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伊马替尼是什么药品?

作者
郭药师
阅读量:872
2025-01-21 17:34:39

伊马替尼的药品介绍:

瑞士诺华公司成功研制了抗癌药伊马替尼,使白血病患者的生存率从不到50%提高到了90%,伊马替尼于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。

甲磺酸伊马替尼胶囊里面的药物是白色的,在临床上多用于治疗急性白血病急剧恶化转成慢性白血病的维持治疗,也可以用于治疗胃肠道肿瘤晚期,不适合手术的,或者是已经发生转移的胃肠道肿瘤的治疗,多用于晚期癌症的治疗上。

伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。伊马替尼应口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗费城染色体(Ber-Abl)阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。

CML是一种由于骨髓中干细胞的DNA异常而引起的造血干细胞疾Chemicalbook病。DNA异常会产生异常蛋白质,干扰骨髓中白细胞正常生成过程,最终导致白细胞数目的急剧增加。CML分为慢性期、加速期和危象期三个阶段,危象期患者的平均存活肘间只有2-3个月。伊马替尼对胃肠道间质瘤治疗也有效,有效率在50%左右。

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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