Zejula是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(parp)抑制剂。尼拉帕瑞布对甲苯磺酸一水合物的化学名称为2-4-[(3s)-哌啶-3-基]苯基-2后唑7-甲酰胺4-甲基苯磺酸盐水合物(1:1:1)。分子式为c26h30n4o5s,分子量510.61amu。
Zejula适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。
Zejula推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 对不良反应,考虑中断治疗,剂量减低或给药终止。
Zejula最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少,贫血,中性细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高,肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和低血压。
Zejula的注意事项 :骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML,和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。
Zejula特殊人群中使用:哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后共1个月不要哺乳喂养。尚未确定在儿童中的安全性和有效性,不建议儿童使用。在代号为NOVA临床试验中有35%患者年龄≥65岁和8%患者年龄≥75岁。这些患者与较年轻患者间未观察到Zejula的安全性和有效性有总体差别,但不排除少数老年患者的个体有更大的敏感性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216793