奥希替尼(泰瑞沙、Osimertinib、Osicent、AZD9291)是一种不可逆性EGFR-TKI,对EGFR突变(包括T790M突变)具有高度选择性。
2015年FDA批准奥希替尼上市,奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。
奥希替尼治疗肺癌效果如何?
在一项名为AURAⅡ期研究中,411位EGFR T790M突变阳性的经治非小细胞肺癌患者使用奥希替尼180毫克进行治疗。 该研究最新汇总结果显示,中位无进展生存期为11个月(95%CI:9.6至12.4个月),客观缓解率为66%(95%CI:61%至71%),中位缓解持续时间为12.5个月(95%CI:11.1个月至不可计算)。
奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。更多药物奥希替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065