帕博西林联合来曲唑可延长乳腺癌患者生存期

帕博西林（Palbociclib、IBRANCE）是第一个由FDA批准的对ER阳性乳腺癌的CDK4/6、口服、靶向性抑制剂。帕博西林是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。

2015年02月03日，美国FDA批准帕博西林联合来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体（ER）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病的激酶抑制剂。

临床试验显示，帕博西林联合来曲唑可延长乳腺癌患者的无进展生存期。帕博西林联合来曲唑治疗乳腺癌患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期为14.5月。