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格列卫服用说明

作者
郭药师
阅读量:789
2025-01-21 17:56:40

格列卫服用说明:

对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,推荐剂量为600 mg/日;

对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST患者,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服。

如治疗过程中出现严重非血液学不良反应,宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

1、严重肝脏毒副作用时剂量的调整:如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整:加速期或急变期:如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞小于0.5×10^9/L和/或血小板小于10×10^9/L,建议剂量减少到400 mg/日)。如果血细胞持续减少2周,则进一步减少剂量到300 mg/日,如血细胞持续减少4周,宜停药,直到中性粒细胞≥1.0×10^9/L和血小板≥20×10^9/L。再用时剂量为300 mg/日。

2、α-干扰素治疗失败后慢性期患者:当中性粒细胞小于1.0×10^9/L和/或血小板小于50×10^9/L时宜停药,仅在中性粒细胞≥1.5×10^9/L和血小板≥75×10^9/L时再恢复用药,剂量为400 mg/日,如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时,再恢复用药时剂量减至300 mg/日。

3、肝功能衰竭患者的剂量:有肝功能损害者格列卫的血浆浓度可以升高,因此这些患者用本药时要谨慎,无法提出剂量调整的建议。

4、肾功能衰竭和老年患者的剂量:已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对格列卫的药代动力学无明显影响,故无法提出剂量调整的建议。

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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