
Lenvima在晚期肝癌患者的二期临床研究数据中,招募了46名晚期肝癌患者,使用Lenvima的剂量是12mg,结果37%的患者肿瘤缩小,41%的患者肿瘤稳定,所以一共78%的患者肿瘤没有长大,中位生存期达到了18.7个月。Lenvima(乐伐替尼,仑伐替尼)是新型的多靶点抑制剂,会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用,乐伐替尼目前已经批准用于肝癌患者的治疗。今天咱们就来看一下怎么购买Lenvima?
想要购买孟加拉版Lenvima,患者可以亲自去孟加拉大型药房或医院购买,百分之百保证买到的是正品;如果患者不具备出国条件,可以通过国内专业的海外医疗服务机构,获取孟加拉版Lenvima的购药渠道,也能保证是正品。最后提醒患者,代购市场风云莫测、良莠不齐,想要购买Lenvima来延续生命,还是远离代购为好。
在上市方面,2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvima用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvima联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月,Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。
在治疗效果上,在治疗晚期肾细胞癌上,相比依维莫司单一用药,Lenvima和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示:Lenvima和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月,依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月,提高了近3倍。相比单一用药组,联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%,单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月,单一用药组为15.4个月。
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参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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