考资料: FDA说明书更新于2025年03月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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卡博替尼(Cabozantinib)
药品别称
卡博替尼、Cabozantinib、Cabometyx
适应人群
适用于晚期肾细胞癌患者、肝细胞癌患者、12岁及以上局部晚期或转移性分化型甲状腺癌...[ 详情 ]
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