瑞格菲尼目前获批的适应症有什么？

瑞格菲尼（regorafenib，BAY73-4506；商品名Stivarga）是一种小分子多激酶抑制剂，其分子结构类似于索拉非尼，区别仅在于中间苯环上的氟原子。它是拜耳公司研制的新型分子靶向药物，2012年9月27日美国食品药品监督管理局( FDA) 批准用于治疗转移性结肠直肠癌（metastatic colorectal cancer，mCRC），2013年2月25日，FDA批准用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期GIST患者。

转移性结直肠癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。

胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。

注意事项：（1）出血：对严重或威胁生命出血永久终止瑞格菲尼Stivarga。（2）皮肤学毒性：中断和然后减低或终止瑞格菲尼Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 （3）高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止瑞格菲尼Stivarga。 （4）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止瑞格菲尼Stivarga。（5）胃肠道穿孔或瘘管：终止瑞格菲尼Stivarga。（6）伤口愈合并发症：术前停止瑞格菲尼Stivarga。在伤口裂开患者中终止。（7）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。