
奥希替尼(泰瑞沙、Osimertinib、Osicent、AZD9291)是一种不可逆性EGFR-TKI,对EGFR突变(包括T790M突变)具有高度选择性。
2015年FDA批准奥希替尼上市,奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。
奥希替尼治疗肺癌效果如何?
在一项名为AURAⅡ期研究中,411位EGFR T790M突变阳性的经治非小细胞肺癌患者使用奥希替尼180毫克进行治疗。 该研究最新汇总结果显示,中位无进展生存期为11个月(95%CI:9.6至12.4个月),客观缓解率为66%(95%CI:61%至71%),中位缓解持续时间为12.5个月(95%CI:11.1个月至不可计算)。
奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。更多药物奥希替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
