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克唑替尼使ROS1阳性NSCLC获益

作者
郭药师
阅读量:556
2025-01-21 06:53:47

在非小细胞肺癌中,约1%至2%的NSCLC患者中发现ROS1突变。ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶(ROS1)编码基因染色体重组定义了一种不同的非小细胞肺癌(NSCLC)分子亚组。

研究发现,克唑替尼(Xalkori,赛可瑞)在ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者中具有临床意义和持久的益处。

研究纳入了50例ROS1重排检测阳性的晚期NSCLC患者。患者以标准口服剂量250 mg 2次/日接受克唑替尼治疗。

研究结果显示,客观缓解率(ORR)为72%,完全缓解3例,部分缓解为33例。中位缓解持续时间为17.6个月。中位无进展生存期为19.2个月。

在临床实践中,克唑替尼对ROS1重排晚期非小细胞肺癌(NSCLC)非常有效。

参考资料: FDA说明书更新于2023年09月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

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克唑替尼(Crizotinib)
药品别称
克唑替尼、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk
适应人群
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以...[ 详情 ]
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