Votrient是一种新型的多靶点酪氨酸激酶 抑制剂,针对血管内皮生长因子受体(VEGFR-1,-2,-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFR-a,-b)和干细胞因子受体(c-kit),具有直接的抗增殖作用和抗血管生成的特性。Votrient通过抑制酪氨酸激酶在广谱的肿瘤类型中发挥关键作用。今天咱们就来详细看一下Votrient的适应症。
Votrient的适应症具体如下:
(1)难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)
(2)既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者
(3)铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌
(4)一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
而Votrient在不良反应上,有几点需要注意:1.高血压:Votrient治疗mRCC患者耐受性良好,只有12%的患者因为毒性反应而中 断治疗,有8%的患者出现新发高血压,14%的患者原先高血压病情加重。Votrient治疗OC最常见的不良事件是3级或4级,包括高血压、嗜中性粒细胞减少症、肝毒性、 腹泻、血小板减少症和掌跖红斑等,其中约33%的患者因为不良事件而中断治疗。
2.疲劳:在复发性尿路上皮癌患者中使用Votrient, 有17.1%的患者出现不良反应, 最常见是与治疗相关的3级不良事件,包括疲劳(5%)。
3. 腹泻:Votrient治疗转移性透明细胞癌会出现频繁的腹泻等不良反应,而使用舒尼替尼治疗时会出现黏膜炎和疲劳等。两者之间的无症状毒性比较,差异无统计学意义,2级和4级毒性更常见于舒尼替尼。Votrient治疗OC时发现,23%的患者 因为不良事件而停止治疗,不良事件包括腹泻。
4.其他:针对肾细胞癌的治疗结果显示,使用Votrient和舒尼替尼的患者有不同的不良事件发生。使用Votrient经常会有头发颜色变化(约30%)、体重减轻(约15%)、低血糖(约15%) 和肝酶异常(约61%),而舒尼替尼有更频繁的疲劳(约63%)、手足综合征(约50%)和血细胞减少(约78%)。
以上就是Votrient适应症的内容,希望可以帮助到您!