拉罗替尼Laronib是一种强效、口服、原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制劑,作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。拉罗替尼Laronib由Loxo Oncology 及 德国拜耳公司(Bayer)共同研发,于2018年11月26日获美国FDA批准上市。
拉罗替尼Laronib可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症患者当中,报告证明拉罗替尼Laronib可发挥持久抗肿瘤作用及良好的耐受性。
那么,Laronib治疗肺癌的的治疗效果怎么样呢?
在拉罗替尼Laronib上市之初,超高的治疗有效率(客观缓解率)和基于生物标志物的跨瘤种适应症使其在媒体的宣传中被神化为“广谱神药”。但能治的瘤种多(含NTRK突变的瘤种多)不代表受益患者多。根据既往的研究,常见肿瘤的NTRK融合突变率很低,常见的肺癌、肠癌突变率仅为0.2%~3%。NTRK融合仅在某些罕见肿瘤中所占比例较高,如唾液腺癌、分泌型乳腺癌、先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾癌等。这也意味着真正能从拉罗替尼Laronib治疗中获益的患者数量并不多。非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗发展的最成熟。
另外,拉罗替尼Laronib对15种(含NTRK突变)肿瘤的客观缓解率均达到了80%以上。尽管不具有可比性,但参考EGFR突变患者接受标准治疗的客观缓解率(厄洛替尼:65%;吉非替尼:50%)和中位无进展生存期(厄洛替尼:10.4个月;吉非替尼:10.9个月)不难发现。
拉罗替尼Laronib治疗肺癌的治疗效果,再临床上得到了验证!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710