
由于Yartemlea(Narsoplimab-wuug)目前尚未在中国上市,国内患者获取途径有限。
截至2026年3月,Yartemlea尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,因此国内正规医院药房暂无供应,国内正规零售药店无法购买。
如果需要使用Yartemlea,需通过海外医疗渠道获取,并在专业医生指导下使用。
1、海外购药:患者可前往Yartemlea上市国家,在当地医院就诊后可直接在医院的药房或者是药店中购买到。
2、参与临床试验:可关注中国药物临床试验登记与信息公示平台,查询Yartemlea在中国的临床试验进展,符合条件的患者可申请入组,免费获得试验药物。
3、医疗队服务机构:国内正规的医疗服务机构可帮助购买国内暂时未上市的药物,可提供邮寄服务。
切勿通过非正规渠道购买,存在假药、失效药风险,必须凭处方购买。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
给药方式:静脉输注。
达峰时间:血药浓度峰值约在每次输注结束时达到。
分布容积:患者中平均分布容积为10.9L(变异系数65%)。
分布特点:主要分布于血液和亲水性血管外空间。
代谢途径:通过分解代谢途径降解为小肽和氨基酸。
代谢场所:未进行专门的生物转化研究,符合单克隆抗体的典型代谢特征。
清除率:呈浓度依赖性,患者中平均清除率为0.12L/小时(变异系数68%)。
半衰期:终末消除半衰期平均为209小时(约8.7天,变异系数73%)。
未进行专门的排泄研究。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761152
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