XL184治疗肺癌的效果怎么样呢？

肺癌是目前国内第一大癌症，除了发病率比较高的EGFR基因型，还有另外一种，就是RET基因的重排，这部分的患者，可以使用XL184卡博替尼来治疗。那XL184治疗肺癌的效果怎么样呢？

研究人员在经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列中分析了XL184卡博替尼单药治疗的有效性和安全性，患者队列未根据任何已知的致癌基因突变状态进行前瞻性选择。该队列来自II期试验，评估了XL184卡博替尼在9种不同肿瘤类型（包括NSCLC）中的活性。卡博替尼是一种口服给药的小分子广谱激酶抑制剂，能够有效地抑制多个受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列进程，可阻断肿瘤细胞发生和发展。

无进展生存期PFS和总生存期：卡博替尼的中位PFS为2.4个月（95％CI，1.35-2.89个月），安慰剂组为2.4个月（95％CI，1.38-2.66个月）。研究方案定义的目标入组计划没有实现，因此该研究无统计学权重来评估该终点。对于自研究开始以来的整个治疗期（包括所有60名接受治疗的患者），估计中位总体PFS为4.2个月（95％，CI 1.41-5.39个月）。自首次服用XL184卡博替尼计算的所有患者的中位总生存期为7.7个月（95％CI，5.1-9.6个月）。

安全性：中位暴露时限为61.5天，中位日剂量数为67.8mg。24名患者（40％）由于AE需要减少剂量。在为期12周的导入阶段，58％的患者接受的最低剂量为100 mg，28％的患者接受的最低剂量为60mg，2％患者接受的最低剂量为50毫克，12％患者接受的最低剂量为39.4毫克。患者可能多次减少剂量。在导入阶段，15名（25％）患者因AE而停止研究治疗，在整个研究期间20名患者因AE而停止研究治疗。在研究的导入阶段，59名（98％）患者至少报告1例AE。XL184最常见的≥3级事件是疲劳（13％），手足综合征（10％），腹泻（7％），高血压（7％）和虚弱（5％）。最常见的严重AE是肺炎（7％）和脱水（5％）。